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北京華新 epicypher特約代理

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北京華新康信生物科技有限公司專注于生命科學領域,由豐富從業(yè)經(jīng)驗的技術團隊和管理團隊組建而成,主營生物化學試劑,儀器,實驗耗材等。

華新康信與國外諸多生命科學領域*合作眾多,RD, Novus, Seracare, Biolegend, polyplus, Bethyl, Toxin, Listlab,Neuromab,Thermo,Gibco, Life, Medkoo,TrilinkbiotechDiagenode,Innovative Cell Technologies,CerilliantSigma,VMRD Streck,Matreya, Chemgenes, GE,Coriell, Howard, Chromsystems,Sgidna,Iduro, Cyguns, Goldbio等,緊跟生命科學的發(fā)展,不斷滿足客戶的需求,為各位的科研之路上添磚加瓦!

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貨號 epicypher一級代理epicypher北京代理 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)

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用于 CUT&RUN CUT&Tag CUTANA™ 檢測

高性能基因組作圖分析

用于 CUT&RUN CUT&Tag CUTANA™ 檢測 利用免疫束縛技術的最新進展提供高效、超靈敏的染色質(zhì)定位能力。與表觀基因組分析的標準檢測方法 ChIP-seq 相比,這兩項激動人心的新技術具有明顯的優(yōu)勢,包括:

 

需要更少的細胞每個樣本只需要 3-5 百萬個測序讀數(shù)改進的信噪比顯著節(jié)省時間和成本

 

超低輸入染色質(zhì)作圖分析

CUTANA™ CUT&Tag 檢測基于免疫束縛技術的最新進展,提供創(chuàng)新的工作流程,使用 < 5,000 個細胞對組蛋白 PTM 進行分析。

 

CUT&Tag 是一項新興技術,其協(xié)議正在積極開發(fā)中,包括單細胞工作流程。當使用 < 5,000 個細胞核或細胞分析組蛋白 PTM 時,這種方法是理想的。對于大多數(shù)實驗,EpiCypher 強烈建議使用我們強大的 CUTANA™ CUT&RUN 檢測,該檢測兼容 5,000 500,000 個細胞,并針對各種靶標、樣品輸入、固定條件進行了優(yōu)化。

 

* 不建議將 CUT&Tag 用于染色質(zhì)相關蛋白 請改用 CUTANA CUT&RUN 檢測。

 

CUT&Tag 是如何工作的?

Ç leavage ünDer ?具體目標和標記心理狀態(tài)(CUT&標記)是一種新型的immunotethering測定中,基于切割下目標和推出使用核酸酶(CUTRUN)方法。

 

CUT&Tag 中,蛋白 A、蛋白 G Tn5 轉(zhuǎn)座酶的融合用于催化抗體結合染色質(zhì)上的同步切割和測序接頭連接。在 CUT&Tag 中使用 Tn5 是一個關鍵的進步,因為這一步驟消除了染色質(zhì)碎裂和文庫制備的需要。

 

ChIP-seq 分析相比,CUT&Tag 分析顯示出顯著改善的信噪比 (S/N),特別是用于在超低樣本輸入中映射組蛋白 PTM。

 

SNAP-ChIP ®

認證抗體

您可以信賴的 ChIP 抗體

抗體選擇是研究人員在設計 ChIP 實驗時必須做出的最重要的決定,但嚴格的抗體驗證既昂貴又耗時。在 EpiCypher,我們認識到這一挑戰(zhàn),并已著手進行大量工作來分析和鑒定性能最高的 ChIP 抗體。

 

 

SNAP-ChIP ®認證抗體使用 EpiCypher 專有的SNAP-ChIP ®摻入 技術進行測試,提供針對特定核小體底物的強大應用內(nèi)抗體驗證。這種嚴格的測試可確保在您的 ChIP 實驗中發(fā)揮可靠的性能。

 

低交叉反應性知識產(chǎn)權效率高廣泛的批量測試定期添加新抗體

 

SNAP-ChIP ® Spike-in Controls 如何工作?

SNAP-ChIP 摻入是 DNA 條形碼重組核小體的集合,可直接添加到 ChIP 實驗中以評估抗體特異性和效率。

 

IP 之前,spike-ins 被添加到標準的 ChIP 工作流程中。PTM 特異性 DNA 條形碼的回收率由 qPCR 或下一代測序確定,揭示脫靶相互作用和富集(與摻入的輸入染色質(zhì))。

SNAP-ChIP:使用核小體鑒定 ChIP 抗體的平臺

抗體特異性

SNAP-ChIP ®認證抗體經(jīng)過特異性(即交叉反應性;左 y 軸)和富集(即回收率、效率;右 y 軸)測試,SNAP-ChIP 認證抗體與相關抗體的交叉反應性低于 20% PTM(藍色條)并從輸入染色質(zhì)(綠色條)中恢復至少 5% 的目標 PTM。

 

不符合這些標準的抗體(參見“失敗”圖)不適合 ChIP-seq,使用時應格外小心,因為它們可能會導致不正確的生物學解釋。

為什么核小體環(huán)境很重要?

使用 SNAP-ChIP 摻入對照,我們發(fā)現(xiàn):

 

常用的組蛋白 PTM 肽陣列不能預測 ChIP 中的抗體性能(Shah et al. Mol. Cel 2018)。

許多被高度引用的抗體與相關標記發(fā)生交叉反應,導致錯誤的生物學解釋( Shah et al. 2018 and Lam et al. 2019)。

生產(chǎn)批次之間的抗體特異性可能會有很大差異(請參閱我們的博客)。

SNAP-ChIP ® Spike-In 控制面板

ChIP 定義的對照。我們提供各種組蛋白 PTM 的面板,包括賴氨酸甲基化和?;?/p>

 

SNAP-ChIP ®認證抗體

這些抗體已經(jīng)使用 SNAP-ChIP 摻入進行了驗證,并具有特異性和目標富集。

 

SNAP-ChIP ®驗證服務

讓專家?guī)兔?!借?span> SNAP-ChIP 驗證服務,EpiCypher 將幫助您找到適合您的 ChIP-seq 研究的抗體。

 

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