動物抗體口蹄疫快速檢測儀
- 公司名稱 深圳市芬析儀器制造有限公司
- 品牌 CSY/深芬儀器
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2019/3/20 14:36:48
- 訪問次數(shù) 664
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肉類水分測定儀,農(nóng)藥殘留檢測儀,食用油品質(zhì)檢測儀,食品安全檢測儀,食品安全快速檢驗箱,膠體金讀卡儀,抗生素殘留檢測儀,真菌毒素檢測儀,塑膠水分測定儀
產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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CSY-E96D動物抗體口蹄疫快速檢測儀操作流程樣品前處理步驟 口蹄疫是由口蹄疫病毒(Foot and Mouth Disease Virus,F(xiàn)MDV)引起的偶蹄動物的一種急性、熱性、高度接觸性傳染病,其特征為口腔黏膜、蹄部、乳房皮膚發(fā)生水泡和爛斑。
*啟動軟件,可能無法正常連接到儀器,很大可能的原因都是因為端口設(shè)置不正確所造成的,在端口列表中軟件會自動列出本臺計算機(jī)中所有的通訊端口,如果您也不確定儀器真正連接的是哪個端口,您可以從進(jìn)行每一個端口的聯(lián)機(jī)測試,直到找到正確的端口。然后再單擊保存。動物抗體口蹄疫快速檢測儀振板參數(shù):主要是振板時間和振板速度,時間可以任意時間,主要是以分鐘+秒來計算。一般不要超過30分鐘。振板速度默認(rèn)為中速。在試劑沒有要求的情況下,采用此速度就可。
動物抗體口蹄疫快速檢測儀波長參數(shù),有三種波長需要設(shè)置,單波長、參比波長、樣品波長,如果是單波長測試,使用的就是單波長的參數(shù),如果是雙波長測試使用的將是參比波長與樣品波長,具體的應(yīng)用是在主界面的測試參數(shù)中進(jìn)行設(shè)置的。當(dāng)然波長設(shè)置也可以在主界面下進(jìn)行設(shè)置。
動物抗體口蹄疫快速檢測儀為了美化界面同時給人以直觀的感覺,所以在主界面的微孔板中,不同的類別會以不同的顏色的背景來進(jìn)行顯示,詳細(xì)的設(shè)置如上圖所示。另外對于計算的結(jié)果,我們也是以顏色顯示,但是顯示的確是字體的顏色。對于定性與定量分析,顏色的顯示是通用的。
動物抗體口蹄疫快速檢測儀檢測項目管理
在開始一個新的檢測項目前,需要對項目的配置信息進(jìn)行設(shè)置和管理。用戶可以自行增加或者是刪除檢測項目。
點“選項”—“檢測項目配置”,對項目進(jìn)行配置管理,右鍵點擊左側(cè)的項目總分支,選“添加項目”,在“檢測項目添加”對話框中填寫新增項目名稱。后點確定
回到檢測項目管理界面下,左鍵選擇新的檢測項目,如“瘦肉精”,然后在右邊的分析類型中選擇項目的分析類型為“定量分析”或者是“定性分析”,并在“計算方法”中選擇合適的計算方法,具體根據(jù)試劑說明書的要求。如果是定量分析類型,則需要在下面的“定量試劑參數(shù)”中設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量和濃度值。
動物抗體口蹄疫快速檢測儀標(biāo)準(zhǔn)曲線保存管理
對于定量分析試劑,在開始測量前需要有一組標(biāo)準(zhǔn)曲線。因此對于新的定量檢測項目,需要*行標(biāo)準(zhǔn)樣品的檢測(按照第二章介紹的方法),測量結(jié)束后按“結(jié)果計算”,計算標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度值。然后按“選項”—“當(dāng)前板曲線保存”保存當(dāng)前計算的標(biāo)準(zhǔn)曲線。選擇“設(shè)置為默認(rèn)曲線”則下一次測量時自動套用這條曲線進(jìn)行樣品測量。
動物抗體口蹄疫快速檢測儀
1.取動物全血按常規(guī)方法制備血清,要求血清清亮,無溶血、無污染。樣品1周內(nèi)可于2~8℃保存,長期需置-20℃保存。
2.用樣品稀釋液將待檢血清按40倍稀釋(如5μl血清加入195μl樣品稀釋液中,混勻)。陰、陽性對照不用稀釋。
3.濃縮洗滌液使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫使沉淀溶解,然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋成工作洗滌液。
1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘,恢復(fù)至室溫。
2.取所需用量酶標(biāo)板條,設(shè)空白對照1孔、陰性/陽性對照各2孔,未用的板條盡快密封,2~8℃保存。
3.空白對照孔加樣品稀釋液100μl;陰、陽性對照孔分別加入陰、陽性對照100μl;樣品孔每孔加入稀釋后的樣品100μl。
4.混勻,置37℃反應(yīng)30分鐘。
5.扣去孔內(nèi)液體,每孔加350 ul工作洗滌液,靜置30秒后棄去,重復(fù)洗滌5次,拍干。
6.每孔加酶標(biāo)記物100μl(空白孔除外)。置37℃反應(yīng)30分鐘。
7.洗滌,同步驟5。
8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl,混勻,37℃避光反應(yīng)10分鐘。
9.每孔加終止液50μl,混勻,于450nm(可用630nm作參比波長)測定各孔吸光值(A值),無參比波長用空白孔調(diào)零(即所有孔吸光值減去空白孔吸光值)。
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