產(chǎn)品名稱

貨號

SNL-112（點(diǎn)擊查看介紹）

種屬

小鼠

生長情況

半貼壁

組織來源

培養(yǎng)條件

培養(yǎng)環(huán)境

air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

專用培養(yǎng)基貨號

SNLM-112（點(diǎn)擊查看RAW 264.7 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞專用培養(yǎng)基介紹）

二、發(fā)貨說明

發(fā)貨形式

外包裝

細(xì)胞狀態(tài)

內(nèi)容物

適宜氣溫

T25

T25瓶

貼壁

*培養(yǎng)基

＞10℃

凍存管

1.2ml凍存管

貼壁&懸浮

凍存液

＜0℃

發(fā)貨時間：一般二至三周之內(nèi)，但是不同細(xì)胞凍存、復(fù)蘇、生長速度及訂單數(shù)量都會影響其實(shí)際發(fā)貨時間。

1、復(fù)蘇細(xì)胞發(fā)貨時間定為每周的周一、二、三、六，避免周末到貨，沒時間簽收；

2、凍存細(xì)胞發(fā)貨時間定為每周的周一、三、五，主要是依據(jù)干冰送貨時間確定。

3、發(fā)貨時間不能保證準(zhǔn)確到某一天，可能會相差一個發(fā)貨日；預(yù)測發(fā)貨時間越長，誤差越大

三、細(xì)胞培養(yǎng)操作

換液周期

2-3天

培養(yǎng)基體積

T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml

傳代比例

（具體情況咨詢客服）

傳代操作流程

1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；

2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s，吸走潤洗的PBS；

3.T25瓶加1ml左右胰M，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰M鋪勻瓶底細(xì)胞層；

4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；

5.消化到細(xì)胞間隙變大，但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰M消化；

6.混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清；

7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；

8.補(bǔ)足*培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；

注意事項(xiàng)

不同品牌胰M消化時間差別較大，注意嚴(yán)格控制消化時間；

消化傳代細(xì)胞時吹打細(xì)胞注意盡量輕柔，不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。

四、細(xì)胞凍存操作

凍存液配方

92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);

凍存規(guī)格

100萬/ml左右，1ml每管

凍存細(xì)胞操作流程

1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞；

2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管；

3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存；沒有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室，加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存

注意事項(xiàng)

凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性，若有異常，及時調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案

五、售后規(guī)定