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UltraRIPA 脂筏提取緩沖液套裝

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    日本富士膠片和光純藥株式會(huì)社(FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation)供應(yīng)產(chǎn)品超過(guò)5萬(wàn)種,涵蓋合成與材料、分析、培養(yǎng)、生命科學(xué)、藥品生產(chǎn)與品質(zhì)管理等應(yīng)用,囊括了基礎(chǔ)研究至關(guān)乎人類健康的生命科學(xué)研究領(lǐng)域。本社成立于1922年,前身為前武田藥品工業(yè)株式會(huì)社,2017年被富士膠片集團(tuán)全面收購(gòu)。

隨著富士膠片集團(tuán)對(duì)生命科學(xué)領(lǐng)域的更大重視和投入,為了繼續(xù)對(duì)中國(guó)客戶提供更多前沿、品質(zhì)可靠的產(chǎn)品,富士膠片和光純藥株式會(huì)社在中國(guó)設(shè)立了子公司富士膠片和光(廣州)貿(mào)易有限公司,是一家試劑、耗材和儀器的綜合供應(yīng)商。除了富士膠片和光品牌產(chǎn)品,本公司還代理Enzo Life Sciences、VLVbio、imed、AdipoGen、Stemgent、Cosmo Bio、ReproCell、Funakoshi、Kikkoman、Sanplatec、SONSAN、Genovis、Albumedix、Indigo等國(guó)內(nèi)外品牌,在學(xué)術(shù)研究、產(chǎn)業(yè)化、醫(yī)療等大范圍領(lǐng)域作出貢獻(xiàn)。

生物化學(xué)試劑、儀器和耗材

供貨周期 一個(gè)月以上 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)

UltraRIPA 脂筏提取緩沖液套裝2815433685977733.jpg

大幅度提升膜蛋白提取效率的新一代RIPA緩沖液

 

 

  與常規(guī)的非變性細(xì)胞裂解緩沖液(RIPA buffer, 1% Triton X-100等)相比,這款緩沖液套裝(Buffer Kit)能迅速且高效地提取增溶相對(duì)困難的脂筏(Lipid Raft)蛋白質(zhì)。從常規(guī)緩沖液中不可溶而丟棄的膜組分中,在維持蛋白質(zhì)功能的情況下能實(shí)現(xiàn)高效地提取,有利于對(duì)脂筏等蛋白質(zhì)的功能分析。

  ※本產(chǎn)品僅限于研究用。不可用于臨床治療。

 

 

◆細(xì)胞膜上的不溶性成分——脂筏(Lipid Raft)

 

  裂解細(xì)胞進(jìn)行蛋白質(zhì)功能分析的時(shí)候,經(jīng)常會(huì)使用RIPA (Radio-Immuno Precipitation Assay)緩沖液和1% Triton X-100緩沖液等的相對(duì)溫和的細(xì)胞膜裂解緩沖液。這些緩沖液對(duì)蛋白質(zhì)的構(gòu)造和功能的影響小,適用于酶活性試驗(yàn)、免疫沉降和各種結(jié)合實(shí)驗(yàn)等蛋白質(zhì)的功能分析。另一方面,與具有很強(qiáng)的蛋白質(zhì)變性作用的SDS緩沖液相比,增溶能力較弱,*不能溶解以脂筏(Lipid Raft)為主的細(xì)胞膜組分。許多表面活性劑都不能溶解脂筏,故其又被稱為Detergent Resistant Membrane (DRM)。DRM中所含蛋白質(zhì)的功能分析被認(rèn)為是十分困難的。

 

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  脂筏(Lipid Raft)是由膽固醇(cholesterol)和鞘磷脂(sphingomyelin),GPI錨定蛋白(GPI anchor protein)和棕櫚?;╬almitoylation)蛋白質(zhì)組成的細(xì)胞膜構(gòu)造,被認(rèn)為是整合各種功能蛋白的功能域。神經(jīng)細(xì)胞突觸和免疫細(xì)胞的免疫突觸是脂筏的代表性例子。

