實驗方法步驟：

特點(diǎn)：

1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)保守序列設(shè)計的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。

3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。

6. 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品名稱：多子小瓜蟲核酸檢測試劑盒48T

貨號:YS-01P6487

產(chǎn)品規(guī)格：48T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸

產(chǎn)品保存：-20℃保存

產(chǎn)品有效期：一年

運(yùn)輸：低溫

注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

特點(diǎn)優(yōu)勢：

1.    特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到100%。

2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。

3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。

4.   檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。

5. 序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

實驗過程：

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個專用的PCR實驗室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。

1,3-二氨基胍鹽鹽 97%溴乙 CP,98.0%人狀瘤病16型衣殼蛋白L1(HPV16L1)抗體(IgG)免疫試劑盒

基氫鈉 95%溴乙 AR,98.5%(GC)人狀瘤病16型(HPV16)抗體(IgM)免疫試劑盒

二鈉 96%溴乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品人狀瘤病16型(HPV16)抗體(IgG)免疫試劑盒

基氫鈉 1.0 M in THF溴乙 Standard for GC,≥99.5% (GC)人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)抗體(IgG)免疫試劑盒

基氫鈉 5.0 M in 1 M NaOH1,2-二溴烷 99%人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)免疫試劑盒

硫亞鐵，七水 AR2-溴異丁乙酯 98%人乳糖凝集8(LGALS8)免疫試劑盒

硫亞鐵，七水 99.99% metals basis氧沙星 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.0% (HPLC)人乳脫氫A(LDHA)免疫試劑盒

硫鎂，七水 AR,99.0%氧沙星 98%人乳清磷核糖轉(zhuǎn)移(OPRT)免疫試劑盒

硫鎂，七水 GR,99.5%氫 CP，99%人乳過氧化物(LPO)免疫試劑盒

無水硫鎂 CPL- 99%人瘤抗原1(SAGE1)免疫試劑盒

莫能霉鈉 97%L- ACS, ≥99.5%人O-棕櫚?；D(zhuǎn)移1,肝亞型(CPT1A/CPT1)免疫試劑盒

甲丁酯 98%L- FCC, ≥99.7%, FG人免疫試劑盒

甲芐酯 96%L- 藥用級人脂酰轉(zhuǎn)移(CACT)免疫試劑盒

4-異酯 98%唑靈 分析標(biāo)準(zhǔn)品人O -乙?；D(zhuǎn)移(CRAT/CAT1)免疫試劑盒

環(huán)己基異酯  98%唑靈 95%人溶血血小板活化因子(lyso-PAF)免疫試劑盒
多子小瓜蟲核酸檢測試劑盒48T人抗著絲點(diǎn)抗體（ACA/CENP）ELISA試劑盒,2-溴-5-甲鋅指蛋白851抗體

小鼠己糖激（HK）ELISA試劑盒,2-溴-5-甲嗜乳脂蛋白2亞型A1抗體

小鼠可溶性P選擇（sP-selectin）ELISA試劑盒,乙酰酮鋯磷化c-fos抗體

大鼠多巴D2受體（D2R）ELISA試劑盒,乙酰酮鋯磷化c-fos抗體

大鼠巨噬炎癥蛋白5（MIP-5）ELISA試劑盒,乙酰酮鋯磷化原癌基因c-Jun抗體

大鼠前心鈉肽（Pro-ANP）ELISA試劑盒,3-氨基異噁唑磷化原癌基因c-kit抗體

大鼠皮（Cortisol）ELISA試劑盒,2,5-二肼鹽鹽1號染色體開放閱讀框148抗體

豚鼠端粒（TE）ELISA試劑盒,2,5-二肼鹽鹽性T抗原-4抗體