250片/盒 英國(guó)OXOID CT0127B 頭孢呋新鈉藥敏實(shí)驗(yàn)紙片
參考價(jià) | ¥ 18 |
訂貨量 | ≥1 件 |
- 公司名稱 廣州邦弘貿(mào)易有限公司
- 品牌 Thermofisher Scientific/賽默飛世爾
- 型號(hào) 250片/盒
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 更新時(shí)間 2024/9/6 14:51:54
- 訪問(wèn)次數(shù) 988
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 250片/盒 |
---|---|---|---|
貨號(hào) | CT0127B | 主要用途 | 本產(chǎn)品旨在通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)檢測(cè)頭孢呋新鈉對(duì)細(xì)菌的有效性 |
英國(guó)OXOID CT0127B 頭孢呋新鈉藥敏實(shí)驗(yàn)紙片??說(shuō)明書(shū)
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱:英國(guó)OXOID CT0127B 頭孢呋新鈉藥敏實(shí)驗(yàn)紙片
英文名稱:Cefuroxime Sodium Susceptibility Test Disc
【包裝規(guī)格】
5×50 片/盒
【預(yù)期用途】
頭孢呋新鈉藥敏實(shí)驗(yàn)紙片(擴(kuò)散法)用于半定量瓊脂擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)法進(jìn)行體外頭孢呋新鈉敏感性檢
測(cè)。
【檢驗(yàn)原理】
將臨床分離株的純培養(yǎng)物接種到試驗(yàn)培養(yǎng)基上,再將紙片貼附到培養(yǎng)基表面,抗生素通過(guò)瓊脂
擴(kuò)散,形成濃度梯度。培養(yǎng)后,測(cè)量紙片周圍的抑菌環(huán),并與經(jīng)測(cè)試的特定抗生素*的抑菌環(huán)
大小比較,判斷細(xì)菌對(duì)該種抗生素的敏感性,借此篩選出可能適合臨床使用的抗生素。
【主要組成成份】
頭孢呋新鈉藥敏實(shí)驗(yàn)紙片(擴(kuò)散法)為 6mm 的濾紙片,紙片兩面都清晰印有抗生素編碼的縮
寫(xiě)和劑量。
【儲(chǔ)存條件及有效期】
未開(kāi)封的紙筒在使用前必須儲(chǔ)存在-20℃到 8℃, 有效期 3 年。未開(kāi)封的紙筒在開(kāi)封前回復(fù)至室
溫以減少冷凝水,否則會(huì)減低抗生素的效力。只適于未開(kāi)封并在適宜條件下儲(chǔ)存的產(chǎn)品。紙筒一
旦開(kāi)封,需要放置于紙片分配器內(nèi)保存(請(qǐng)確認(rèn)分配器內(nèi)放置了干燥劑);或者放置于其它適合
的不透明氣密容器中,但需要裝入干燥劑防止紙片受潮。紙片分配器在冷藏室中保存,打開(kāi)前應(yīng)
回復(fù)至室溫,以防止發(fā)生冷凝。一旦塑料管開(kāi)封,建議保存時(shí)間不要超過(guò) 7 天。
【適用儀器】
本品不用于有源儀器??梢耘c手工操作的紙片分配器一同使用,簡(jiǎn)化操作。
【樣本要求】
供試微生物應(yīng)是從培養(yǎng)基中挑取的新鮮的、純的臨床分離株。如有可能,標(biāo)本應(yīng)在開(kāi)始抗微生
物治療前,就從患者處采集。
【檢驗(yàn)方法】
需要但未提供的材料:
裝有適量培養(yǎng)基的瓊脂平板、接種用的混懸培養(yǎng)基、無(wú)菌接種環(huán)和拭子、無(wú)菌鑷子、麥?zhǔn)蠞岫?
標(biāo)準(zhǔn)液、培養(yǎng)箱、改良的氣體環(huán)境、抗生素紙片分配器、質(zhì)控菌株、測(cè)量抑菌環(huán)大小的工具,以
及當(dāng)?shù)貥?biāo)準(zhǔn)方法的判讀標(biāo)準(zhǔn)。
用法:
產(chǎn)品編碼
縮寫(xiě)
抗生素
劑量
CT0127B
CXM
頭孢呋新鈉
30μg2/4
本品可用于多種標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)方法,包括但不僅限于 BSAC、CDS、DIN、CLSI M2 或 EUCAST。
請(qǐng)參考現(xiàn)行的當(dāng)?shù)刂笇?dǎo)原則,獲取關(guān)于培養(yǎng)基的選擇,接種量和培養(yǎng)條件的詳細(xì)信息。
質(zhì)量控制程序:
建議以適當(dāng)?shù)拈g隔檢測(cè)質(zhì)控菌株;既可在每次檢測(cè)時(shí)進(jìn)行質(zhì)控,也可以根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)提供
的抗生素敏感性檢測(cè)指南推薦的程序進(jìn)行質(zhì)控。如果某種質(zhì)控菌株針對(duì)一種特定抗生素的結(jié)果超
出規(guī)定范圍以外,不得出具患者檢測(cè)報(bào)告,并不應(yīng)使用該藥敏紙片,直至確定產(chǎn)生差異的原因(如
培養(yǎng)基、灌裝量、接種物、培養(yǎng)條件、質(zhì)控菌株、不適宜的儲(chǔ)存條件或紙片使用不當(dāng))。
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