xCELLigence RTCA Dplus癌細(xì)胞遷移和侵襲分析系統(tǒng), 3D 圖形, 3 x 16, 實(shí)時(shí), 無標(biāo)記, 細(xì)胞分析儀, 簡單的工作流程, 出色的檢測(cè)頻率和重現(xiàn)性, 客觀準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

特性

• 該系統(tǒng)的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)功能可確保捕獲瞬態(tài)細(xì)胞響應(yīng)和長期影響

• 通過測(cè)量各種化合物的細(xì)胞毒性、細(xì)胞-細(xì)胞共培養(yǎng)、細(xì)胞生長和增殖、細(xì)胞粘附和延伸，以及受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路來檢測(cè)各種貼壁細(xì)胞。

• 與 xCELLigence RTCA DP 儀器一樣，此分析儀使用電子集成的 CIM-Plate 16 來動(dòng)態(tài)測(cè)量細(xì)胞侵襲和遷移

• DPlus 儀器可以平行或獨(dú)立地控制和監(jiān)測(cè) 3 個(gè)獨(dú)立的 16 孔板

• 靈活的孔板監(jiān)測(cè)功能可實(shí)現(xiàn)多用戶處理，提高分析效率。

• 該儀器與標(biāo)準(zhǔn)的 CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱兼容，并通過電纜連接到外部筆記本電腦控制設(shè)備實(shí)現(xiàn)供電和控制

• 用戶友好的 RTCA 軟件支持實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)顯示和分析

  
  

  

性能指標(biāo)

工作原理

監(jiān)測(cè)細(xì)胞侵襲和遷移

xCELLigence RTCA DPlus 癌細(xì)胞遷移和侵襲分析系統(tǒng)將連續(xù)的無標(biāo)記阻抗技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)與經(jīng)典 Boyden 小室進(jìn)行了結(jié)合。將細(xì)胞直接置于 CIM-Plate-16 上室的微多孔膜頂部（遷移檢測(cè)）或置于預(yù)先沉積在膜上的基底膜基質(zhì)和/或單層細(xì)胞的頂部（侵襲檢測(cè)）。當(dāng)細(xì)胞遷移并附著在下室的阻抗微電極上時(shí)，多孔膜上的阻抗傳感器可自動(dòng)對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)。

在生理?xiàng)l件下實(shí)時(shí)檢測(cè)細(xì)胞行為

xCELLigence RTCA 儀器采用基于阻抗的技術(shù)，可在數(shù)秒至數(shù)天內(nèi)于標(biāo)準(zhǔn) CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中連續(xù)自動(dòng)檢測(cè)細(xì)胞的健康和行為。只需將細(xì)胞加至 E-Plate，即可開始實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞數(shù)量、細(xì)胞增殖速率、細(xì)胞大小、細(xì)胞形態(tài)以及細(xì)胞-基質(zhì)粘附強(qiáng)度。xCELLigence RTCA DP 還能使用每個(gè)孔內(nèi)都含有電子集成 Boyden 小室的 CIM-Plate-16 檢測(cè)細(xì)胞侵襲和遷移 (CIM)。

細(xì)胞阻抗技術(shù)說明

這種高靈敏度實(shí)時(shí)細(xì)胞阻抗分析采用融合在 E-Plate 底面的微金電極，可非侵入性地檢測(cè)細(xì)胞特性。電極與溶液交界處存在的貼壁細(xì)胞會(huì)阻礙電子流動(dòng)。阻抗的強(qiáng)弱取決于細(xì)胞數(shù)量、大小、形狀以及細(xì)胞-基質(zhì)的粘附強(qiáng)度。微金電極表面以及所采用的電勢(shì) (22 mV) 均不會(huì)對(duì)細(xì)胞活力和細(xì)胞行為產(chǎn)生影響。

應(yīng)用

免疫細(xì)胞殺傷檢測(cè)

細(xì)胞侵襲和遷移在生物學(xué)的許多方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，包括傷口愈合和癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移等過程。研究細(xì)胞侵襲和細(xì)胞遷移的主要困難之一在于缺乏可重現(xiàn)且有效的定量技術(shù)。xCELLigence RTCA DP 系統(tǒng)無需進(jìn)行后端樣品處理，即可長時(shí)間收集遷移數(shù)據(jù) — 無需拆卸裝置并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色和計(jì)數(shù)，系統(tǒng)軟件將自動(dòng)創(chuàng)建動(dòng)力學(xué)遷移曲線。

細(xì)胞粘附檢測(cè)

