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自定義有機(jī)合成

Apexbio擁有一支經(jīng)驗(yàn)豐富的化學(xué)家團(tuán)隊(duì)，在復(fù)雜的有機(jī)合成方面具有豐富的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，包括前列腺素、白三烯、麻素、脂肪酸、雜環(huán)化學(xué)和信息素。我們的銷(xiāo)售人員和化學(xué)家將以具競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格和積極的交貨期快速響應(yīng)您的定制合成查詢(xún)。Apexbio在為學(xué)術(shù)界、制藥和生物技術(shù)公司提供新型有機(jī)化合物的合成、工藝開(kāi)發(fā)和高純度藥物和精細(xì)有機(jī)化學(xué)品的制造方面有著良好的業(yè)績(jī)記錄，以毫克為單位，按時(shí)交付批量生產(chǎn)。

具有競(jìng)爭(zhēng)力的定價(jià)

快速周轉(zhuǎn)/按時(shí)交付

綜合表征（HPLC、MS、NMR、元素分析）

氘和C13標(biāo)記

有機(jī)氟化學(xué)

路線(xiàn)選擇、優(yōu)化和放大

有關(guān)更多信息或接收合同服務(wù)報(bào)價(jià)，請(qǐng)聯(lián)系我們的銷(xiāo)售部門(mén)，電話(huà)：+1-（832）696-8203，或發(fā)送電子郵件

定制肽合成

定制肽Pexbio為生命科學(xué)研究提供高質(zhì)量的定制肽合成服務(wù)，成功率遠(yuǎn)高于行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。我們提供一系列完整的肽合成服務(wù)，從散裝API肽到高通量文庫(kù)肽和陣列肽制備。我們有液相和固相Fmoc化學(xué)。液相肽合成用于合成非常短的肽，例如二肽，而固相肽合成非常適合于制備生物活性肽，包括長(zhǎng)、難降解和疏水性肽。

Apexbio還提供大量肽修飾以及用于診斷和治療應(yīng)用的定制肽。

我們強(qiáng)調(diào)以有競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格提供高質(zhì)量的肽。所有合成的肽都配有成熟的質(zhì)量控制包，其中包括HPLC色譜圖，以確保純度和質(zhì)譜分析，以確認(rèn)身份。

肽合成服務(wù)

肽合成

肽修飾

肽庫(kù)服務(wù)

應(yīng)用領(lǐng)域

微生物

微生物是地球上分布廣泛的生物。99%以上的微生物不能被分離和克隆培養(yǎng)，而傳統(tǒng)的依賴(lài)培養(yǎng)的方法挑戰(zhàn)了對(duì)其自然環(huán)境中微生物的研究?；谖⑸锾匦?，研究人員開(kāi)發(fā)了幾種無(wú)培養(yǎng)方法來(lái)探索微生物的多樣性結(jié)構(gòu)和功能基因組?，F(xiàn)在您可以從APExBIO享受這些服務(wù)。

轉(zhuǎn)錄組學(xué)

轉(zhuǎn)錄組學(xué)是對(duì)轉(zhuǎn)錄組的研究，即基因組在特定環(huán)境下或在特定細(xì)胞中使用高通量方法（如下一代測(cè)序數(shù)據(jù)分析）產(chǎn)生的一整套RNA轉(zhuǎn)錄物。轉(zhuǎn)錄組的比較允許識(shí)別在不同細(xì)胞群體中差異表達(dá)的基因，或?qū)Σ煌幚淼姆磻?yīng)。

基因組學(xué)

APExBIO的全基因組測(cè)序（WGS）一次檢測(cè)完整的基因組序列，并基于參考基因組提供個(gè)人遺傳變異的全面的集合，并分析個(gè)人或群體的差異。通過(guò)這種方式，我們可以獲得許多基因組信息，如SNP、InDel、LOH、CNV和SV。

WGS可應(yīng)用于遺傳學(xué)和進(jìn)化研究，以檢測(cè)全基因組遺傳變異、致病和易感基因，并實(shí)現(xiàn)遺傳多樣性和進(jìn)化分析。它還可以應(yīng)用于翻譯研究，以提供有關(guān)癌癥和疾病相關(guān)突變的信息，是精確醫(yī)學(xué)最重要的方法之一。

表觀基因組學(xué)

表觀基因組學(xué)是對(duì)細(xì)胞遺傳物質(zhì)的一整套表觀遺傳修飾的研究，稱(chēng)為表觀基因組。該領(lǐng)域類(lèi)似于基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)，即細(xì)胞基因組和蛋白質(zhì)組的研究。

虛擬篩選

虛擬篩選（VS）是一種用于藥物發(fā)現(xiàn)的計(jì)算技術(shù)，用于搜索小分子庫(kù)，以識(shí)別那些最可能與藥物靶標(biāo)（通常是蛋白質(zhì)受體或酶）結(jié)合的結(jié)構(gòu)。利用小分子化合物與藥物靶點(diǎn)之間的分子對(duì)接，VS可以從數(shù)千萬(wàn)到數(shù)百萬(wàn)分子中快速選擇具有藥物活性的活性化合物，大大減少實(shí)驗(yàn)化合物的數(shù)量，縮短研究周期，降低藥物開(kāi)發(fā)成本。虛擬篩選方法主要分為基于結(jié)構(gòu)的虛擬篩選和基于配體的虛擬篩選。據(jù)報(bào)道，VS的陽(yáng)性率為5%-30%。如今，虛擬篩選已成為最有前途的藥物開(kāi)發(fā)工具。

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