 

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脂筏示意圖

 

 

◆特點(diǎn)

 

操作簡(jiǎn)單,能快速提取脂筏蛋白
使用兩種類型的緩沖液(A buffer,B buffer)進(jìn)行兩個(gè)階段的提取。先提取出胞漿蛋白和非脂筏蛋白,然后提取脂筏蛋白
Buffer提取的任何蛋白質(zhì)都不會(huì)失活
A buffer和一般的RIPA buffer成分相同*。B buffer含有表面活性劑,可以通過(guò)透析除去
適用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞/組織

使用本品配制的溶解液適用于酶活性試驗(yàn)、免疫沉淀(Immunoprecipitation)、蛋白定量(BCA法)、SDS-PAGE和Western blot等

1% NP-40 Alternative,0.1% SDS,50 mMTris-HCl (pH8.0),150 mMNaCl,0.5% Sodium

 Deoxycholate

 

 

◆緩沖液套裝組成

 

  ● A buffer (RIPA buffer) (100 mL)

  ● B buffer(10 mL)

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◆使用方法

 

1、用A buffer溶解組織或培養(yǎng)細(xì)胞。
為了提高溶解效率,推薦使用均質(zhì)或超聲波破碎設(shè)備。
2、

進(jìn)行離心分離,使A buffer中可溶性組分(上層清液)和不溶性組分(沉淀)分離,分別回收。上層清液A

 buffer可溶性組分中主要含有胞漿蛋白和非脂筏蛋白。

3、往沉淀的A buffer 不溶性組分中加入B buffer,形成懸濁液。
4、進(jìn)行離心分離,與步驟2一樣分離出可溶性組分(上層清液)和不溶性組分(沉淀),分別回收。上層清液的B buffer可溶性組分中含有脂筏蛋白。
5、可應(yīng)用于各種實(shí)驗(yàn)。
A buffer和B buffer不可用于Bradford法蛋白質(zhì)定量。蛋白質(zhì)定量請(qǐng)使用BCA檢測(cè)。
使用本品A buffer和B buffer進(jìn)行兩個(gè)階段的提取是最適宜的,也有只對(duì)細(xì)胞使用B buffer進(jìn)行溶解和提取的例子。具體請(qǐng)參照以下例子。

 

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UltraRIPA kit 、1% SDS buffer和RIPA buffer的比較

 

蛋白分離

蛋白結(jié)構(gòu)

蛋白功能

應(yīng)用

胞質(zhì)蛋白

膜蛋白

非脂筏蛋白

脂筏蛋白

>1%SDS buffer

SDS-PAGE

RIPA buffer

酶分析法測(cè)定

免疫沉淀

SDS-PAGE等

UltraRIPA

 

 

◆應(yīng)用例

 

從脂筏中提取總蛋白

 

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  用UltraRIPA kit A buffer溶解小鼠全腦組織后,回收A buffer不溶性組分(RIPA-insoluble fraction),添加2% SDS,RIPA buffer 和UltraRIPA kit B buffer進(jìn)行提取。提取后的總蛋白用SDS-PAGE/銀染色檢測(cè)(左),用BCA法定量蛋白質(zhì)(右)。相對(duì)于具有很強(qiáng)的蛋白質(zhì)變性作用的2% SDS緩沖液,UltraRIPA kit能夠提取70%以上的蛋白質(zhì)。

  ※不能保證全部蛋白質(zhì)的可溶性都得到改善。

 

 

脂筏標(biāo)記蛋白的提取

 

  用UltraRIPA kit A buffer溶解小鼠全腦組織后,回收A buffer不溶性組分(RIPA-insoluble fraction),添加2% SDS,RIPA buffer 和UltraRIPA kit B buffer,提取后進(jìn)行SDS-PAGE。利用對(duì)應(yīng)脂筏標(biāo)記蛋白的抗體進(jìn)行Western blot檢測(cè)。

 

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脂筏標(biāo)記蛋白的免疫沉淀

 

