高靈敏ECL發(fā)光試劑1
- 公司名稱 上海淳麥生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產(chǎn)地 上海
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2023/11/21 10:18:21
- 訪問次數(shù) 585
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供貨周期 | 一周 |
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高靈敏ECL發(fā)光試劑 Western Chemiluminescent HRP Substrate
Cat No. KTSM1901
簡介:
本ECL試劑盒是基于魯米諾(luminol)的高靈敏底物體系,用于在免疫印跡實驗中檢測辣根過物氧化酶(HRP)。試劑盒中的增強劑使得本試劑盒能檢測fg至pg級抗原,背景干凈??梢允褂肵光片或化學發(fā)光成像儀進行檢測。由于本產(chǎn)品靈敏度高,檢測豐度高的抗原,如actin等時,應適當降低一抗及二抗的濃度。
高靈敏ECL發(fā)光試劑運輸和保存條件:
室溫運輸。收到試劑后請避光,4度保存。室溫保存時,底物可以穩(wěn)定保存6個月;4度保存時,可以保存1年以上。
產(chǎn)品組成:
超敏ECL發(fā)光劑/增強劑,50ml
超敏ECL過氧化物/穩(wěn)定劑,50ml
高靈敏ECL發(fā)光試劑注意事項:
1. 為獲得結(jié)果,請優(yōu)化實驗條件,包括樣品,封閉試劑,洗滌液,一抗,二抗的選擇及孵育時間等。
2. 在轉(zhuǎn)膜,封閉,洗滌及一抗二抗孵育過程中防止膜干掉。
3. 為保證結(jié)果,請使用使用脫色搖床等設備,充分洗滌一抗二抗等。
4. 由于抑制HRP的活性,請盡量避免使用,尤其在二抗孵育時,不能加疊。
5. 與膜接觸時,請使用干凈的手套或鑷子,避免蛋白污染。
6. 底物盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。在室溫條件下,配制好的底物可以穩(wěn)定8小時。避免強光照射底物。短時間日光燈照射不影響配制好的底物的效果。
高靈敏ECL發(fā)光試劑使用方法(X光片):
1. 根據(jù)樣品中抗原的濃度及一抗的效價,用一抗孵育印跡膜室溫2小時或4度過夜。
2. 充分洗滌后,二抗室溫孵育1小時。再充分洗滌后。
3. 按需要量將發(fā)光劑和過氧化物按1:1比例充分混勻得到發(fā)光物工作液。按1平方厘米印跡膜0.1ml工作液準備。
4. 棄去洗滌液,將工作液加到印跡膜上,孵育5分鐘。
5. 將印跡膜取出,并吸去多余的工作液。
6. 將印跡膜放置于兩層干凈的保鮮膜或塑料保護殼之間,去除其中的氣泡。
7. 將印跡膜吸附蛋白的面向上放置,置于X光片盒中,在暗室內(nèi)壓上X光片適當?shù)臅r間。進行顯影和定影。
使用方法(化學發(fā)光成像儀):
1. 第1-5步與X光片方法相同。
2. 將印跡膜放置于成像儀的合適位置。
3. 選擇信號累積模式采集信號。
常見問題,可能原因及解決方案
膠片反相(白色條帶,黑色背景) | 系統(tǒng)中HRP過量 | 稀釋HRP標記物至少10倍以上 |
膜上出現(xiàn)棕色或黃色條帶 | ||
暗室中看到強烈發(fā)光 | ||
發(fā)光信號持續(xù)時間過短 | ||
信號較弱或者無信號 | 發(fā)光反應系統(tǒng)中HRP過多,消耗底物過快,引起信號迅速降低 | 稀釋HRP標記物至少10倍以上 |
抗原/抗體量不夠 | 增加抗原/抗體使用量 | |
蛋白轉(zhuǎn)移率低 | 優(yōu)化轉(zhuǎn)移系統(tǒng) | |
高背景 | 系統(tǒng)中HRP過量 | 稀釋HRP標記物至少10倍以上 |
封閉不足 | 優(yōu)化封閉程序 | |
封閉試劑選擇不當 | 選擇另一種封閉試劑 | |
沖洗不充分 | 增加沖洗時間,次數(shù) | |
曝光過度 | 減少曝光時間 | |
抗原/抗體濃度過高 | 降低抗原/抗體使用濃度 | |
蛋白條帶為點狀 | 蛋白轉(zhuǎn)移失敗 | 優(yōu)化轉(zhuǎn)移過程 |
膜未平衡 | 按照說明書處理膜 | |
膠片與膜之間有氣泡 | 曝光前去除所有氣泡 | |
出現(xiàn)非特異條帶 (高背景、信號維持時間較短) | 系統(tǒng)中HRP過多 | 稀釋HRP標記物 |
出現(xiàn)非特異條帶 (背景干凈信號維持時間正常) | 一抗用量過多 | 進一步稀釋一抗 |
SDS導致非特異結(jié)合 | 在實驗過程中避免使用SDS |