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產(chǎn)品展廳

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發(fā)布詢價(jià)單

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CA242 腫瘤標(biāo)志物腫瘤相關(guān)抗原242檢測(cè)試劑盒

參考價(jià) 10000
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海透景生命科技股份有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào) CA242
  • 產(chǎn)地 上海
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2024/8/21 8:30:42
  • 訪問(wèn)次數(shù) 1557
產(chǎn)品標(biāo)簽

透景生命Luminex200TESMI廠商

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(簡(jiǎn)稱“透景生命”)成立于2003年,公司位于有“中國(guó)藥谷”之稱的上海張江高科技園區(qū)。

透景生命于2017年4月12日成功上市,代碼:300642。

透景生命立足于自主創(chuàng)新,構(gòu)建了高通量流式熒光雜交技術(shù)平臺(tái)、高通量流式免疫熒光技術(shù)平臺(tái)、多重?zé)晒釶CR技術(shù)平臺(tái)、化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)平臺(tái)等多個(gè)技術(shù)平臺(tái)。各平臺(tái)互為補(bǔ)充,各有所長(zhǎng):高通量流式熒光技術(shù)平臺(tái)具有一次檢測(cè)多種指標(biāo)、并行檢測(cè)通量高、檢測(cè)速度快等顯著特點(diǎn),可以廣泛應(yīng)用于多指標(biāo)聯(lián)檢產(chǎn)品的開(kāi)發(fā);化學(xué)發(fā)光技術(shù)平臺(tái)具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、線性范圍寬、自動(dòng)化程度高等優(yōu)勢(shì),適用于單指標(biāo)免疫診斷產(chǎn)品的開(kāi)發(fā);多重?zé)晒釶CR平臺(tái)主要用于分子產(chǎn)品的開(kāi)發(fā);同時(shí)透景在2018年隆重推出"日立-透景兼容性流水線",實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室全自動(dòng)化。

透景生命在腫瘤檢測(cè)、宮頸癌篩查、DNA甲基化檢測(cè)、男性不育和優(yōu)生優(yōu)育等多個(gè)領(lǐng)域推出了眾多系列化創(chuàng)新性產(chǎn)品,已成為國(guó)內(nèi)乃至上腫瘤標(biāo)志物和HPV檢測(cè)領(lǐng)域中檢測(cè)項(xiàng)目齊全、技術(shù)靠前的公司。透景科技已累計(jì)獲得50余項(xiàng)醫(yī)療器械注冊(cè)證書,產(chǎn)品涉及腫瘤標(biāo)志物、宮頸癌篩查、肺癌DNA甲基化、男性不育、基因突變檢測(cè)、優(yōu)生優(yōu)育、腫瘤質(zhì)控品等。


腫瘤標(biāo)志物系列檢測(cè)產(chǎn)品

產(chǎn)品涉及AFP、CEA、CA242、CA125、NSE、CYFRA21-1、f-PSA、t-PSA、free-β-hCG、CA19-9、CA15-3、CA72-4、SCCA、PGⅠ、PGⅡ、HE4、CA50、ProGRP、β2-MG、鐵蛋白等20個(gè)腫瘤標(biāo)志物,涵蓋了國(guó)內(nèi)死亡率*的腫瘤,腫瘤標(biāo)志物產(chǎn)品菜單更齊全。
本系列產(chǎn)品采用流式熒光技術(shù),可根據(jù)不同的需要進(jìn)行聯(lián)合檢測(cè),檢測(cè)速度可達(dá)840測(cè)試/小時(shí),大大地提高了檢測(cè)效率。

人乳頭瘤病毒系列檢測(cè)產(chǎn)品

產(chǎn)品包括27型HPV分型檢測(cè)、高危HPV“5 9”型分型檢測(cè)、高危HPV“2 12”分型檢測(cè)等,透景多可鑒別27個(gè)與宮頸癌相關(guān)的HPV型別,可為不同客戶提供HPV核酸檢測(cè)解決方案。
27型HPV分型檢測(cè)試劑盒能通過(guò)一次檢測(cè)精確區(qū)分27種HPV分型,包括17種高危和10種低危型別。
“5 9”型HPV分型檢測(cè)試劑盒對(duì)引發(fā)中國(guó)90%宮頸癌的前五種感染型別HPV16/18/58/52/33以及其他9種型別進(jìn)行分型檢測(cè)。
“2 12”型HPV分型檢測(cè)試劑盒對(duì)引起宮頸癌的HPV16/18及其他12種型別進(jìn)行分型檢測(cè)

Y染色體微缺失檢測(cè)產(chǎn)品

Y染色體微缺失檢測(cè)適用于無(wú)精癥、少精癥、弱精癥患者和原因不明的不育患者,以及不明原因配偶習(xí)慣性流產(chǎn)的男性,為臨床輔助生殖提供指導(dǎo)依據(jù)。

DNA甲基化檢測(cè)產(chǎn)品

人SHOX2基因和RASSF1A基因甲基化,輔助臨床肺癌的早期診斷,提高肺癌患者生存率。

ToRCH 10項(xiàng)檢測(cè)產(chǎn)品

產(chǎn)品包括ToRCH IgG 5項(xiàng)(Toxo IgG、Rubella IgG、CMV IgG、HSV-I IgG、HSV-II IgG)和IgM 5項(xiàng)(Toxo IgM、Toxo IgM、Rubella IgM、CMV IgM、HSV-I IgM、HSV-II IgM)共10項(xiàng)指標(biāo)。采用流式熒光檢測(cè)平臺(tái),5項(xiàng)指標(biāo)同時(shí)檢測(cè),10項(xiàng)指標(biāo)僅需檢測(cè)2次,與常規(guī)方法相比檢測(cè)速度提高5倍。
對(duì)圍產(chǎn)期特別是妊娠早期以及孕前婦女進(jìn)行ToRCH 10項(xiàng)檢測(cè),可有效地降低出生缺陷,對(duì)優(yōu)生優(yōu)育和習(xí)慣性流產(chǎn)的病因分析有著極其重要的參考價(jià)值。

