769-P人腎細胞腺癌細胞
| 參考價 | ￥1500-￥3800/瓶 |
- 公司名稱 上海一研生物科技有限公司
- 品牌其他品牌
- 型號
- 所在地上海市
- 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
- 更新時間2024/2/1 15:04:47
- 訪問次數(shù) 1062
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E2050 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅用于科研 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 組織來源 | 器官：腎； 疾病 |
| 種屬 | 人 |
769-P人腎細胞腺癌細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | 769-P人腎細胞腺癌細胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 女；63歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 器官：腎； 疾?。耗I透明細胞腺癌 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
769P; 769-p；人腎細胞腺癌細胞 背景介紹 細胞系1975年建系，源自一位63歲白人女性的初期透明細胞腺癌組織，細胞呈圓形且邊界不清，核漿比大，有微絨毛及橋粒。該細胞可在軟瓊脂上生長。 STR位點信息 Amelogenin：X；CSF1PO：11，12；D13S317：10，14；D16S539：9，13；D18S51：14，17；D19S433：14，15；D21S11：28，29，30；D2S1338：18；D3S1358：16；D5S818：12；D7S820：10，11；D8S1179：12，16；FGA：20，22；TH01：6，9.3；TPOX：8，11；vWA：18； 生物安全等級 1 細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構(gòu) ATCC; CRL-1933；中國醫(yī)學科學院基礎(chǔ)醫(yī)學研究所細胞資源中心 培養(yǎng)基 90%RPMI-1640+10% FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 染色體 XX,二倍體，四倍體，六倍體，或更高倍體 倍增時間 ~35 hours 致瘤性 Yes, forms colonies in soft agar. Yes, forms tumors in immunosuppressed hamsters. Yes, forms tumors in nude mice. 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
EFNA5 Others Canine 狗 Ephrin-A5 / EFNA5 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠白介素22(IL-22)ELISA試劑盒 5-lipoxygenase activating protein： 5脂氧合酶激活蛋白抗體 tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-3E6
SW1990細胞，人胰腺癌細胞 人胸膜瘤細胞,SMC-1細胞 雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7 小鼠白介素21(IL21)ELISA試劑盒 5T4： 滋養(yǎng)層細胞糖蛋白5T4抗體 COQ7 Others Human 人 COQ7 人細胞裂解液 (陽性對照)
人生發(fā)基質(zhì)細胞總RNAHHGMC NA 小鼠白介素21(IL-21)ELISA試劑盒 8-OHdG： 8-羥基脫氧鳥苷抗體 EL4 小鼠淋巴瘤細胞
Promocell C-22022 Endothelial Cell GrowthMedium MV2, 內(nèi)皮細胞生長培養(yǎng)基MV2(即用型) 500ml 小鼠白介素20(IL20)ELISA試劑盒 alpha-Synuclein (NT)： 核突觸蛋白-α抗體 膀胱上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
IBRS-2(豬腎細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠白介素2(IL2)ELISA試劑盒 ANUP： 抗蛋白ANUP抗體 人神經(jīng)細胞(HN) (10×106 )
A3人T淋巴細胞白血病細胞 The A3 of human T lymphocyte leukemia cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體受體4(AIL-R4)ELISA試劑盒 rHIL-1Ra/Cy3 熒光素Cy3標記-1受體拮抗劑 0.1ml
LLGL2： 相似抑制基因HUGL抗體 CD2 Others Human 人 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照)
人肺成纖維細胞HPF 大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體受體3(AIL-R3)ELISA試劑盒 KLH/Cy3 熒光素Cy3標記血藍蛋白 0.1ml
LAMTOR1： LAMTOR1蛋白抗體 小鼠胚胎成骨細胞前體細胞;MC3T3-E1
B16-F1(小鼠黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人星形膠質(zhì)細胞HA 大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體受體1(AIL-R1)ELISA試劑盒 OVA (Ovalbumin)/Cy3 熒光素Cy3標記雞卵白蛋白 0.1ml
769-P人腎細胞腺癌細胞Hurt-78細胞，人T細胞淋巴瘤 小鼠胚胎成纖維細胞,3T3-swiss albino細胞 人肺泡上皮細胞cDNAHPAEpiC cDNA 人可溶性轉(zhuǎn)受體(sTfR)ELISA 試劑盒 DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)N terminal 雙鏈RNA腺苷酸脫基酶抗原(N端) 0.5mg
GNPTAB： 溶酶體累積病相關(guān)蛋白/口吃相關(guān)蛋白抗體 PRLR Others Mouse 小鼠 PRLR / Prolactin Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照)
正常大鼠腎細胞;NRK 人可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體(sAIL)ELISA 試劑盒 DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase) 雙鏈RNA腺苷酸脫基酶抗原 0.5mg
GSK3 Alpha + Beta： 糖原合酶激酶3α+β抗體 人胚腎細胞;2V6.11
COS-1(非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0174NRK-52E(大鼠腎小管導管上皮細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-2H3 人可溶性腫瘤壞死因子α受體(sTNFαR)ELISA 試劑盒 MMP9 基質(zhì)金屬蛋白酶9 0.5mg
注意事項：
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
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