LabServ離心管
- 公司名稱 廣州譽維生物科技儀器有限公司
- 品牌 Labserv
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 更新時間 2019/5/14 9:32:14
- 訪問次數(shù) 1231
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美國PALL超純水系統(tǒng);過濾膜過濾器;美國Thermo移液器;美國BIO-RAD耗材;上海天能電泳系統(tǒng);凝膠成像系統(tǒng);廈門銳思捷純水;超純水系統(tǒng);美國柯達活體成像系統(tǒng)。
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 15/50ml |
|---|---|---|---|
| 貨號 | T_803310109001——T_803310109005 |
LabServ離心管，提供15ml/50m兩種規(guī)格；藍色瓶蓋，旋轉(zhuǎn)力度小，可單手打開；正規(guī)質(zhì)檢報告，無RNase/DNase，無熱原，無菌包裝，可耐受-80℃~120℃，可高壓滅菌
易于操作，封閉型好
• 聚丙烯(PP)材質(zhì)，蓋子材料為聚乙烯
• 藍色平蓋，旋轉(zhuǎn)力度小，可單手打開，封閉性好
• 提供15 mL、50 mL兩種規(guī)格
• 雙色絲印，刻度線清晰，白色書寫區(qū)域
• 添加15mL/50mL刻度線
• 包裝可選散裝和吸塑支架包裝
• 正規(guī)質(zhì)檢報告，保證小批間差
• 無RNase/DNase，無熱原，無菌包裝，可耐受-80℃~120℃，可高壓滅菌
貨號 | LabServ離心管·產(chǎn)品描述 | 包裝規(guī)格 |
T_803310109001 | 容量15 mL,大RCF 10,000xg, 支架包裝(50個/架) | 500個/箱 |
T_803310109003 | 容量15 mL,大RCF 10,000xg, 散裝(50個/包) | 500個/箱 |
T_803310109002 | 容量50 mL,大RCF 8,000xg, 支架包裝(25個/架) | 500個/箱 |
T_803310109004 | 容量50 mL,大RCF 8,000xg, 散裝(25個/包) | 500個/箱 |
TIps:
1、常見細胞培養(yǎng)污染及防治
常見污染有細菌污染、霉菌污染、支原體污染、真菌污染、原蟲污染等。
2、細胞培養(yǎng)過程中污染的來源主要有以下幾條途徑：
• 不潔的動物組織標本，很多動物組織本該是無菌的，但由于取材時不小心也會有污染的機會。另外有的組織本身含有細菌，如
取材時不用濃的抗生素洗液洗滌浸泡，也會帶菌，造成細胞污染。
• 空氣中含有大量的微生物，如果操作室與外界隔離不嚴或消毒不充分，很容易造成污染。另外，凈化工作臺使用過久，濾板未定期更換或長久不更換，工作時不帶口罩或外界氣流過強，污染空氣進入操作區(qū)，也會導(dǎo)致污染。春夏季南方地區(qū)多雨，空氣濕度大，含菌量多，工作不注意也易造成污染。
• 清洗消毒培養(yǎng)用物品、材料洗刷不凈，培養(yǎng)用液和器材滅菌不*也會引入微生物和有毒物質(zhì)。
• 操作來自操作者的污染主要有以下幾方面：
- 器材和溶液使用前未仔細檢查是否污染過，或者是否已經(jīng)消毒滅菌處理過，或者雖經(jīng)處理，時隔已久又末重新處理。
- 操作者未戴口罩、帽子，呼出氣中含有細菌和支原體。
- 培養(yǎng)瓶口未用酒精擦和燒灼。
- 操作者不當心，動作不正確而將吸管或無菌器具碰到了污染的物品，如手上皮膚和瓶子外壁等。
- 操作者操作時大聲說話，來回走動揚起灰塵等
- 細胞傾液時倒出培養(yǎng)瓶或者滴落在超凈臺上，未及時擦凈或者灼燒。
- 移液管吸取液體時將空氣中的氣流吸入培養(yǎng)瓶中。
- 長時間的將離心管放在離心機中，可能由于口沒有*封閉而造成污染。
- 同一移液管交叉污染多瓶細胞。
- 血清，非正規(guī)來源，潛在病毒和支原體污染
1.細菌：
細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀，不同的細菌類型，可有不同的外形，培養(yǎng)液一般會快速渾濁變黃，有時候有異味，對細胞生長影響明顯。
預(yù)防及補救措施：
• 使用LabServ系列耗材，已無菌無熱源處理。
• 可在培養(yǎng)液中加相應(yīng)的抗生素處理，例如雙抗青霉素，鏈霉素?；蛘咚沫h(huán)素，慶大霉素。
• 嚴格無菌操作
2. 霉菌：
培養(yǎng)液是清亮的，倒置顯微鏡下無雜質(zhì)，37度孵箱培養(yǎng)2-3天，仍清亮，但出現(xiàn)絮狀雜質(zhì)，鏡下可見呈細絲狀的團狀漂浮物，可看到明顯的菌絲，細胞仍可生長，但時間長之后，細胞的活力狀態(tài)變差。
解決方法：
• 用硫酸銅溶液擦拭培養(yǎng)箱，再把水盤里也加上飽和量的硫酸銅。或者在培養(yǎng)箱的托盤加入飽和的消毒磷酸氫二鈉高鹽液體,可以防止霉菌污染。
• 被霉菌污染后，可把所有細胞暫時轉(zhuǎn)移，采用過氧乙酸擦洗孵箱（包括隔板，箱壁）。并把過氧乙酸放置在孵箱內(nèi)一個小時，使其蒸汽彌漫。待過氧乙酸的氣味消散后，再移入細胞。預(yù)防霉菌污染，可在培養(yǎng)基里加3u/mL的兩性霉素或制霉菌素或放線菌素D或雙抗。
3. 支原體：
黑色的，好象多為多形,光學顯微鏡很難觀察到，國內(nèi)血清很多都沒有做支原體陰性檢測，而支原體是牛血清中常見的微生物之一。而且它不能用過濾的辦法除去。支原體感染細胞以后，細胞病變不很明顯，只是慢慢si去。
解決方法：
• 支原體污染細胞后，特別是重要的細胞株，有必要清除支原體，常用方法有：抗生素處理、抗血清處理、抗生素加抗血清和補體聯(lián)合處理。要注意的是：支原體沒有細胞壁，故作用于細胞壁生物合成的抗生素，如內(nèi)酰胺類、萬古霉素等是不敏感的；對多粘菌素、利福平、磺胺藥物普遍耐藥。對支原體有抑制活性抗生素是四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類等，氨基糖苷類、氯霉素對支原體有較小的抑制作用。必要時更換所有培養(yǎng)用物。通常，濾過除菌的方法對支原體是沒有作用的。
4. 真菌：
一般培養(yǎng)液清亮，不變色，鏡下有絲狀物，有些真菌開始很像死細胞碎片，只是它很多很多的小塊很清楚，象珊瑚狀，不象細胞碎片分不清，慢慢的會長出很細的黑色絲狀物。真菌生長的比較慢，不象細菌那么容易被發(fā)現(xiàn)，但是一旦發(fā)現(xiàn)有它的存在細胞就被污染了，也很難救活了。
解決方法：
• 果斷扔掉，然后*消毒滅菌培養(yǎng)間，CO2培養(yǎng)箱，器皿和培養(yǎng)液。
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