葡萄糖氧化酶（GOD）測(cè)試盒
- 公司名稱(chēng) 上?？撇┤鹕锟萍加邢薰?/a>
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地
- 廠(chǎng)商性質(zhì) 生產(chǎn)廠(chǎng)家
- 更新時(shí)間 2022/8/4 10:07:09
- 訪(fǎng)問(wèn)次數(shù) 418
聯(lián)系方式：趙經(jīng)理19121359125 查看聯(lián)系方式
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
| 純度 | - | 分子量 | - |
|---|---|---|---|
| 分子式 | - | 供貨周期 | 兩周 |
| 規(guī)格 | 50T | 貨號(hào) | - |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 | 主要用途 | 科研實(shí)驗(yàn) |
| 品牌 | 科博瑞 | 保存 | -２０℃ |
| 運(yùn)輸 | 低溫運(yùn)輸 |
產(chǎn)品名稱(chēng)：葡萄糖氧化酶（GOD）測(cè)試盒
品牌：科博瑞
貨號(hào)：KBR-C-A403
規(guī)格：50管/48樣
檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法
本品僅用于科研實(shí)驗(yàn)，不用于臨床。
葡萄糖氧化酶（GOD）測(cè)試盒樣本制備：
血清（血漿）樣本的制備
血清和血漿均是不含細(xì)胞（包括血小板）等有形成分的血液液體部分，其主要區(qū)別是血清不含凝血因子和血小板，血漿則含有凝血因子，它們的制備方法如下：
1) 血清的制備：獲得的血液不能抗凝，盛于離心管或可以離心的器皿中，靜置或置于37℃環(huán)境中促其凝固，待血液凝固后，將其平衡并離心（一般為1000-2000g，離心 5～10 min），得到的上清液即為血清，可小心將上清吸出（注意切勿吸出細(xì)胞成分），分裝備用。
2) 血漿的制備：在盛血的容器中先加人一定比例的抗凝劑（抗凝劑：血液 = 1：9，將血液加到一定量后顛倒混勻，離心（離心條件同上）后所得的上清液即為血漿。初用者將上清移至另一清潔容器，吸出血漿時(shí)用毛細(xì)吸管貼著液面逐漸往下吸，切忌不能吸起細(xì)胞成分。
組織或細(xì)胞勻漿樣本的制備
收集組織或細(xì)胞樣本，加入勻漿介質(zhì)后進(jìn)行勻漿，有4種勻漿方式可以選擇。
1) 手工勻漿：將樣本（含勻漿介質(zhì)）倒入玻璃勻漿管中，左手持勻漿管將下端插入盛有冰水混合物的容器中，右手將搗桿垂直插入勻漿管中，上下轉(zhuǎn)動(dòng)研磨數(shù)十次（6-8 min），使組織勻漿化。
2) 機(jī)械勻漿：將已稱(chēng)重的組織裝入EP管，加入勻漿介質(zhì)，用組織勻漿機(jī)，在冰水浴條件下，60 Hz，90s研磨制成組織勻漿，皮膚、肌肉組織及植物組織等可適當(dāng)延長(zhǎng)勻漿時(shí)間。
3) 超聲破碎：用超聲波發(fā)生器以振幅14 μm超聲處理30s，在冰水浴條件下，破碎細(xì)胞；或者用超聲波破碎儀，200 W，2s/次，間隙3s進(jìn)行處理，總時(shí)間5min。
4) 反復(fù)凍融：適用于細(xì)胞樣本，即用低滲液或雙蒸水重懸細(xì)胞，再將細(xì)胞懸液進(jìn)行“冷凍-融化-冷凍”循環(huán)，重復(fù)3次左右。
值得注意的是，此方法使的某些酶的活力受影響。因此，檢測(cè)細(xì)胞樣本的酶活力時(shí)不推薦使用此方法。
相關(guān)產(chǎn)品：
KBR-W-A1066-磷酸葡萄糖酸脫氫酶（6PGDH）測(cè)試盒
KBR-C-B904土壤無(wú)機(jī)磷（S-PHOS）含量測(cè)試盒
KBR-C-B605海藻糖含量測(cè)試盒
KBR-C-B2083-磷酸甘油酸激酶(PGK)測(cè)試盒
KBR-C-A304抗壞血酸過(guò)氧化物酶（APX）測(cè)試盒
KBR-W-C306轉(zhuǎn)氫酶-2活性測(cè)試盒
KBR-C-C701植物葉綠體中磷酸丙糖異構(gòu)酶（TPI）測(cè)試盒
KBR-C-B909土壤堿性蛋白酶測(cè)試盒
KBR-C-B628果膠酯酶測(cè)試盒
KBR-W-C306轉(zhuǎn)氫酶-2活性測(cè)試盒
KBR-C-A104NADP蘋(píng)果酸酶（NADP-ME）測(cè)試盒
采購(gòu)中心
化工儀器網(wǎng)