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腫瘤標(biāo)志物男九女八項(xiàng)檢測試劑盒

參考價(jià) 10000
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海透景生命科技股份有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào)
  • 產(chǎn)地 上海
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2024/8/21 8:36:29
  • 訪問次數(shù) 1760
產(chǎn)品標(biāo)簽

透景生命Luminex200TESMI廠商

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(簡稱“透景生命”)成立于2003年,公司位于有“中國藥谷”之稱的上海張江高科技園區(qū)。

透景生命于2017年4月12日成功上市,代碼:300642。

透景生命立足于自主創(chuàng)新,構(gòu)建了高通量流式熒光雜交技術(shù)平臺(tái)、高通量流式免疫熒光技術(shù)平臺(tái)、多重?zé)晒釶CR技術(shù)平臺(tái)、化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)平臺(tái)等多個(gè)技術(shù)平臺(tái)。各平臺(tái)互為補(bǔ)充,各有所長:高通量流式熒光技術(shù)平臺(tái)具有一次檢測多種指標(biāo)、并行檢測通量高、檢測速度快等顯著特點(diǎn),可以廣泛應(yīng)用于多指標(biāo)聯(lián)檢產(chǎn)品的開發(fā);化學(xué)發(fā)光技術(shù)平臺(tái)具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、線性范圍寬、自動(dòng)化程度高等優(yōu)勢,適用于單指標(biāo)免疫診斷產(chǎn)品的開發(fā);多重?zé)晒釶CR平臺(tái)主要用于分子產(chǎn)品的開發(fā);同時(shí)透景在2018年隆重推出"日立-透景兼容性流水線",實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室全自動(dòng)化。

透景生命在腫瘤檢測、宮頸癌篩查、DNA甲基化檢測、男性不育和優(yōu)生優(yōu)育等多個(gè)領(lǐng)域推出了眾多系列化創(chuàng)新性產(chǎn)品,已成為國內(nèi)乃至上腫瘤標(biāo)志物和HPV檢測領(lǐng)域中檢測項(xiàng)目齊全、技術(shù)靠前的公司。透景科技已累計(jì)獲得50余項(xiàng)醫(yī)療器械注冊(cè)證書,產(chǎn)品涉及腫瘤標(biāo)志物、宮頸癌篩查、肺癌DNA甲基化、男性不育、基因突變檢測、優(yōu)生優(yōu)育、腫瘤質(zhì)控品等。


腫瘤標(biāo)志物系列檢測產(chǎn)品

產(chǎn)品涉及AFP、CEA、CA242、CA125、NSE、CYFRA21-1、f-PSA、t-PSA、free-β-hCG、CA19-9、CA15-3、CA72-4、SCCA、PGⅠ、PGⅡ、HE4、CA50、ProGRP、β2-MG、鐵蛋白等20個(gè)腫瘤標(biāo)志物,涵蓋了國內(nèi)死亡率*的腫瘤,腫瘤標(biāo)志物產(chǎn)品菜單更齊全。
本系列產(chǎn)品采用流式熒光技術(shù),可根據(jù)不同的需要進(jìn)行聯(lián)合檢測,檢測速度可達(dá)840測試/小時(shí),大大地提高了檢測效率。

人乳頭瘤病毒系列檢測產(chǎn)品

產(chǎn)品包括27型HPV分型檢測、高危HPV“5 9”型分型檢測、高危HPV“2 12”分型檢測等,透景多可鑒別27個(gè)與宮頸癌相關(guān)的HPV型別,可為不同客戶提供HPV核酸檢測解決方案。
27型HPV分型檢測試劑盒能通過一次檢測精確區(qū)分27種HPV分型,包括17種高危和10種低危型別。
“5 9”型HPV分型檢測試劑盒對(duì)引發(fā)中國90%宮頸癌的前五種感染型別HPV16/18/58/52/33以及其他9種型別進(jìn)行分型檢測。
“2 12”型HPV分型檢測試劑盒對(duì)引起宮頸癌的HPV16/18及其他12種型別進(jìn)行分型檢測