基因突變檢測(cè)產(chǎn)品

產(chǎn)品包括人EGFR突變檢測(cè)試劑盒,人K-ras基因7種突變檢測(cè)試劑盒和人B-RAF基因V600E突變檢測(cè)試劑盒。
EGFR突變檢測(cè)通過(guò)對(duì)EGFR受體基因18~21外顯子上的20種體細(xì)胞突變檢測(cè),篩選出對(duì)EGFR-TKI敏感和耐藥的患者,為患者提供個(gè)性化用藥的科學(xué)依據(jù)。
人K-ras基因突變檢測(cè)人K-ras基因12、 13位密碼子上的常見(jiàn)突變,用于輔助臨床醫(yī)生篩選出可受益于愛(ài)必妥(Cetuximab)和帕尼單抗(Panitumumab)等靶向藥物的癌癥患者。
B-raf基因突變檢測(cè)人B-RAF基因V600E突變,輔助臨床醫(yī)生篩選BRAF基因突變(V600E)靶向藥物受益的患者。

多腫瘤標(biāo)志物質(zhì)控品

產(chǎn)品涵蓋AFP、CEA、NSE、SCCA、CA242、HE4、CA125、CA15-3、CA19-9、CA72-4、CA50、ProGRP、CYFRA21-1、free-β-hCG、f-PSA、t-PSA、Ferritin等17個(gè)指標(biāo),是國(guó)內(nèi)獲得CFDA批準(zhǔn)適用于多平臺(tái)的定值質(zhì)控品,可獨(dú)立監(jiān)測(cè)多個(gè)免疫檢測(cè)系統(tǒng)

生化試劑系列產(chǎn)品

產(chǎn)品涉及肝功能、腎功能、特定蛋白、胰腺功能、糖代謝、心肌功能、血脂類及電解質(zhì)類等八類常見(jiàn)生化試劑,涉及41個(gè)常見(jiàn)生化試劑。
本系列產(chǎn)品采可適用于各類通用生化儀器平臺(tái),如日立7080/7170/7180/7600P;貝克曼AU400/480/680/2700/5421/5800系列;東芝TBA-120FR/2000;邁瑞B(yǎng)S-200/300/400;迪瑞CS600/800等

透景科技將一直堅(jiān)持“汲取技術(shù)資源,立足本土創(chuàng)新創(chuàng)造”的研發(fā)理念,積極與眾多公司開(kāi)展多層次、多方面的合作,并在國(guó)內(nèi)建立了高效的研發(fā)體系。透景科技力爭(zhēng)成為生命科技領(lǐng)域有影響力的公司,為人類的健康事業(yè)做出貢獻(xiàn)。

 

分子免疫診斷診斷試劑盒,腫瘤標(biāo)志物,HPV,ToRCH

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 96人份
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 定量檢測(cè)血清中的腫瘤標(biāo)志物CA242

腫瘤相關(guān)抗原242檢測(cè)試劑盒(流式熒光發(fā)光法)



基本信息


注冊(cè)證號(hào):國(guó)械注準(zhǔn)20163400535

臨床應(yīng)用:定量檢測(cè)血清中的腫瘤標(biāo)志物CA242,輔助診斷胰腺癌、胃腸道等消化系統(tǒng)腫瘤。 

適用機(jī)型:TESMI系列、 Luminex®200TM

樣本要求:血清 

檢測(cè)指標(biāo):CA242(腫瘤相關(guān)抗原242

參考范圍:0~20 ng/ml

組成成分:反應(yīng)緩沖液、微球懸液、標(biāo)記抗體溶液、校準(zhǔn)品等(詳見(jiàn)說(shuō)明書)。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì) 

全自動(dòng),高通量的檢測(cè)平臺(tái),*免除手動(dòng)操作,誤差更低; 
樣本少,10~20微升血清,即可檢測(cè)多項(xiàng)指標(biāo);
靈活性,既可檢測(cè)單項(xiàng)腫標(biāo),又可多指標(biāo)聯(lián)檢,配有急診位,更便于臨床應(yīng)用;
成本低,比進(jìn)口發(fā)光試劑成本低20~30%以上,耗材幾乎為零。 

臨床意義

胃腸道惡性腫瘤相關(guān)抗原;與CA19-9、CA50相比,新一代的CA242在胰腺癌、膽囊癌和消化道癌中的靈敏度、特異性更高(CA50、CA19-9易受肝功能以及膽汁郁積的影響,在良性阻塞性黃疸以及肝實(shí)質(zhì)性損害性疾病時(shí)常出現(xiàn)假陽(yáng)性);

對(duì)胰腺癌的診斷CA242優(yōu)于CA19-9,敏感性可達(dá)66%100%;大腸癌的敏感性達(dá)60%72%;肺腺癌陽(yáng)性率76%;食管和乳腺癌陽(yáng)性率為62% 。

影響因素


標(biāo)本以血清、血漿以及胸腹胸腔積液均可,標(biāo)本應(yīng)及時(shí)測(cè)定,否則應(yīng)-20℃或-70℃保存,4℃可保存24h,保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可使結(jié)果升高;

經(jīng)期及孕期女性結(jié)果增高。

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