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染色質(zhì)免疫共沉淀測序(ChIP-seq)

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產(chǎn)品標(biāo)簽

ChIP-seq組蛋白修飾

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深圳市易基因科技有限公司(簡稱易基因,E-GENE Co.,Ltd.)專注表觀組學(xué)十余年,以“表觀遺傳學(xué)科學(xué)研究與臨床應(yīng)用”為愿景,依托高通量測序技術(shù)和云數(shù)據(jù)分析平臺。為醫(yī)療機構(gòu)、科研機構(gòu)、企事業(yè)單位等提供以表觀遺傳學(xué)技術(shù)為核心的多組學(xué)科研服務(wù)及解決方案,全面覆蓋針對生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、醫(yī)學(xué)及臨床應(yīng)用研究等內(nèi)容。


易基因?qū)W⒈碛^組學(xué)十余年,多組學(xué)科研服務(wù)。技術(shù)團隊在國際上LHC-BS、HMST-seq、ChIP-BS、cfDNA-TBS等甲基化、羥甲基化技術(shù)流程,研發(fā)建立簡化基因組甲基化dRRBS、cfDNA-RBS,單細(xì)胞/微量DNA全基因組甲基化及簡化高通量甲基化測序技術(shù),RNA甲基化測序等技術(shù)和方法,并建立易基因科技全自動化彈性資源生信分析系統(tǒng)。在Nature、Lancet、Science、Nat Commun、 Cell Res、Genome Biol、Blood、PloS Genet、Epigenetics、Epigenomics 、Clin Epigenetic等期刊發(fā)表論文100余篇,申請發(fā)明12項、軟件著作權(quán)27項。



T:0755 - 28317900 

V:181 2416 7839

生命科學(xué)及生物技術(shù)研發(fā)和推廣,生物技術(shù)服務(wù)

大家好,這里是專注表觀組學(xué)十余年的易基因。今天跟大家介紹一下易基因的產(chǎn)品:染色質(zhì)免疫共沉淀測序 (ChIP-seq) 。




染色質(zhì)免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP),是研究體內(nèi)蛋白質(zhì)與DNA相互作用的經(jīng)典方法。將ChIP與高通量測序技術(shù)相結(jié)合的ChIP-Seq技術(shù),可在全基因組范圍對特定蛋白的DNA結(jié)合位點進(jìn)行高效而準(zhǔn)確的篩選與鑒定,為研究的深入開展打下基礎(chǔ)。


DNA與蛋白質(zhì)的相互作用與基因的轉(zhuǎn)錄、染色質(zhì)的空間構(gòu)型和構(gòu)象密切相關(guān)。運用組蛋白特定修飾的特異性抗體或DNA結(jié)合蛋白或轉(zhuǎn)錄因子特異性抗體富集與其結(jié)合的DNA片段,并進(jìn)行純化和文庫構(gòu)建,然后進(jìn)行高通量測序,通過將獲得的數(shù)據(jù)與參考基因組精確比對,研究人員可獲得全基因組范圍內(nèi)某種修飾類型的特定組蛋白或轉(zhuǎn)錄因子與基因組DNA序列之間的關(guān)系,也可對多個樣品進(jìn)行差異比較。




應(yīng)用方向:

  • ChIP 用來在空間上和時間上不同蛋白沿基因或基因組定位

  • 轉(zhuǎn)錄因子和輔因子結(jié)合作用

  • 復(fù)制因子和 DNA 修復(fù)蛋白

  • 組蛋白修飾和變異組蛋白




技術(shù)優(yōu)勢:

  • 物種范圍廣:細(xì)胞、動物組織、植物組織、細(xì)菌微生物多物種富集經(jīng)驗;

  • 微量建庫:只需5ng以上免疫沉淀后的DNA,即可展開測序分析;

  • 方案靈活:根據(jù)不同的項目需求,選擇不同的組蛋白修飾特異性抗體。




技術(shù)路線:

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實驗策略:

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分析內(nèi)容:

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送樣要求:

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經(jīng)典案例:

項目文章

ChIP-seq揭示H3K27me3去甲基化酶在體細(xì)胞重編程調(diào)控轉(zhuǎn)錄機制

Huang Y,et al.JMJD3 acts in tandem with KLF4 to facilitate reprogramming to pluripotency. Nat Commun. 2020 Oct 8;11(1):5061.


背 景:

作為個體發(fā)育和干細(xì)胞分化中最重要的組蛋白修飾之一,H3K27me3標(biāo)記發(fā)育分化基因并抑制其表達(dá),在基因組水平H3K27me3的動態(tài)變化是發(fā)育和分化得以有序進(jìn)行的重要基礎(chǔ)。體細(xì)胞重編程是發(fā)育和分化的逆向過程,H3K27me3勢必經(jīng)歷逆向的時空變化。


方 法:

將小鼠飼養(yǎng)在病原體的環(huán)境中,12小時光照/黑暗循環(huán),溫度保持22-24°C,相對濕度40–70%,吸入二氧化碳進(jìn)行處理,提取樣本對體細(xì)胞重編程,進(jìn)行RNA-seq、ATAC-seq和ChIP-seq等測序分析。


結(jié)論:

作者通過對小鼠體細(xì)胞重編程過程中進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組和ChIP-seq等測序分析,揭示了H3K27me3去甲基化酶JMJD3與KLF4在體細(xì)胞重編程中協(xié)同調(diào)控轉(zhuǎn)錄新機制。首先,JMJD3對重編程有2方面相反的作用;在機制上,JMJD3被KLF4特異性地招募至上皮和多能性基因位點,并輔助KLF4激活這些基因。進(jìn)一步,作者還在多種其他KLF4介導(dǎo)的細(xì)胞命運轉(zhuǎn)變中驗證了JMJD3的這一作用模式。

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圖:重編程過程中JMJD3與KLF4協(xié)同作用




參考文獻(xiàn):

Huang Y,et al.JMJD3 acts in tandem with KLF4 to facilitate reprogramming to pluripotency. Nat Commun. 2020 Oct 8;11(1):5061.



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