50108ES60 過氧化氫酶檢測試劑盒
- 公司名稱 翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 品牌 Yeasen/翌圣生物
- 型號 50108ES60
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2023/3/15 9:47:06
- 訪問次數 647
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供貨周期 | 現貨 | 規(guī)格 | 100T |
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貨號 | 50108ES60 | 應用領域 | 生物產業(yè) |
Catalase Assay Kit 過氧化氫酶檢測試劑盒
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規(guī)格 | 價格(元) |
Catalase Assay Kit過氧化氫酶檢測試劑盒 | 50108ES60 | 100 T | 349.00 |
產品描述
Catalase Assay Kit 過氧化氫酶檢測試劑盒是一種簡單快速、可通過測試吸光度來檢測動物血清、血漿、組織以及全血、紅細胞、培養(yǎng)細胞、培養(yǎng)液中的過氧化氫酶(CAT)的活力。過氧化氫酶(CAT)催化H2O2分解為水和氧氣,當加入鉬酸銨后,反應迅速終止,剩余的H2O2與試劑盒中的鉬酸銨發(fā)生絡合反應,得到淡黃色的產物。這個黃色產物的大吸收波長是405 nm 。所以,可以通過檢測405 nm處的吸光度,來測定樣品中的過氧化氫酶(CAT)的活力。
羥基自由基(OH-)是很活潑的活性氧,它能與細胞內的許多有機物、核酸、有機酸等等發(fā)生氧化反應,破壞性*。過氧化氫酶(CAT)廣泛分布在血清、血漿、紅細胞等中,能分解活性氧,保護細胞免受破壞,因而測定過氧化氫酶(CAT)的活力至關重要。
產品組分
產品編號 | 產品組分 | 產品規(guī)格 |
50108-A | 試劑一 | 100 mL |
50108-B | 試劑二 | 10 mL |
50108-C | 試劑三 | 7 g |
50108-D | 試劑四 | 10 mL |
運輸與保存
冰袋運輸;2℃~8℃避光保存即可;保質期6個月。
注意事項
1)加入試劑一和試劑二之前,要進行37 ℃預熱;
2)試劑三溶解、保存后,使用前有沉淀,直接取上清即可,不影響實驗結果;
3)當天冷時試劑四會凝固,使用前37 ℃水浴加熱至透明即可;
4)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用說明
1.溶解試劑三:向試劑三(顯色粉劑)中加入100 mL的雙蒸水溶解;放入2℃~8℃冰箱避光保存(如果底部有不溶的粉末沉淀,直接取上清即可,不影響實驗結果)
2.預熱:實驗之前,先將試劑盒中的試劑一和試劑二放在37 ℃水浴鍋中預熱10~20 min,以備后用;
3.加樣品,檢測吸光度:
A.血清、血漿樣本吸光度檢測:
血清、血漿樣本 | ||
| 實驗組 | 對照組 |
試劑一(37 ℃預熱) | 1.0 mL | 1.0 mL |
試劑二(37 ℃預熱) | 0.1 mL | 0.1 mL |
血清/血漿 | 0.1 mL |
|
混勻后,在37 ℃中準確加熱1min(注意:一定要準確加熱反應1min),然后加試劑三和試劑四; |
試劑三 | 1.0 mL | 1.0 mL |
試劑四 | 0.1 mL | 0.1 mL |
血清/血漿 |
| 0.1 mL |
混勻,在光徑為0.5 cm,波長為405 nm處,雙蒸水調零,檢測吸光度。 |
B.全血、紅細胞樣本吸光度檢測:
1) 1:99溶血液配置:向50 μL全血或紅細胞樣本中加雙蒸水至5mL,混勻,放置10 min,待測;
2) 檢測吸光度:
全血、紅細胞樣本 | |||
| 實驗組 | 空白對照組 | 自身對照組 |
蒸餾水 |
| 0.05 mL | 2.1 mL |
1:99溶血液 | 0.05 mL |
| 0.05 mL |
試劑一(37 ℃預熱) | 1.0 mL | 1.0 mL |
|
試劑二(37 ℃預熱) | 0.1 mL | 0.1 mL |
|
混勻后,在37 ℃中準確加熱1min(注意:一定要準確加熱反應1min),然后加試劑三; | |||
試劑三 | 1.0 mL | 1.0 mL |
|
混勻,在光徑為0.5 cm,波長為405 nm處,雙蒸水調零,檢測吸光度。 |
C.組織樣本吸光度檢測:
1) 組織勻漿液制備:按組織重量(g):生理鹽水體積(mL)=1:9的比例,在冰水浴條件下,制備成10%的組織勻漿,2500r/min離心10 min,取上清;再用生理鹽水稀釋到ui佳取樣濃度,一般稀釋成:5%、2%、1%、0.5%、0.25%、0.1%等不同的取樣濃度,其中小鼠肝臟勻漿取樣濃度為0.25%~1%。
2) 檢測吸光度:
組織樣本 | ||
| 實驗組 | 對照組 |
試劑一(37 ℃預熱) | 1.0 mL | 1.0 mL |
試劑二(37 ℃預熱) | 0.1 mL | 0.1 mL |
組織勻漿 | 0.05 mL |
|
混勻后,在37 ℃中準確加熱1min(注意:一定要準確加熱反應1min),然后加試劑三和試劑四; | ||
試劑三 | 1.0 mL | 1.0 mL |
試劑四 | 0.1 mL | 0.1 mL |
組織勻漿 |
| 0.05 mL |
混勻,在光徑為0.5 cm,波長為405 nm處,雙蒸水調零,檢測吸光度。 |
4.過氧化氫酶活力計算
A.血清、血漿中過氧化氫酶(CAT)活力計算(每毫升血清或血漿每秒鐘分解1μmol H2O2的量為一個活力單位)
血清中過氧化氫酶活力(U/mL)=(對照組OD值-實驗組OD值)××樣本測試前稀釋倍數
B. 血紅蛋白中過氧化氫酶(CAT)活力計算(每毫克血紅蛋白每秒鐘分解1μmol H2O2的量為一個活力單位)
溶血液中過氧化氫酶活力(U/mgHb)=(空白對照組OD值+自身對照組OD值-實驗組OD值)×÷血紅蛋白含量(mgHb/ml)
C.組織勻漿中過氧化氫酶(CAT)活力計算(每毫克組織蛋白每秒鐘分解1μmol H2O2的量為一個活力單位)
組織勻漿中過氧化氫酶活力(U/mgprot)=(對照組OD值—實驗組OD值)×÷待測樣本蛋白濃度(mgprot/mL)
HB190731