ELISPOT酶聯(lián)免疫斑點技術(shù)常見問題biosys

ELISpot原理：將細胞置于包被有特異性抗體的96孔板中培養(yǎng)，在有刺激的條件下，細胞分泌的細胞因子或免疫球蛋白會被包被抗體捕獲。移除細胞后，被捕獲的細胞因子可進一步使用生物素標記的二抗來標識，其后再與酶標記的親和素作用，并加入底物使其呈色，有反應(yīng)作用的細胞會留下直徑大小不等的染色斑點。

1.您推薦哪種ELISpot板子？

我們建議使用PVDF膜的96孔ELISpot板子，有效結(jié)合大量捕獲抗體，前提是膜用乙醇預(yù)處理（即活化）。

2.您推薦那種檢測儀器？

我們建議使用德國biosys Bioreader 7000E酶聯(lián)免疫斑點圖像分析儀。與市場所售儀器相比，*的減除幻影技術(shù)，像素高，更加標準化。

3.板的顏色是否重要，我應(yīng)選擇白色板子還是透明板子？

白色和透明ELISpot板具有相同類型的PVDF膜。這兩種顏色在讀板儀中略有不同，但并不重要。（如果有沒有添加液體的漏掉的孔，透明的板子很容易看見。）

4.包被前為什么要用乙醇對ELISpot板進行預(yù)處理？

ELISpot板子的膜具有多孔疏水結(jié)構(gòu)。為了使大量捕獲抗體能夠結(jié)合，應(yīng)該用乙醇處理膜以使其親水。這是獲得高質(zhì)量斑點所必需的致密抗體包被層。

5.如何清洗和清空ELISpot板？

可以使用多通道移液器手動清洗板子。在不需要無菌條件的洗滌步驟中，可以使用常規(guī)ELISA板洗滌器，條件是洗滌頭適合于ELISpot板。將盤子倒置在廢物容器上，將盤子倒空。當手動清空板子時，確保液體不會從廢物容器中“濺出”。當盤子已經(jīng)清空時，可以將其倒置在干凈的紙巾上，以從孔中除去殘留的液體。對于底物反應(yīng)后的終洗滌，可以用自來水沖洗BCIP/NBT-Plus，去離子水或蒸餾水沖洗TMB。

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