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天津市蘭博實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備有限公司

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HX-DVT0010 光化學(xué)衍生器

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 南京和曦生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào) HX-DVT0010
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2024/11/20 14:57:36
  • 訪問(wèn)次數(shù) 2347

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南京和曦生物科技有限公司是常州瑞曦生物科技有限公司的子公司,成立于2017年,公司以分離純化業(yè)務(wù)為核心,主要服務(wù)實(shí)驗(yàn)室、藥廠、高校、科研機(jī)構(gòu)。

公司產(chǎn)品主要包括液相色譜柱,雜質(zhì)捕集小柱、制備色譜柱、色譜柱空柱管、裝柱機(jī)、樣品前處理產(chǎn)品、DAC等液相色譜及其周邊產(chǎn)品,并可按照客戶需求進(jìn)行個(gè)性化工藝改造及方案訂制。南京和曦的誠(chéng)信、實(shí)力和產(chǎn)品質(zhì)量獲得業(yè)界的廣泛認(rèn)可,歡迎各界朋友蒞臨參觀指導(dǎo)和業(yè)務(wù)洽談

 

色譜柱,制備柱,雜質(zhì)捕集小柱,DAC系統(tǒng)

反應(yīng)類別 光化學(xué)衍生 價(jià)格區(qū)間 面議
溫度范圍 5-40℃ 衍生液流速 3ml/min
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)

Morphling®光化學(xué)柱后衍生反應(yīng)器廣泛應(yīng)用于液相色譜檢測(cè)分析,使用時(shí)置于色譜柱和檢測(cè)器之間,進(jìn)行柱后連續(xù)光化學(xué)衍生反應(yīng)提高熒光、紫外、電化學(xué)檢測(cè)和化學(xué)發(fā)光檢測(cè)器的靈敏度和響應(yīng)的選擇性。

1.光化學(xué)衍生器具有以下顯著優(yōu)勢(shì):

  • 安裝簡(jiǎn)單,靈敏度高

光化學(xué)衍生器使用時(shí)置于色譜柱和檢測(cè)器之間,進(jìn)行柱后連續(xù)光化學(xué)衍生反應(yīng)。

  • 實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單,容易控制

光子作為衍生試劑的加入是通過(guò)紫外燈光源的開(kāi)關(guān)決定的;和化學(xué)衍生相比,不需要準(zhǔn)備和存儲(chǔ)化學(xué)試劑,也不需要考慮試劑的降解、使用期限和處置等問(wèn)題;

  • 操作安全,降低成本

有些化學(xué)試劑具有毒性,而光化學(xué)衍生只需要控制光源開(kāi)關(guān),不需要接觸有毒試劑。且不需要額外添加泵、反應(yīng)器、加熱器等,這樣也*限度地降低可能干擾測(cè)定的因素。

注:光化學(xué)柱后衍生反應(yīng)裝置 可以應(yīng)用于大量的*酸鹽、氨基酸、多肽、維生素和磺胺類藥物以及陳皮、胖大海、僵蠶、酸棗仁、桃仁等中藥材品種的分

2.產(chǎn)品特點(diǎn)

  • 安全:儀器外殼為一封閉殼體,紫外燈光不外泄,安全可靠
  • 耐壓:衍生管路耐壓2000psi以上
  • 靈敏:有些物質(zhì)能達(dá)到0.1ppb 以下
  • 高效:響應(yīng)值可以增強(qiáng)5倍以上
  • 體積:反應(yīng)池體積為1.1mL左右
  • 壽命:紫外燈壽命可達(dá)9000小時(shí)以上,建議使用時(shí)間控制在2500小時(shí)以內(nèi)(紫外燈輻射強(qiáng)度隨著使用時(shí)間的延長(zhǎng)會(huì)逐漸衰減);有小型散熱器,長(zhǎng)時(shí)間使用保持封閉殼體內(nèi)部溫度在50度左右,防止內(nèi)部器件高溫老化損壞。
  • 快速:采用高效電子鎮(zhèn)流器,快速點(diǎn)亮 ,不頻閃

3.產(chǎn)品參數(shù)

 

品牌

Morphling

型號(hào)

HX-DVT0010

運(yùn)行環(huán)境溫度

5℃~40℃

相對(duì)濕度

≤85%

適用電壓

220V(±10%),50Hz(±2%)

*流速

3ml/min

靈敏度

0.1ppb 以下

響應(yīng)增強(qiáng)

5倍以上

合規(guī)性

符合 AOAC 2005.08, AOAC 2008.02, AOCS Aa 11-05 ,中國(guó)臺(tái)灣標(biāo)準(zhǔn)(食字 0981800370 號(hào)公告)和歐盟藥典2.8.18 標(biāo)準(zhǔn)分析方法

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