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Neo-7 eCTDmanager eCTD注冊(cè)申報(bào)系統(tǒng)
- 公司名稱 北京創(chuàng)騰科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) Neo-7
- 產(chǎn)地 上海市浦東新區(qū)達(dá)爾文路88號(hào)半島科技園11棟4樓
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 更新時(shí)間 2019/11/13 10:23:24
- 訪問(wèn)次數(shù) 304
eCTDmanager注冊(cè)申報(bào)系統(tǒng)LIMS實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)軟件快速兼容
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創(chuàng)騰科技專注于生命科學(xué)和材料科學(xué)領(lǐng)域信息化的開(kāi)拓與創(chuàng)新。通過(guò) AI 及移動(dòng)互聯(lián)技術(shù),我們?yōu)閺V大用戶提供:計(jì)算模擬與數(shù)據(jù)建模、科研創(chuàng)新及質(zhì)量合規(guī)等*的信息化解決方案,全面提升企業(yè)的研發(fā)效能和數(shù)字化轉(zhuǎn)型價(jià)值。在中國(guó),已有千余家生命科學(xué)和材料科學(xué)領(lǐng)域的機(jī)構(gòu)選擇了創(chuàng)騰科技的產(chǎn)品和服務(wù),包括國(guó)內(nèi)的制藥企業(yè)、新藥研發(fā)合同服務(wù)企業(yè)、石化企業(yè)以及高校、科研院所。
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eCTDmanager eCTD注冊(cè)申報(bào)系統(tǒng)
eCTDmanager eCTD注冊(cè)申報(bào)系統(tǒng)作為被超過(guò) 35 個(gè)國(guó)家藥監(jiān)機(jī)構(gòu)使用并信賴的驗(yàn)證器,eCTDmanager 可以*確保符合 ICH 和地區(qū)規(guī)格使您可以輕松精簡(jiǎn)地在范圍內(nèi)進(jìn)行申報(bào)。通過(guò) eCTDmanager 您可以建立、審閱、驗(yàn)證和發(fā)布基于 eCTD、NeeS、eCopy、IMPD、CTA、VNees、DMF、ASMF 及其他局域格式的兼容的申報(bào)。
全面的電子提交管理方案
eCTDmanager 為您提供了一個(gè)完備的監(jiān)管檔案匯編和管理解決方案。 它的可擴(kuò)展性及集所有功能于一身的提交管理功能,*地滿足了您不論是電子提交還是紙張?zhí)峤坏囊?/span>eCTDmanager eCTD注冊(cè)申報(bào)系統(tǒng)不僅僅只是一 個(gè)基本的 eCTD 申報(bào)工具。它還為您提供了一個(gè)完整的監(jiān)管檔案匯編環(huán)境,使您的組織/公司可以在一個(gè)嚴(yán)格監(jiān)管的環(huán)境中以*的合規(guī)方法操作。其直觀的操作界面也可以簡(jiǎn)單易上手,導(dǎo)入的 word 文檔將自動(dòng)幫您轉(zhuǎn)換成 PDF 格式,使您能夠輕松地處理電子提交,而不需要 XML 技術(shù)的先驗(yàn)知識(shí)。同時(shí),其*的視角幫助您簡(jiǎn)化電子提交完成 過(guò)程,并將提交的精準(zhǔn)度提高到前所未you的程度。
功能概述
eCTDmanager eCTD注冊(cè)申報(bào)系統(tǒng)擁有支持關(guān)鍵申報(bào)的多種功能,包括:
• 支持并行申報(bào)( MAA、NDA、BLA、NDS 和 IND )
• 有效防止填寫延誤的時(shí)間敏感檔案追蹤功能
• *的超鏈接和書(shū)簽管理,包括自動(dòng)文本超鏈接功能,并支持大多數(shù)技術(shù)文檔標(biāo)準(zhǔn)
• SPL 數(shù)據(jù)錄入和管理
• 增量發(fā)布及輸出能力
• 關(guān)鍵申報(bào)的支持
• 支持區(qū)域 eCTD 標(biāo)準(zhǔn),包括 EU、FDA、CA、CH、JP、MCC、GCC/KSA,以及其他申報(bào)標(biāo)準(zhǔn)如 MPD、CTA 和 Nees 等
• 集成的驗(yàn)證器,包括 FDA、EU ( EMA 批準(zhǔn) )及更多其他標(biāo)準(zhǔn)
• 與其他電子文檔管理系統(tǒng)的*集成
eCTDmanager 的優(yōu)勢(shì)
• 能夠快速兼容的監(jiān)管法規(guī)變化
• 可以對(duì)來(lái)自單一申請(qǐng)的提交的驗(yàn)證和發(fā)布
• 支持世界上所有區(qū)域的結(jié)構(gòu)及格式申報(bào)的發(fā)布
• 符合 ICH 及區(qū)域性文件名和 21CFR Part 11
• 對(duì)未來(lái)的標(biāo)準(zhǔn)如 RPS 或 eCTD4.0 已做好了準(zhǔn)備
• 提高提交的質(zhì)量和*性水平
• 支持本地及的協(xié)同并行工作
• 對(duì)超鏈接和書(shū)簽的精細(xì)化管理
• 低的硬件要求,高性能的系統(tǒng)
• 系統(tǒng)部署和系統(tǒng)驗(yàn)證速度快
• 簡(jiǎn)單易上手,少量培訓(xùn)即可使用
可用模塊
微型文檔管理系統(tǒng)( miniDMS )
• 文檔版本控制
文檔管理系統(tǒng)連接( DMS 連接 )
• 集成領(lǐng)xian的文檔管理系統(tǒng)
文檔管理( DOCmanager )
• 允許創(chuàng)建并管理多個(gè)基于母檔案的子檔案
報(bào)告等級(jí)的出版管理( RLPmanager )
• 包含生命周期管理的報(bào)告等級(jí)的出版
發(fā)布服務(wù)
• 提供本地 eCTD,電子和紙質(zhì)出版物的解決方案
eCTDmanager 與電子文檔管理系統(tǒng)集成列表
• QUMAS/Biovia™
• CSC™
• d.velop™
• EMC Documentum™
• IBM SCORE™
• Infotehna™
• MasterControl™
• Microsoft SharePoint™
• NextDocs™
• OpenText™
• SAP™
• Veeva Vault™
• 其他
eCTDmanager 提交文檔的驗(yàn)證器
eCTDmanager eCTD注冊(cè)申報(bào)系統(tǒng) 包含了一個(gè)涵蓋范圍,且同時(shí)包含醫(yī)療及獸醫(yī)電子提交的集成驗(yàn)證器。它支持不同的國(guó)家和地區(qū),如北美( FDA、CA )、EU( EMA 批準(zhǔn) )、CA( Swissmedic 批準(zhǔn) )、GCC、亞太地區(qū)和南非等。
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