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藥物穩(wěn)定性試驗

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  廣州吉妮歐生物科技有限公司(GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd),股權代碼891735,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)CRO服務和科研轉化服務的國家高新技術企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫、原代ATCC細胞庫、疾病動物實驗模型、實驗外包、整體課題外包、臨床前CRO服務、SCI潤色等產品和服務

  近年來我司已累計申報證書30件+,獲授權自主知識產權18件,發(fā)明已授權1件、實審3件、在申報3件。通過廣泛與中山大學、廣州中科院、廣州醫(yī)科大學,南方醫(yī)科大學等深度合作,建立產學研聯盟,為企業(yè)不斷輸送技術支持,奠定在同行業(yè)內的核心競爭力。

  企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及CRC原代細胞在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用",目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,各類動物疾病模型40多種,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求。

  公司用于研究的“一種SARS-CoV-2假病毒小鼠體內包裝系統及其制備方法"發(fā)明(已授權),更是國際上處于良好地位,無需P3級實驗室的動物模型,對于的疫苗開發(fā)和新藥研發(fā)有*應用價值。

  吉妮歐將繼續(xù)不斷進取,把新技術更好更快的向臨床轉化應用,讓科研成果更多的服務于社會大眾,推動生命健康領域的發(fā)展。

  廣州吉妮歐生物科技有限公司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫(yī)藥產品全生命周期的cro增值技術服務。

  為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學服務,藥物安全評價等。

  已為數眾多制藥企業(yè)提供高質效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務,醫(yī)藥cro經驗,檢測平臺覆蓋。

  吉妮歐專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務提供商,擁有先進的實驗技術,擁有專業(yè)的實驗團隊,服務好。

  10年+CRO項目實施經驗,經驗豐富的專業(yè)服務團隊,經驗豐富的專業(yè)的細胞團隊,動物實驗團隊CRO服務團隊,SCI團隊助力您項目實施。

  吉妮歐擁有自主四大技術平臺(細胞+動物+分生+生信)同時多平臺運營,相輔相成,值得你信賴,2002㎡超大SPF級動物實驗室可進行各種動物與測試等實驗。

  更多細胞查閱請前往吉妮歐查閱:

  廣州吉妮歐生物科技有限公司





臨床前CRO服務,實驗外包,整體課題外包,細胞株,原代細胞培養(yǎng),動物實驗,動物模型,體內外藥篩,HBV模型鼠,帕金森模型鼠,

產地類別 國產 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè)

藥物實驗認證

        廣州吉妮歐生物科技有限公司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足干電報藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫(yī)藥產品全生命周期的cro增值技術服務。為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設計生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究 藥代動力學服務,藥物安全評價等。


藥物實驗認證

   

 

  目的∶研究旨在解決四個問題∶
  一是探索了醫(yī)藥研發(fā)外包服務產業(yè)的理論基礎;
  二是明確醫(yī)藥研發(fā)外包服務產業(yè)的發(fā)展現狀和趨勢,以及中國醫(yī)藥研發(fā)外包服務產業(yè)的市場潛力及市場的競爭態(tài)勢;
  三是明確中國醫(yī)藥研發(fā)外包服務產業(yè)發(fā)展中存在的問題,特別是產業(yè)人才的現狀;四是提出中國醫(yī)藥研發(fā)外包服務產業(yè)發(fā)展的策略和路徑,以期為相關決策部門在產業(yè)決策時提供有價值的建議。




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