原發(fā)性癌癥在腫瘤形成過程中將有數(shù)百萬個(gè)細(xì)胞脫落進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)，稱為循環(huán)腫瘤細(xì)胞 (CTCs)。CTCs 可以重新粘附、擴(kuò)散并向遠(yuǎn)端器官轉(zhuǎn)移。使用 xCELLigence RTCA，可持續(xù)監(jiān)測(cè)不同類型細(xì)胞的粘附動(dòng)力學(xué)，更深入地了解轉(zhuǎn)移的復(fù)雜性。實(shí)時(shí)定量評(píng)估細(xì)胞的粘附和伸展，無需使用熒光試劑或染料。

細(xì)胞屏障功能分析

細(xì)胞屏障功能由內(nèi)皮細(xì)胞和上皮細(xì)胞提供，在許多疾病狀態(tài)下會(huì)受到損害。內(nèi)皮細(xì)胞排列在血管和淋巴管的內(nèi)表面。上皮細(xì)胞形成我們身體的表面，作為保護(hù)身體免受外來分子傷害的屏障?；谧杩沟?xCELLigence RTCA 檢測(cè)方法是一種靈敏的定量方法，可替代溶質(zhì)滲透性檢測(cè)和跨內(nèi)皮細(xì)胞電阻 (TEER) 檢測(cè)等傳統(tǒng)方法，檢測(cè)屏障破壞。

免疫細(xì)胞殺傷檢測(cè)

常規(guī)的免疫細(xì)胞殺傷檢測(cè)耗時(shí)費(fèi)力，需要用戶使用多種技術(shù)組合來采集多個(gè)時(shí)間點(diǎn)數(shù)據(jù)。相比之下，無標(biāo)記 xCELLigence RTCA 儀器提供了免疫細(xì)胞殺傷的全面信息，并近似模擬了體內(nèi)活性。以高靈敏度和高重現(xiàn)性直接實(shí)時(shí)檢測(cè)免疫細(xì)胞殺傷效力。這種簡單的高通量工作流程可深入研究細(xì)胞作用機(jī)制、連續(xù)殺傷和衰竭。

病毒病變效應(yīng)檢測(cè)

使用 Agilent xCELLigence RTCA 儀器實(shí)時(shí)準(zhǔn)確地檢測(cè)病毒的細(xì)胞病變效應(yīng) (CPE)，推進(jìn)您的抗病毒治療或疫苗開發(fā)研究，無需進(jìn)行費(fèi)時(shí)費(fèi)力的空斑實(shí)驗(yàn)。在數(shù)分鐘至數(shù)天內(nèi)自動(dòng)監(jiān)測(cè)病毒 CPE，大幅減少工作量和樣品的手動(dòng)處理。檢測(cè)細(xì)胞增殖動(dòng)力學(xué)，確定不同細(xì)胞接種密度下病毒感染的最佳時(shí)間點(diǎn)，評(píng)估工作流程中病毒介導(dǎo)的細(xì)胞病變。

細(xì)胞毒性分析

通過實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞增殖、細(xì)胞大小或形態(tài)以及細(xì)胞-基質(zhì)粘附強(qiáng)度來確定藥物或化合物的細(xì)胞毒性作用。使用這種簡單且高通量的細(xì)胞毒性分析監(jiān)測(cè)長期細(xì)胞反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)。在不增加工作量的情況下，就細(xì)胞處理時(shí)間做出明智決策，并在多個(gè)時(shí)間點(diǎn)輕松生成劑量響應(yīng)曲線。

細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)檢測(cè)

G 蛋白偶聯(lián)受體 (GPCR)、(RTK) 或核激素介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)往往會(huì)導(dǎo)致生化變化，影響存在的細(xì)胞數(shù)量、細(xì)胞大小/形態(tài)，以及細(xì)胞與孔板表面相互作用的緊密程度。使用 xCELLigence RTCA，您可以靈敏地捕捉到細(xì)胞大小、形態(tài)和增殖速率隨細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)事件的變化。這種無標(biāo)記的持續(xù)監(jiān)測(cè)可對(duì)處理后最初幾分鐘以及數(shù)天內(nèi)的細(xì)胞反應(yīng)進(jìn)行定量評(píng)估。

干細(xì)胞檢測(cè)

干細(xì)胞研究幫助人們認(rèn)識(shí)了疾病機(jī)理，有助于再生醫(yī)學(xué)的發(fā)展，并提供了一種測(cè)試新藥可靠性和有效性的替代方法。使用 xCELLigence RTCA 預(yù)測(cè)干細(xì)胞產(chǎn)品的功能并評(píng)估間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSCs) 的變異性，克服細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)中的挑戰(zhàn)。以更少的細(xì)胞大幅提高分析效率，持續(xù)檢測(cè)細(xì)胞數(shù)量、粘附強(qiáng)度和形態(tài)的綜合變化，確保各階段的一致性。