Y染色體微缺失檢測產(chǎn)品

Y染色體微缺失檢測適用于無精癥、少精癥、弱精癥患者和原因不明的不育患者,以及不明原因配偶習(xí)慣性流產(chǎn)的男性,為臨床輔助生殖提供指導(dǎo)依據(jù)。

DNA甲基化檢測產(chǎn)品

人SHOX2基因和RASSF1A基因甲基化,輔助臨床肺癌的早期診斷,提高肺癌患者生存率。

ToRCH 10項(xiàng)檢測產(chǎn)品

產(chǎn)品包括ToRCH IgG 5項(xiàng)(Toxo IgG、Rubella IgG、CMV IgG、HSV-I IgG、HSV-II IgG)和IgM 5項(xiàng)(Toxo IgM、Toxo IgM、Rubella IgM、CMV IgM、HSV-I IgM、HSV-II IgM)共10項(xiàng)指標(biāo)。采用流式熒光檢測平臺(tái),5項(xiàng)指標(biāo)同時(shí)檢測,10項(xiàng)指標(biāo)僅需檢測2次,與常規(guī)方法相比檢測速度提高5倍。
對(duì)圍產(chǎn)期特別是妊娠早期以及孕前婦女進(jìn)行ToRCH 10項(xiàng)檢測,可有效地降低出生缺陷,對(duì)優(yōu)生優(yōu)育和習(xí)慣性流產(chǎn)的病因分析有著極其重要的參考價(jià)值。

基因突變檢測產(chǎn)品

產(chǎn)品包括人EGFR突變檢測試劑盒,人K-ras基因7種突變檢測試劑盒和人B-RAF基因V600E突變檢測試劑盒。
EGFR突變檢測通過對(duì)EGFR受體基因18~21外顯子上的20種體細(xì)胞突變檢測,篩選出對(duì)EGFR-TKI敏感和耐藥的患者,為患者提供個(gè)性化用藥的科學(xué)依據(jù)。
人K-ras基因突變檢測人K-ras基因12、 13位密碼子上的常見突變,用于輔助臨床醫(yī)生篩選出可受益于愛必妥(Cetuximab)和帕尼單抗(Panitumumab)等靶向藥物的癌癥患者。
B-raf基因突變檢測人B-RAF基因V600E突變,輔助臨床醫(yī)生篩選BRAF基因突變(V600E)靶向藥物受益的患者。

多腫瘤標(biāo)志物質(zhì)控品

產(chǎn)品涵蓋AFP、CEA、NSE、SCCA、CA242、HE4、CA125、CA15-3、CA19-9、CA72-4、CA50、ProGRP、CYFRA21-1、free-β-hCG、f-PSA、t-PSA、Ferritin等17個(gè)指標(biāo),是國內(nèi)獲得CFDA批準(zhǔn)適用于多平臺(tái)的定值質(zhì)控品,可獨(dú)立監(jiān)測多個(gè)免疫檢測系統(tǒng)

生化試劑系列產(chǎn)品

產(chǎn)品涉及肝功能、腎功能、特定蛋白、胰腺功能、糖代謝、心肌功能、血脂類及電解質(zhì)類等八類常見生化試劑,涉及41個(gè)常見生化試劑。
本系列產(chǎn)品采可適用于各類通用生化儀器平臺(tái),如日立7080/7170/7180/7600P;貝克曼AU400/480/680/2700/5421/5800系列;東芝TBA-120FR/2000;邁瑞B(yǎng)S-200/300/400;迪瑞CS600/800等

透景科技將一直堅(jiān)持“汲取技術(shù)資源,立足本土創(chuàng)新創(chuàng)造”的研發(fā)理念,積極與眾多公司開展多層次、多方面的合作,并在國內(nèi)建立了高效的研發(fā)體系。透景科技力爭成為生命科技領(lǐng)域有影響力的公司,為人類的健康事業(yè)做出貢獻(xiàn)。

 

分子免疫診斷診斷試劑盒,腫瘤標(biāo)志物,HPV,ToRCH

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 96人份
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 定量檢測血清中的多種腫瘤標(biāo)志物

腫瘤標(biāo)志物男九女八項(xiàng)檢測試劑盒-流式熒光-透景生命

 

基本信息

 

