貨號(hào)：186006029

描述：XBridge BEH C18 XP Column, 130?, 2.5 µm, 2.1 mm X 50 mm, 1/pk

eXtended Performance [XP] 2.5 µm色譜柱

waters XP 2.5 µm色譜柱

waters XP 2.5 µm色譜柱 填料性能，提升HPLC分析效率

? 粒徑2.5 µm，提高分離性能，縮短分析時(shí)間

? 填料化學(xué)性能，與HPLC柱[XBridge][XSelect CSH/HSS]*一致

? 尤其適用于UHPLC系統(tǒng)(色譜柱耐壓可達(dá)9000psig以上)

waters XP 2.5 µm色譜柱 降低UPLC/UHPLC系統(tǒng)運(yùn)行壓力

? 與<2 µm UPLC柱粒徑相比，同等規(guī)格2.5 µm色譜柱背壓可降低40%

? 填料化學(xué)性能，與ACQUITY UPLC柱[BEH][CSH][HSS]顆粒*一致

? 2.1 mm和3.0 mm內(nèi)徑規(guī)格，耐壓達(dá)15000 psi，帶有eCord可實(shí)現(xiàn)無(wú) 紙化追蹤

waters XP 2.5 µm色譜柱 選擇的靈活性

? 柱規(guī)格豐富：14種填料，3種內(nèi)徑(2.1/3.0/4.6 mm)，5種柱長(zhǎng) (30/50/75/100/150)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)與應(yīng)用所需隨心搭配

[XP] 2.5 µm色譜柱訂購(gòu)信息

1.waters XP 2.5 µm色譜柱

鍵合相  粒徑  規(guī)格  部件編號(hào)1/包  部件編號(hào)3/包

XBridge BEH C18 2.5 μm 2.1 x 30 mm 186006028 176002546

XBridge BEH C18 2.5 μm 2.1 x 50 mm 186006029 176002547

XBridge BEH C18 2.5 μm 2.1 x 75 mm 186006030 176002548

XBridge BEH C18 2.5 μm 2.1 x 100 mm 186006031 176002549

XBridge BEH C18 2.5 μm 2.1 x 150 mm 186006709 176002879

XBridge BEH C18 2.5 μm 3.0 x 30 mm 186006032 176002550

XBridge BEH C18 2.5 μm 3.0 x 50 mm 186006033 176002551

XBridge BEH C18 2.5 μm 3.0 x 75 mm 186006034 176002552

XBridge BEH C18 2.5 μm 3.0 x 100 mm 186006035 176002553

XBridge BEH C18 2.5 μm 3.0 x 150 mm 186006710 176002880

XBridge BEH C18 2.5 μm 4.6 x 30 mm 186006036 -

XBridge BEH C18 2.5 μm 4.6 x 50 mm 186006037 -

XBridge BEH C18 2.5 μm 4.6 x 75 mm 186006038 -

XBridge BEH C18 2.5 μm 4.6 x 100 mm 186006039 -

XBridge BEH C18 2.5 μm 4.6 x 150 mm 186006711 -

Waters常規(guī)反相色譜柱安裝及使用維護(hù)指南

何謂常規(guī)反相色譜柱？

在硅膠或雜化基質(zhì)顆粒上鍵合了如C18、C8、C4或苯基等鍵合相的色譜填料所裝填的色譜柱，按反相色譜條件進(jìn)行操作和分離。反相是液相色譜中常使用的分離模式，而C18柱是常使用的反相色譜柱之一。

新色譜柱開啟和安裝的步驟：

1. 使用新鮮潔凈的水與乙腈。沖洗系統(tǒng)，確保系統(tǒng)干凈，不含任何緩沖鹽和污染物。

2. 取用色譜柱時(shí)避免磕碰掉落。

3. 將色譜柱入口端連接到系統(tǒng)上，柱出口端先不要連接，色譜柱身上有箭頭標(biāo)明正確流向。

4. 在0.1 mL/min流速條件下用純乙腈潤(rùn)洗色譜柱，然后在2分鐘內(nèi)將流速升至0.5 mL/min。

5. 當(dāng)溶劑均勻的從柱出口端流出，停流速，將色譜柱出口端接到系統(tǒng)檢測(cè)器上（這樣可以避免氣泡進(jìn)入檢測(cè)系統(tǒng)，并且可快速達(dá)到基線平衡）。

6. 重啟流速，按照步驟4的方法逐漸提高流速，至常規(guī)分析時(shí)所使用的流速。

7. 參考柱效測(cè)試報(bào)告中的方法，使用該流動(dòng)相條件平衡色譜柱，通常需要使用5-10倍柱體積的流動(dòng)相，直至壓力與基線穩(wěn)定。

8. 測(cè)試柱效。如果沒(méi)有柱效測(cè)試報(bào)告中的分析物，請(qǐng)聯(lián)系沃特世化學(xué)消耗品部門尋求支持，使用合適的濃度與進(jìn)樣量。柱效結(jié)果略低于柱效測(cè)試報(bào)告屬正常情況。如結(jié)果明顯偏低、峰形拖尾，提示色譜柱和/或所使用的液相系統(tǒng)處于非理想狀態(tài)，需要進(jìn)行故障排查。

柱清洗與再生的步驟：

壓力升高，色譜柱峰形發(fā)生變化如出現(xiàn)嚴(yán)重拖尾、肩峰甚至峰分岔，分離度降低，這些都強(qiáng)烈提示色譜柱受到污染?？刹捎靡韵虏襟E處理：

1. 如系統(tǒng)接有在線過(guò)濾器和保護(hù)柱，首先排查在線過(guò)濾器與保護(hù)柱，進(jìn)行更新替換。日常操作中，當(dāng)壓力升高10%或柱效降低10%時(shí)，就應(yīng)考慮更換在線過(guò)濾器和/或保護(hù)柱。

2. 使用高比例的有機(jī)溶劑進(jìn)行沖洗（請(qǐng)注意避免鹽析出，通常可使用梯度升高法，然后維持在高比例甚至純有機(jī)溶劑條件下）。此操作通?？上慈ゴ蟛糠治廴疚?。

3. 如有機(jī)溶劑清洗不能解決問(wèn)題，可采用如下方法進(jìn)行色譜柱的清洗和再生。根據(jù)樣品性質(zhì)以及你所了解的污染物性質(zhì)選擇清洗方法，用20倍柱體積（即，對(duì)于4.6x250 mm柱，相當(dāng)于80 mL）的HPLC級(jí)溶劑清洗色譜柱，將流動(dòng)相溫度升至35-55?C可提高清洗效率。（注：該說(shuō)明摘選自waters產(chǎn)品目錄2017-2018版本81頁(yè)）

waters XP 2.5 µm色譜柱 由長(zhǎng)沙連標(biāo)科技有限公司供應(yīng)，長(zhǎng)沙連標(biāo)科技有限公司主營(yíng)色譜耗材（色譜柱、固相萃取小柱、進(jìn)樣瓶、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品）、色譜儀配件、固相萃取裝置、真空泵等小型儀器設(shè)備，主要品牌有Waters、Agilent、Varian、Sigma、Supelco 、Thermo、Kromasil、SVEA、島津、戴安、默克、PE、Phenomenex、Agela、德國(guó)Dr等公司。如需了解咨詢更多其它產(chǎn)品信息請(qǐng)與長(zhǎng)沙連標(biāo)科技有限公司聯(lián)系，本公司將為您提供更詳細(xì)的產(chǎn)品介紹和服務(wù)。