通常所說的Th1、Th2是指在各種生理與病理條件下有能力分化為Th1、Th2的輔助性T細胞(嚴格意義上是 Th0)。靜息狀態(tài) (未受任何刺激，如人的正常生理狀態(tài))下，Th0分化為Th1、Th2的能力非常弱；當受到外界因素(如刺激素、病原體等)刺激，Th0即會向Th1、Th2等Th細胞分化，此時，通過檢測分泌的細胞因子實現(xiàn)對各類Th細胞的檢測。正常情況下機體中Th1和Th2處于相對平衡的狀態(tài)，當這種平衡打破時可能引起多種疾病的發(fā)生，如腫瘤、自身免疫性疾病等。

Beadstar-mPlex®Th1/Th2 Mouse 5 細胞因子聯(lián)檢試劑盒

檢測細胞因子：IL-2、IL-4、IL-10、TNF-α、IFN-γ

檢測方法：流式熒光法

樣本：細胞培養(yǎng)上清、血清

所需樣本量：血清（5-10 微升）；細胞上清（25-50 微升）

適應機型：通用性強，普通流式機型均可檢測

Beadstar-mPlex®Th1/Th2 Mouse 5 細胞因子聯(lián)檢試劑盒

檢測原理

本試劑盒以流式分析為基礎，檢測原理如圖1所示，在特定熒光編碼的微球上分別連接對應的人細胞因子抗體用于捕獲溶液中的細胞因子。當檢測樣品中存在這些細胞因子時，這些連接熒光編碼微球的捕獲抗體將會與其結合，最后通過加入藻紅蛋白（PE）標記的特異性檢測抗體，形成微球連接的捕獲抗體-抗原-PE標記的檢測抗體復合物。在流式細胞儀藻藍蛋白（APC）和藻藍蛋白-Cy7（APC-Cy7）通道下，12群微球被識別并用于判定抗原（圖2）；在流式細胞儀PE通道下，微球體上PE的熒光強度與樣本中各被檢測物的濃度呈正相關，各校準品與其對應的熒光信號可擬合成濃度—熒光強度標準曲線，通過曲線方程可計算出各抗原的濃度。

圖1流式熒光法高通量檢測細胞因子原理示意圖（以6細胞因子檢測為例）

圖2. 各微球對應的細胞因子

我們的優(yōu)勢:

專業(yè)：本系列產品是由在生物、材料、醫(yī)學等多學科領域有著扎實研究基礎和豐富實驗經驗的博士團隊研發(fā)完成，通過多次摸索測試，品質優(yōu)秀。

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發(fā)貨周期短：一周之內發(fā)貨。