  用UltraRIPA kit A buffer溶解小鼠全腦組織后,回收A buffer不溶性組分,通過(guò)B buffer提取脂筏標(biāo)記蛋白。對(duì) buffer提取物使用脂筏標(biāo)記蛋白PSD95的抗體和G蛋白偶聯(lián)磁珠進(jìn)行免疫沉淀。使用銀染色和抗PSD95抗體通過(guò)Western blot檢測(cè)進(jìn)行確認(rèn)。

 

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提取的蛋白質(zhì)的酶活性測(cè)定

 

  用1%TritonX100,RIPA buffer,UltraRIPA kit B buffer 和2%SDS溶解CHO細(xì)胞,測(cè)定溶解物中乳酸脫氫酶(LDH)的活性。2%SDS具有很強(qiáng)的蛋白質(zhì)變性作用,在幾乎*失活的情況下,1% Triton X100,UltraRIPA kit A buffer,和UltraRIPA kit B buffer所得的酶活性大致相同。

 

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從脂筏中提取功能蛋白

 

  用UltraRIPA kit A buffer溶解小鼠全腦組織后,回收A buffer不溶性組分。用A buffer分三次沖洗不溶性組分,消除RIPA可溶性組分中脫磷酸酶的活性。往不溶性組分中分別添加2% SDS buffer,A buffer(RIPA buffer)和B buffer,測(cè)定各種提取物的總脫磷酸化酶活性。下圖是各緩沖液從RIPA不溶性組分中提取的蛋白質(zhì)的量(左軸:黑)和所檢測(cè)的脫磷酸酶的活性(右軸:紅)的示意圖。2% SDS buffer能夠從RIPA不溶性組分中很好地提取蛋白質(zhì),但容易導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性,*失去脫磷酸化活性。RIPA buffer不能提取蛋白質(zhì),活性也無(wú)法檢測(cè)。UltraRIPA kit B buffer所提取的蛋白質(zhì)大約為2% SDS buffer的70%,且可以檢測(cè)出較強(qiáng)的脫磷酸化活性。

 

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UltraRIPA kit B buffer單獨(dú)提取脂筏蛋白的可能性評(píng)價(jià)

※數(shù)據(jù)提供:東京大學(xué)藥學(xué)院研究生院保健化學(xué)系

 

  用PBS沖洗COS-1細(xì)胞,分別使用SDS buffer,1% Triton X-100 buffer,UltraRIPA kit A buffer 和UltraRIPA kit B buffer裂解,通過(guò)離心分離(14,000 rpm, 5 min,4℃)可溶性組分和不可溶性組分。不可溶性組分用等量的SDS-PAGE樣品緩沖液變性溶解。脂筏標(biāo)記Flotilin1的可溶部分通過(guò)SDS-PAGE/western blot測(cè)定。使用1% Triton X-100和RIPA buffer,大部分的Flotilin 1不溶性膜組分沒(méi)有被溶解,而UltraRIPA kit B buffer幾乎可以全部溶解。

 

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◆各buffer組成

 

SDS buffer(2%SDS, 1% Triton X-100, 50 mM HEPES?Na (pH 7.2), 150 mMNaCl)

UltraRIPA kit A buffer (1% NP-40 Alternative,0.1% SDS,50 mMTris-HCl (pH8.0),150 mMNaCl,

0.5% Sodium Deoxycholate)

UltraRIPA kit B buffer (成分保密)
1% Triton X-100 (1% Triton X-100, 50 mM HEPES?Na (pH 7.2), 150 mMNaCl)

 

 

◆產(chǎn)品列表

 

產(chǎn)品列表產(chǎn)品名稱規(guī)格
F015

UltraRIPA 脂筏提取緩沖液套裝

1kit

 

欲了解更多相關(guān)產(chǎn)品信息,請(qǐng)點(diǎn)擊文字:ULTRARIPA® Kit 應(yīng)用數(shù)據(jù)

欲了解更多產(chǎn)品信息,可點(diǎn)擊文字下載PDF:ULTRARIPA® Kit for Lipid Raft



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