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KW-CZX 大鼠靜脈自身給藥實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)
| 參考價(jià) | ￥ 48000 |
| 訂貨量 | ≥1 件 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
- 公司名稱 南京卡爾文生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) KW-CZX
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2024/11/8 15:43:27
- 訪問次數(shù) 3224
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動(dòng)物呼吸機(jī)，生物信號(hào)采集系統(tǒng)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)儀器，麻醉機(jī)，動(dòng)物血壓系統(tǒng)
| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生 |
|---|
KW-CZX型自身給藥實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)又稱操作條件反射裝置，該系統(tǒng)是由注射系統(tǒng)，籠箱，靜脈給庶系統(tǒng)，軟件系統(tǒng)組成。主要對(duì)成癮性藥物研究，對(duì)于藥物精神依賴性是導(dǎo)致藥物濫用的現(xiàn)象時(shí)有報(bào)道。藥物的精神依賴性是導(dǎo)致藥物濫用的主要因素，國際上一般用自身給藥實(shí)驗(yàn)法來評(píng)價(jià)藥物的精神依賴性潛力。該裝置是我公司根據(jù)國外相關(guān)文獻(xiàn)及客戶要求而設(shè)計(jì)的，希望能給相關(guān)的科學(xué)工作者帶來便利。
自身給藥實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)：
1、實(shí)驗(yàn)籠規(guī)格：30x30x30cm(長x寬x高)。
2、通道數(shù)：1-8路可選。
3、輸液注射動(dòng)泵可夾持注射器：1ml～150ml（直徑小于42mm的注射器都可以夾?。?。
4、速度范圍：不同速度單位：毫米每秒（0.01mm/s~0.21mm/s），6毫米每分鐘（0.01mm/m~12.5mm/m），毫米每小時(shí)（0.1mm/h~75mm/h）。
5、給藥時(shí)間設(shè)置：10ms~1000S；部分參數(shù)由于程序升級(jí)而不同，詳細(xì)可詢問經(jīng)銷商。
6、工作方式：手動(dòng)控制、定時(shí)工作、通訊控制（通訊方式的時(shí)候參考文末的通訊說明）。
7、設(shè)備工作電源：12V2A。
8、適配器電源：100～240V／50Hz。
9、滑塊行程：140mm。
10、條件信號(hào)，紅燈，綠燈，黃燈。
11、觸鼻孔位：2個(gè)。
12、操作軟件通道數(shù)：8通道。
13、每個(gè)通道有獨(dú)立的脈沖信號(hào)記錄線，動(dòng)物操作過程一目了然。
操作步驟：
1、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
自身給藥實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)在開始實(shí)驗(yàn)之前，需要準(zhǔn)備好實(shí)驗(yàn)所需的設(shè)備和試劑。確保實(shí)驗(yàn)室環(huán)境整潔有序，并且所有儀器設(shè)備都處于正常工作狀態(tài)。檢查管路、針頭和注射器等是否干凈無菌，以避免交叉污染。
2、動(dòng)物選擇和準(zhǔn)備：
選擇適合實(shí)驗(yàn)的動(dòng)物模型，如小鼠、大鼠或猴子等，并根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康拇_定實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的數(shù)量。在實(shí)驗(yàn)前對(duì)動(dòng)物進(jìn)行適當(dāng)?shù)娘曫B(yǎng)和適應(yīng)，確保它們的健康狀態(tài)和穩(wěn)定體重。
3、藥物制備：
按照實(shí)驗(yàn)方案準(zhǔn)備好需要使用的藥物。根據(jù)藥物的性質(zhì)和給藥途徑選擇合適的溶劑和濃度，并在實(shí)驗(yàn)前進(jìn)行充分的溶解和混合。
4、實(shí)驗(yàn)操作：
將動(dòng)物固定在適當(dāng)?shù)奈恢?，確保它們處于安靜和舒適的狀態(tài)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案，選擇合適的給藥途徑，如口服、靜脈注射或皮下注射等。根據(jù)動(dòng)物的體重和藥物劑量計(jì)算出給藥量，并使用注射器或其他給藥設(shè)備進(jìn)行給藥。
5、觀察和記錄：
在給藥后，密切觀察動(dòng)物的反應(yīng)和行為變化，并及時(shí)記錄相關(guān)數(shù)據(jù)。注意觀察給藥后的時(shí)間點(diǎn)和持續(xù)時(shí)間，以及可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)或副作用。
6、樣本采集：
根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，在給藥后的適當(dāng)時(shí)間點(diǎn)采集動(dòng)物的樣本，如血液、尿液或組織等。確保采集樣本的方法準(zhǔn)確可靠，并遵循相關(guān)倫理和安全規(guī)范。
7、數(shù)據(jù)分析：
對(duì)采集到的樣本進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚砗头治?。根?jù)實(shí)驗(yàn)的目的和設(shè)計(jì)，使用合適的技術(shù)和方法，如高效液相色譜法（HPLC）或質(zhì)譜法等，對(duì)藥物的濃度和代謝產(chǎn)物進(jìn)行定量和鑒定。
8、結(jié)果解讀：
根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和分析，評(píng)估藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過程。結(jié)合其他實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)資料，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行解讀和討論，得出相應(yīng)的結(jié)論和研究意義。
9、結(jié)論和報(bào)告：
根據(jù)自身給藥實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和分析，總結(jié)研究的主要發(fā)現(xiàn)和結(jié)論，并撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告或科研論文。報(bào)告中應(yīng)包括實(shí)驗(yàn)的目的、方法、結(jié)果和討論等內(nèi)容，以及可能存在的局限性和進(jìn)一步研究的建議。
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