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A2780+GFP人卵巢癌細(xì)胞+GFP

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  上海研謹(jǐn)生物科技有限公司成立于2011年,多年來我們專注于生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包及論文潤(rùn)色服務(wù),協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!
 
  研謹(jǐn)生物依托自身成熟高效的技術(shù)服務(wù)平臺(tái)、專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì),可以按您的課題資料提供科學(xué)完善的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案、客觀真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果、完整詳實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單。如果您受時(shí)間、 試驗(yàn)條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎.您與我們聯(lián)系。“方便、 準(zhǔn)確、快捷是我們的宗旨,我們將用-流的服務(wù)為您解決實(shí)驗(yàn)中的問題!希望我們能成為您值得信賴的科研合作伙伴。
 
  為了更好、更高效的服務(wù)廣大及科研工作者,2018年我們成立了杭州研謹(jǐn)生物子公司。
 
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wb代做,蛋白雙向(2-D)電泳,半定量RT-PCR,PKC活性檢測(cè),明膠酶譜MMP,免疫共沉淀,流式多因子檢測(cè),CCK8代做

應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

A2780+GFP人卵巢癌細(xì)胞+GFP

Human ovarian cancer cells ,A2780 GFP

貨號(hào):YJ-0040a(STR(A2780鑒定))

價(jià)格: 3200.0

規(guī)格: 1*10 6

細(xì)胞介紹

該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶GFP基因。

細(xì)胞特性

1)來源:卵巢

2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)

3)含量:>1*10 6細(xì)胞數(shù)

4)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)用途:僅供科研使用。

細(xì)胞篩選

該細(xì)胞為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染GFP的細(xì)胞,隨細(xì)胞傳代次數(shù)的增加,其GFP熒光強(qiáng)度會(huì)逐漸減弱。若實(shí)驗(yàn)要求需要維持熒光強(qiáng)度,可以加入嘌呤霉素進(jìn)行再次篩選。

建議收到細(xì)胞后至少傳3代,凍存留種后再進(jìn)行篩選。

初次進(jìn)行細(xì)胞篩選時(shí),建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的*培養(yǎng)基維持培養(yǎng),若無細(xì)胞漂浮或者漂浮較少,即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的*培養(yǎng)基繼續(xù)篩選,以此類推,至最高藥物濃度為5ug/ml。若篩選過程中,漂浮細(xì)胞大于60%,則停止篩選,換成正常培養(yǎng)基培養(yǎng),至細(xì)胞密度約80%,可繼續(xù)加入同濃度嘌呤霉素進(jìn)行篩選。當(dāng)加入5ug/ml嘌呤霉素時(shí)細(xì)胞正常增殖,可停止篩選,用不含藥*培養(yǎng)基正常培養(yǎng)。

運(yùn)輸和保存

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

11mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

細(xì)胞接收后的處理

1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?/span>45X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10X,20X)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的*培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶12傳代 。                       

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備

1)準(zhǔn)備RPMI-1640(推薦YJ-0002)培養(yǎng)基;

優(yōu)質(zhì)胎牛血清                                                       10%                       

GlutaMAX-1谷氨酰胺            ( YJ-0900 )                        1%  

P/S  雙抗                                                            1%

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

 




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