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非那雄胺雜質(zhì) 福辛普利雜質(zhì)標準品

具體成交價以合同協(xié)議為準

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深圳歐翔生物科技有限公司創(chuàng)立于2013年，是一家為醫(yī)藥科研單位提供產(chǎn)品及服務的專業(yè)供應商。公司產(chǎn)品主要包括藥物雜質(zhì)對照品，標準物質(zhì)，精細化學品，儀器耗材等。同時，公司與眾多的試劑公司、藥企、研發(fā)機構(gòu)及高校等建立了良好的合作關系，為客戶提供咨詢，定制，代理進出口，貿(mào)易代理等服務。我們通過穩(wěn)定的貨期，合理的價格，優(yōu)質(zhì)的售后與技術(shù)支持，得到國內(nèi)外眾多客戶的認可，建立了穩(wěn)定的業(yè)務往來。

 

歐翔生物將秉承“互助互信，科技創(chuàng)新、合作共盈”的經(jīng)營理念，與眾多科研工作者一起分享科技帶來的變革，為促進人類健康事業(yè)而不懈努力！

公司位于深圳市龍崗區(qū)中心城，并為用戶提供四大類服務，一、供應標準品/對照品； 二、藥物雜質(zhì)對照品與定制服務；三、生化試劑與制品；四、實驗室儀器與耗材。公司主營業(yè)務：USP(美國藥典)、EP(歐洲藥典)、BP(英國藥典)、LGC（英國實驗室）、 挪威Chiron標準品、意大利Chromogenix公司、加拿大TRC標準品、美國國家標準局標準品（NIST）、歐洲標準局標準品irmm/ERM、瑞士巴亨公司（BaChem）、法國中草藥Extrasynthese、美國中草藥ChromaDex、美國Accustandard標準品、美國ChemService標準品、美國Wellington標準品(威靈頓)、英國APOLLO氟試劑、美國Sigma-Aldrich公司、美國劍橋CIL(同位素標準品)

 

深圳歐翔生物科技有限公司——標準品/對照品、化學試劑與耗材專業(yè)供應服務商。

 

 

 

藥物雜質(zhì)對照品，標準物質(zhì)，精細化學品，儀器耗材

供貨周期 現(xiàn)貨 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè)

非那雄胺雜質(zhì) 福辛普利雜質(zhì)標準品

用途：實驗研發(fā)，藥品申報檢測，不得用于臨床醫(yī)學診斷。
隨貨提供：所有雜質(zhì)對照品均隨貨提供HPLC，NMR，MS圖譜及CoA證書。

非那雄胺雜質(zhì) 福辛普利雜質(zhì)標準品

中文名稱                           英文名稱

非那雄胺                           Finasteride

非那雄胺雜質(zhì)A                 Finasteride Impurity A

非那雄胺雜質(zhì)B                 Finasteride Impurity B

非那雄胺雜質(zhì)C                 Finasteride Impurity C

非那雄胺雜質(zhì)                    Finasteride Dehydro Carboxylic Acid

非那雄胺雜質(zhì)                    Finasteride Carboxylic Acid

非那雄胺雜質(zhì)                    Finasteride Dehydro Carboxylic Acid Methyl Ester

非那雄胺雜質(zhì)                    Finasteride Dihydro Carboxylic Acid

非那雄胺雜質(zhì)                    Finasteride Dihydro Carboxylic Acid Methyl Ester

                                       

中文名稱                           英文名稱

福辛普利鈉                        Fosinopril Sodium

福辛普利雜質(zhì)A                 Fosinopril Impurity A

福辛普利雜質(zhì)B                 Fosinopril Impurity B

福辛普利雜質(zhì)C                 Fosinopril Impurity C

福辛普利雜質(zhì)D                 Fosinopril Impurity D

福辛普利雜質(zhì)E                 Fosinopril Impurity E

福辛普利雜質(zhì)F                  Fosinopril Impurity F

福辛普利雜質(zhì)G                 Fosinopril Impurity G

福辛普利雜質(zhì)H                 Fosinopril Impurity H

 

1993年，美國國立癌癥研究所出資7300萬美元，于1993年開始進行一項大規(guī)模臨床試驗，一共招募了1.8882萬名55歲以上的健康男性志愿者，采用隨機對照的方式，考察非那雄胺是否具有防止前列腺癌的作用。
 
隨著試驗的進行，科學家發(fā)現(xiàn)非那雄胺雖然能夠降低整體的發(fā)病率，但是卻提高了前列腺癌中最惡性的一種發(fā)病率。這種惡性前列腺癌比一般的前列腺癌的發(fā)展病程要快得多，因此顯得更加兇險。服用非那雄胺的志愿者中有6.4%的人得了這種惡性癌，而安慰劑的志愿者只有5.1%得惡性癌，不要小看這1.3%的差別，這可是能夠殺人的癌癥。
 
于是對于非那雄胺的試驗并沒有像預期那樣順利，反而被FDA要求重新做進一步的研究。此時涉及到非那雄胺的藥廠和科學家都很沉默，非那雄胺作為預防前列腺癌的藥物顯然不能被普及。不過相關的科研人員雖然當時沉默沒有發(fā)聲，但研究的進程并沒有結(jié)束，他們通過反復的實驗對比，終于確定非那雄胺是被冤枉了，1.3%差別和非那雄胺無關，而是和醫(yī)生鑒別腫瘤取樣方式有關。假如惡性腫瘤的發(fā)病率是一樣的，體積小的前列腺被采樣到的可能性肯定比體積大的前列腺更高，這就是為什么會有6.4%和5.1%的差別。
 
整件事情到這里差不多就結(jié)束了，這件事情充分說明了：醫(yī)學數(shù)據(jù)必須考慮到各種可能發(fā)生的情況，否則醫(yī)學數(shù)據(jù)和研究就不可靠，醫(yī)學數(shù)據(jù)必須是嚴謹?shù)?，不是某個人、某些人的主觀臆斷。
 


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