粉煤灰氧化鈣含量測定儀/電廠檢測儀器【鶴壁創(chuàng)新】詳詢：134.6199.6830常經(jīng)理 水泥生料硫鈣鐵分析儀,水泥生料鈣鐵硫分析儀,水泥硫鈣鐵分析儀,水泥鈣鐵硫分析儀,水泥熟料鈣硫分析儀,磚廠煤矸石鈣鐵分析儀,磚廠磚坯鈣含量分析儀,煤矸石磚坯含鈣量分析儀,煤矸石土坯鈣鐵分析儀,電廠石灰石鈣鐵分析儀,電廠石灰石硫鈣鐵水泥熟料硫鈣鐵分析儀,水泥氧化鈣分析儀,石灰石膏硫鈣鐵分析儀,磚廠粉煤灰鈣鐵分析儀

X熒光鈣鐵分析儀是一種新型的采用純物理分析方法的微機(jī)化臺式儀器,用于水泥廠，能夠30秒快速分析旋窯、機(jī)立窯、窯外分解旋窯廠家的白生料、全黑或半黑生料、熟料、水泥中 CaO、Fe2O3的百分含量，為配料成分控制及時(shí)提供數(shù)據(jù)。由于它的分析速度快（30秒），因此可實(shí)時(shí)監(jiān)控生產(chǎn)過程中成份變化的情況，便于及時(shí)調(diào)整原料配比，為生產(chǎn)合格熟料、水泥打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。同時(shí)可用于分析石灰石、粘土、鐵粉、粉煤灰、煤矸石、磚坯等混合材中CaO、Fe2O3的百分含量，為進(jìn)廠原材料提供質(zhì)量數(shù)據(jù)。除建材工業(yè)外，亦可用于需要分析CaO、Fe2O3百分含量的各種場合。

    大屏幕液晶顯示，全中文菜單提示操作，智能錯(cuò)誤報(bào)警提示，使用極為方便。不用任何化學(xué)試劑、無三廢排放，不含放射源、低耗電，符合環(huán)保節(jié)能要求。

