研究方法：

1、采集人肺樣本。

2、原子力顯微鏡檢測(cè)肺組織及膠原纖維剛度。

3、RTqPCR檢測(cè)基因表達(dá)。

4、二次諧波成像，觀察樣本中膠原分布。

5、原位分析氨基氧化酶活性（Langton et al., 2013）。

6、體外肺纖維化三維建模，利用Cellscale microsquisher進(jìn)行平板壓縮測(cè)試（圖1）；分析交聯(lián)度；組化染色；電鏡觀察。

圖1 平板壓縮實(shí)驗(yàn)測(cè)試體外肺纖維化三維模型。

結(jié)論：

膠原交聯(lián)過(guò)程的翻譯后調(diào)控失調(diào)（而非膠原濃度的增加）導(dǎo)致組織變硬。從納米尺度上來(lái)看，膠原纖維結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生了異常，剛度增加，溶脹率下降，直徑減少。在肺纖維化的半活體和動(dòng)物模型中，共抑制賴氨酸氧化酶LOXL2和LOXL3可恢復(fù)正常膠原原纖維生成，降低組織剛度，改善肺功能。在人肺纖維化中膠原結(jié)構(gòu)的改變是異常胞外基質(zhì)的重要決定因素，抑制pyridinoline交聯(lián)可維持力穩(wěn)態(tài)，限制進(jìn)行性纖維化過(guò)程中胞外基質(zhì)的自我維持效應(yīng)。