試劑名稱:多腫瘤標(biāo)志物(男九女八)定量檢測組合(流式熒光發(fā)光法)

檢測項(xiàng)目:精選七項(xiàng):AFP、CA125、CYFRA21-1、CA242、CEA、free-β-hCG、NSE

        女八項(xiàng):精選7項(xiàng)+SCCA              

        男九項(xiàng):精選7項(xiàng)+t-PSA、f-PSA

 

預(yù)期用途:臨床輔助診斷肝癌、 各類消化道腫瘤、 卵巢癌、乳腺癌、 yi腺癌、絨毛膜癌、肺癌等高危惡性腫瘤

 

適用機(jī)型:TESMI 系列、Luminex200TM

 

樣本要求:血清

 

產(chǎn)品規(guī)格:96人份

保存條件及有效期:在 2~8℃干燥、避光,防凍保存。有效期12 個(gè)月。

 

腫瘤標(biāo)志物臨床意義

 

精選七項(xiàng)

CA242:在yi腺癌和膽道癌陽性率在60-70%左右,對(duì)yi腺癌的診斷靈敏度與 CA19-9 *,但特異性比后者高。

AFP:原發(fā)性肝細(xì)胞癌和生殖細(xì)胞腫瘤標(biāo)志物

CEA:廣譜腫瘤標(biāo)志物。對(duì)消化系統(tǒng)腫瘤和肺癌有較高的靈敏度

CA125:卵巢癌腫瘤標(biāo)志物, 它對(duì)卵巢癌的陽性檢出率在 70%以上

CYFRA21-1 :非小細(xì)胞肺癌的較好指標(biāo),肺鱗癌陽性率為 77%左右

free-β-hCG:異常升高常見于婦科腫瘤和非精原性睪丸癌

NSE:小細(xì)胞肺癌(SCLC) 腫瘤標(biāo)志物。 NSE 對(duì)小細(xì)胞肺癌的檢出率為 70%-80%

 

女八項(xiàng):7項(xiàng)基礎(chǔ)上增加女性宮頸癌敏感指標(biāo)SCCA,同時(shí)兼顧肺鱗癌

 

男九項(xiàng):增加男性前列腺特異指標(biāo)f-PSA和t-PSAf-PSA/t-PSA比值提高灰區(qū)前列腺癌活檢陽性率

 

產(chǎn)品優(yōu)勢

 

全自動(dòng)高通量流式熒光發(fā)光技術(shù)平臺(tái):便捷的自動(dòng)化操作,數(shù)字化結(jié)果更為準(zhǔn)確;多項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測,試劑用量更少,成本更低。

 

多項(xiàng)腫標(biāo)聯(lián)合檢測效率更高,速度更快:采用流式熒光多重聯(lián)檢特點(diǎn),檢測效率遠(yuǎn)高于其他檢測方法;38分鐘出結(jié)果,每小時(shí)可完成120個(gè)樣本檢測,聯(lián)檢腫標(biāo)越多,檢測速度越快

 

男女特異性腫瘤標(biāo)志物分開組合,更科學(xué)合理:多腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測,可提高檢測的靈敏度和特異性 男女特異性指標(biāo)分開組合,避免非必要檢測,更科學(xué)合理。

 

臨床應(yīng)用

 

肺癌輔助診斷:7聯(lián)檢中CYFRA21-1,NSE,CEA,CA125是肺癌聯(lián)檢組合,大大提高對(duì)肺癌的輔助診斷價(jià)值

 

肝癌輔助診斷:7聯(lián)檢中AFP為原發(fā)性肝癌特異指標(biāo),CEA鑒別診斷原發(fā)性與繼發(fā)性肝癌,free- β-hcG鑒別原發(fā)性肝癌與生殖腫瘤

 

女八項(xiàng)輔助診斷宮頸癌:添加SCCA是所有鱗狀上皮腫瘤指標(biāo),是女性宮頸癌敏感指標(biāo),同時(shí)兼顧肺鱗癌、食管癌等。

 

男九項(xiàng)輔助診斷前列腺癌:添加t-PSA是男性前列腺特異的指標(biāo),同時(shí)f-PSA/t-PSA比值提高灰區(qū)前列腺癌活檢陽性率



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