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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標物>生化試劑>其它生化試劑> MC38-LUC(小鼠結(jié)腸癌細胞-熒光素酶標記)

MC38-LUC(小鼠結(jié)腸癌細胞-熒光素酶標記)

參考價 3000
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 廈門逸漠生物科技有限公司
  • 品牌 IMMOCELL
  • 型號
  • 產(chǎn)地 廈門
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2024/2/27 10:37:19
  • 訪問次數(shù) 873

聯(lián)系方式:逸漠細胞庫查看聯(lián)系方式

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廈門逸漠生物科技有限公司(Xiamen Immocell Biotechnology Co.,Ltd.)坐落于廈門國家留學創(chuàng)業(yè)園(翔安)產(chǎn)業(yè)園,是一家專注于細胞生物學領(lǐng)域新產(chǎn)品、新技術(shù)開發(fā)企業(yè)。公司產(chǎn)品涵蓋:細胞系、原代細胞、標記細胞、耐藥細胞、免疫細胞及胎牛血清、培養(yǎng)基、胰酶、雙抗、無血清冷凍液、支原體/黑膠蟲清除劑、細胞因子等產(chǎn)品,提供細胞形態(tài)和免疫相關(guān)檢測、流式細胞檢測 、細胞學服務(wù)、分子生物學檢測等多種技術(shù)服務(wù)。

逸漠生物(IMMOCELL)擁有一支具有深厚造詣和豐富經(jīng)驗的技術(shù)人才,建設(shè)了高規(guī)格的研發(fā)實驗室與生產(chǎn)車間,建立了規(guī)范的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、客服管理體系。公司與國內(nèi)外多家醫(yī)院、高等院校、科研院所、生物醫(yī)藥公司建立了良好的合作關(guān)系,贏得了良好的市場聲譽和廣泛的客戶認可,努力成為生命科學界可靠的合作伙伴和堅強的技術(shù)后盾。

 

 

 

 

細胞系,原代細胞,LUC細胞株,耐藥細胞,培養(yǎng)試劑

供貨周期 現(xiàn)貨

MC38-LUC(小鼠結(jié)腸癌細胞-熒光素酶標記)

產(chǎn)品基本信息

細胞名稱:MC38-LUC(小鼠結(jié)腸癌細胞-熒光素酶標記)

種屬來源:小鼠

組織來源:結(jié)腸

細胞形態(tài):上皮細胞樣

生長特性:貼壁生長

培養(yǎng)基::90%1640+10% FBS+PS

生長條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代方法:1:2至1:3,每周 3次

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

支原體檢測:無

注:該細胞puro藥篩濃度為1.0ug/ml,培養(yǎng)過程中可不用再添加puro,如若擔心抗性隨著傳代時間降低,可定期用0.5ug/ml濃度puro維持。

細胞培養(yǎng)操作

1)復(fù)蘇細胞:將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,加 1 mL血清重懸細胞,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

培養(yǎng)注意事項

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。.觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后傳代建議1:2傳代 。

9. 注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。




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