X熒光鈣鐵分析儀技術(shù)指標(biāo)：

1. 分析范圍： CaO、Fe2O3分析范圍均可調(diào)節(jié)，通過標(biāo)定工作曲線的方法選定。

2. 分析范圍寬度： CaO%max—CaO%min≤7% Fe2O3 % max—Fe2O3 % min≤5%；

   例如生料：CaO：39%~46%，F(xiàn)e2O3：0.01~5%。

3. 固有誤差： CaO：±0.10%，F(xiàn)e2O3：±0.10%。

4. 系統(tǒng)分析時(shí)間： 30×n秒(n為自然數(shù))，推薦值為60秒。

5. 分析精度： SCaO≤0.10%，S Fe2O3≤0.05%。

6. 溫度穩(wěn)定性： 在5~+40℃范圍內(nèi)，漂移：∣△CaO%∣≤0.10%，∣△Fe2O3%∣≤0.10%。

7. 使用條件： 環(huán)境溫度：5~+40℃，相對濕度：≤85%(30℃)，供電電源：220V±20V，50Hz。

8. 整機(jī)功耗： ≤30W。

9. 尺寸及重量： 468mm×368mm×136mm，13.8kg。

粉煤灰氧化鈣含量測定儀/電廠檢測儀器

DLT498-1992粉煤灰游離氧化鈣測定方法中華人民共和國電力行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)DL/T498—92粉煤灰游離氧化鈣測定方法中華人民共和國能源部1992-11-28批準(zhǔn)1993-05-01實(shí)施1適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于燃煤電廠粉煤灰中游離氧化鈣的測定，測定范圍0.01％～3.5％。2引用標(biāo)準(zhǔn)SD323—89煤灰成分分析方法RS-2-1—83飛灰和爐渣的采樣RS-3-1—83燃煤、飛灰和爐渣試樣的制備3原理及方法提要在沸騰的條件下，乙二醇與游離氧化鈣作用，生成可溶性的乙二醇鈣：過濾后，用三乙醇胺掩蔽鐵、鋁、鈦、錳等離子，在pH＞12.5的條件下，以鈣黃綠素-百里酚酞為指示劑，以EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。4試劑分析中使用分析純試劑和蒸餾水。4.1無水乙醇(CH3CH2OH)：純度為99.5%。4.2乙二醇〔(CH2OH)2〕：符合HGB3318—60。4.325%(m/V)氫氧化鉀(KOH)溶液：稱取25g氫氧化鉀用水溶解，并稀釋至100mL，存放在聚乙烯瓶中。4.41+4三乙醇胺〔N(CH2CH2OH)3〕水溶液。4.5c(CaCO3)=0.02mol/L鈣標(biāo)準(zhǔn)液：準(zhǔn)確稱取預(yù)先經(jīng)120℃干燥2h的純碳酸鈣(CaCO3)2.0016g，置于250mL燒杯中，用水潤濕，蓋上表面皿，沿杯口慢慢滴加純(GB622—77)1+1鹽酸(HCl)10mL。待溶解完畢，加200mL水煮沸數(shù)分鐘，趕除二氧化碳，冷至室溫。移入1000mL容量瓶中，用水稀釋到刻度，搖勻。4.6c(EDTA二鈉)=0.01mol/L或0.02mol/L乙二胺四乙酸二鈉(EDTA二鈉)標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取乙二胺四乙酸二鈉4g或8g，置于200mL燒杯中，用水溶解至約1000mL搖勻。標(biāo)定方法如下：準(zhǔn)確吸取10mL鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5)置于250mL錐形瓶中，加入50mL水，搖勻，再加5mL三乙醇胺溶液(4.4)，10mL氫氧化鉀溶液(4.3)和約0.03g鈣黃綠素-百里酚酞指示劑(4.7)。每加一種試劑均應(yīng)搖勻，立即用EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.6)滴定至溶液的藍(lán)綠色熒光消失變?yōu)樽仙珪r(shí)即為終點(diǎn)，記錄消耗EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的毫升數(shù)。同時(shí)作空白試驗(yàn)。?EDTA二鈉的濃度c1(mg/mL)，按式(1)計(jì)算：??(1)式中c1——EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，即1mLEDTA二鈉相當(dāng)于氧化鈣的毫克數(shù)，g/L；c2——鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5)的濃度，mol/L；V2——吸取鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL；56.08——氧化鈣的摩爾質(zhì)量，g/mol；V1——標(biāo)定中消耗的EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，mL；V3——空白試驗(yàn)時(shí)消耗EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，mL。4.7鈣黃綠素-百里酚酞混合指示劑：稱取0.20g鈣黃綠素(C30H24N2Na2O13)和0.16g百里酚酞(C28H30O4)，與預(yù)先在110℃烘干的10g氯化甲(KCl)一起研磨均勻，裝入磨口瓶中，存放于干燥器內(nèi)。4.8硅膠干燥劑。5儀器5.1銅質(zhì)保溫漏斗：直徑10cm。5.2回流裝置：帶250mL錐形瓶的全玻璃回流裝置。5.3加熱裝置：電熱板或變阻電爐。5.4滴定管：25mL、10mL、5mL。5.5中速定量濾紙：直徑15cm。6試樣飛灰的采樣、制樣，按照原水利電力部部頒標(biāo)準(zhǔn)《火力發(fā)電廠燃料試驗(yàn)方法》中“RS-2-1—83”及“RS-3-1—83”的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。粉煤灰樣品應(yīng)放入磨口瓶中嚴(yán)密封口，存放在硅膠干燥器內(nèi)備用。制樣：將適量試驗(yàn)室樣品灰樣放入瑪瑙研缽中，研細(xì)至能通過孔徑71μm篩子。樣品研細(xì)后放在稱量瓶內(nèi)，并于105～110℃干燥箱內(nèi)干燥1h，然后放入硅膠干燥器中備用。為防止空氣中水分的影響，制樣時(shí)應(yīng)選擇干燥環(huán)境。7分析步驟稱取約0.5000g試樣，準(zhǔn)確至0.0002g，置于250mL干燥的回流錐形瓶中，準(zhǔn)確加入10mL無水乙醇(4.1)及20mL乙二醇(4.2)，再加入2～3顆玻璃珠，搖勻。連接磨口回流冷凝管，在電熱板(或墊有石棉網(wǎng)的電爐)上加熱煮沸10min，取下。用墊有中速定量濾紙的玻璃漏斗放在銅質(zhì)保溫漏斗上過濾，濾液收集于250mL的燒杯內(nèi)。用約20mL無水乙醇將磨口錐形瓶和濾紙上的沉淀物洗滌4～5次，向?yàn)V液中加入50mL水，用玻璃棒攪拌均勻。再加入5mL三乙醇胺溶液(4.4)，10mL氫氧化鉀溶液(4.3)和約0.03g鈣黃綠素-百里酚酞指示劑(4.7)。每加一種試劑均應(yīng)攪拌均勻。立即用EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.6)滴定至溶液的藍(lán)綠色熒光消失變?yōu)樽仙珪r(shí)即為終點(diǎn)。記錄消耗EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的毫升數(shù)。8分析結(jié)果計(jì)算游離氧化鈣的含量c%(m/m)按式(2)計(jì)算：(2)式中c1——EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，g/L(即1mLEDTA二鈉相當(dāng)于氧化鈣的毫克數(shù))；V1——滴定時(shí)消耗EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，mL；m——試樣質(zhì)量，g。9精密度10注意事項(xiàng)10.1當(dāng)游離氧化鈣含量大于2%時(shí)，應(yīng)適當(dāng)減少稱量，小于0.5%時(shí)，可稱取試樣1g，以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。10.2過濾前在銅質(zhì)保溫漏斗的注水孔加入適量沸水，并用酒精燈加熱保溫漏斗的突緣以保溫。試樣取下后應(yīng)趁熱過濾，以免溶液溫度降低，粘度增大，致使過濾困難。10.3因經(jīng)多次空白試驗(yàn)結(jié)果均為零，一般情況下可以不做空白試驗(yàn)。