抗體定制服務(wù)Bioss抗體制備流程：

抗體制備主要步驟包括：獲得理想免疫原、免疫動(dòng)物、分離血清和純化抗體，這樣得到的抗體即稱為多克隆抗體；而單克隆抗體是通過經(jīng)典的雜交瘤細(xì)胞技術(shù)，在小鼠免疫后，將分泌抗體的B淋巴漿細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，使得B淋巴漿細(xì)胞獲得永生化。再通過有限稀釋法將融合細(xì)胞單克隆化，利用包被相應(yīng)抗原的96孔板對(duì)細(xì)胞上清進(jìn)行篩選，上清中有相應(yīng)抗體，則呈現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果。將陽(yáng)性孔所對(duì)應(yīng)的雜交瘤細(xì)胞株挑出，即為所獲得的單克隆細(xì)胞株。單克隆細(xì)胞株可通過體外細(xì)胞培養(yǎng)或小鼠腹水的方式擴(kuò)大生產(chǎn)單克隆抗體。單/多克隆抗體在純化后，需要經(jīng)過不同應(yīng)用檢測(cè)驗(yàn)證, 保證定制的抗體能在ELISA, Western, IP, IF/ICC, FC等實(shí)驗(yàn)中成功使用。

抗體研發(fā)、制備相關(guān)技術(shù)服務(wù)：

抗體定制服務(wù)WB技術(shù)平臺(tái)：

蛋白質(zhì)印跡法（免疫印跡試驗(yàn)）即Western Blot。它是分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中常用的一種實(shí)驗(yàn)方法。其基本原理是通過特異性抗體對(duì)凝膠電泳處理過的細(xì)胞或生物組織樣品進(jìn)行著色。通過分析著色的位置和著色深度獲得特定蛋白質(zhì)在所分析的細(xì)胞或組織中表達(dá)情況的信息。

基本流程：

WB技術(shù)服務(wù)項(xiàng)目：

IHC技術(shù)平臺(tái)：

免疫組化，是應(yīng)用免疫學(xué)基本原理——抗原抗體反應(yīng)，即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對(duì)其進(jìn)行定位、定性及相對(duì)定量的研究，稱為免疫組織化學(xué)技術(shù)(immunohistochemistry)或免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)(immunocytochemistry)。

基本流程：

IHC技術(shù)服務(wù)項(xiàng)目：

流式細(xì)胞術(shù)技術(shù)平臺(tái)：

流式細(xì)胞術(shù)（Flow Cytometry, FCM）是一種在功能水平上對(duì)單細(xì)胞或其他生物粒子進(jìn)行定量分析和分選的檢測(cè)手段，它可以高速分析上萬(wàn)個(gè)細(xì)胞，并能同時(shí)從一個(gè)細(xì)胞中測(cè)得多個(gè)參數(shù)，與傳統(tǒng)的熒光鏡檢查相比，具有速度快、精度高、準(zhǔn)確性好等優(yōu)點(diǎn)。

基本流程：

FCM技術(shù)服務(wù)項(xiàng)目：