內(nèi)皮脂肪酶抗體Endothelial lipase產(chǎn)品特點

別    名KIAA0028; LARS 2; Lars2; Leucine translase; Leucine tRNA ligase 2; Leucine tRNA ligase 2 mitocondrial; Leucine tRNA ligase; Leucine--tRNA ligase; Leucyl tRNA synthetase 2; Leucyl tRNA synthetase 2 mitochondrial; LEURS; MGC26121; Probable leucyl-tRNA synthetase, mitochondrial; SYLM_HUMAN.  

規(guī)格價格50ul  100ul  200ul

抗體來源Rabbit
克隆類型Polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Cow
分 子 量31kDa
細(xì)胞定位細(xì)胞核 細(xì)胞膜 細(xì)胞外基質(zhì) 分泌型蛋白 
性    狀Lyophilized or Liquid
濃    度1mg/ml
免 疫 原KLH conjugated synthetic peptide derived from human Fas Ligand:196-281/281 
亞    型IgG
純化方法affinity purified by Protein A
儲 存 液0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

內(nèi)皮脂肪酶抗體Endothelial lipase文獻引用：

背景：
由該基因編碼的蛋白質(zhì)是結(jié)合E3泛素連接酶Surrf2的核蛋白。結(jié)合后，該復(fù)合物轉(zhuǎn)位到細(xì)胞質(zhì)中，在那里它與TGF-β受體-1（TGFBR1）相互作用，導(dǎo)致編碼的蛋白質(zhì)和TGFBR1的降解。該基因的表達是由TGFBR1誘導(dǎo)的。這種基因的變異是結(jié)直腸癌3型（CRCS3）易感性的原因之一。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了幾種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄本變體。[ RefSeq 2010軍提供]

功能：
TGF-β（轉(zhuǎn)化生長因子）1型受體超家族成員的信號傳導(dǎo)拮抗劑已被證明通過與其受體結(jié)合而抑制TGF-β（TGF-β）和激活素信號傳導(dǎo)，從而阻止SMAD2通路。用作Surf2在TGF-β受體復(fù)合體中的應(yīng)用的適配器。還通過招募PPP1R15A PP1復(fù)合物來促進TGFBR1，從而促進其去磷酸化。通過調(diào)節(jié)其與14-3-3蛋白YWAQ的負(fù)調(diào)節(jié)作用來調(diào)節(jié)PDPK1激酶活性。

Subunit：
與WWP1交互。與Cops5互動。與NEDD4L相互作用，與STAMBP相互作用。與RNF111、AXIN1和AXIN相互作用。與PPP1R15A相互作用（通過MH2結(jié)構(gòu)域）與EP300相互作用。與ACVR1B、SMRF1、SMRF2和TGFBR1相互作用；SMAD7將Surf1和Surf2招募到TGF-β受體并調(diào)節(jié)其降解。與PDPK1（通過pH域）相互作用。

亞細(xì)胞定位：
細(xì)胞核。細(xì)胞質(zhì)。注=與NEDD4L或RNF111的相互作用，或誘導(dǎo)從細(xì)胞核向細(xì)胞質(zhì)的易位。TGF-β刺激其從細(xì)胞核到細(xì)胞質(zhì)的易位。PDPK1對TGF-β的反應(yīng)抑制其從細(xì)胞核向細(xì)胞質(zhì)的易位。

組織特異性：
普遍存在于肺和血管內(nèi)皮中具有較高的表達。

翻譯后修飾：
在Ser-249上磷酸化不影響其穩(wěn)定性、核定位或TGFB信號的抑制功能，但影響其調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄的能力。磷酸化PDPK1。
WWP1（通過相似性）泛化。由RNF111引起的PuluiBuiBurdin，這是由AxIN1增強的，并促進蛋白酶體降解。響應(yīng)于TGF-β，由SMRF1泛素化，促進其降解。
乙?；煞乐筍MRUF1介導(dǎo)的泛素化和降解。

疾病：
SMAD7的遺傳變異影響結(jié)直腸癌3型（CRCS3）的易感性[MIM：612229 ]。結(jié)直腸癌由結(jié)腸或直腸或兩者兼有的腫瘤或癌組成。大腸癌是男性和女性發(fā)現(xiàn)的第二種最常見的癌癥。癥狀包括直腸出血、糞便隱血、腸梗阻和體重減輕。治療很大程度上取決于癌細(xì)胞滲透到腸壁的程度。如果惡性腫瘤局限于腸道，手術(shù)治療是可能的。在低脂肪和高纖維的飲食中，可以降低風(fēng)險。

相似性：
屬于矮小/SMAD家族。
包含1個MH1（MAD同源1）結(jié)構(gòu)域。
包含1 MH2（MAD同源2）結(jié)構(gòu)域。

瑞士：
O15105

Gene ID：
四千零九十二

數(shù)據(jù)庫鏈接：
Enter Z基因：4092人
Entrez Gene：17131只老鼠
Entrez Gene：81516只老鼠
Omim：602932個人
SwissProt：O15105人類
SwissProt：O35253小鼠
SwissProt：O88 406大鼠
Unigne：465087人

重要注意事項：
所提供的產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人體、治療或診斷應(yīng)用。

Sample：

HL60細(xì)胞裂解液40μg
原發(fā)性：抗CD4（BS 064 7R）1/300稀釋
次級：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預(yù)測波段大?。?8 kD
觀察波段尺寸：55 kD
U937細(xì)胞裂解液在40μg
原發(fā)性：抗CD4（BS 064 7R）1/300稀釋
次級：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預(yù)測波段大小：48 kD
觀察波段尺寸：55 kD
Sample：

脾（小鼠）裂解40μg
原發(fā)性：抗CD4（BS 064 7R）1/300稀釋
次級：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預(yù)測波段大?。?8 kD
觀察波段尺寸：55 kD
Sample：

淋巴結(jié)（小鼠）裂解40μg
原發(fā)性：抗CD4（BS 064 7R）1/300稀釋
次級：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預(yù)測波段大?。?8 kD
觀察波段尺寸：55 kD

獨立驗證的抗體，圖像由科學(xué)Direct提供，編號029634：福爾馬林固定和石蠟包埋的人腎標(biāo)記的抗CD4多克隆抗體，未結(jié)合（BS- 064 7R）在1:400，然后結(jié)合到第二抗體和DAB染色圖像是親切的。由美國外科研究所的David M Burmeister博士提交。豬抗CD4多克隆抗體（BS－BS－064 7R）在1:300染色，室溫下染色1小時?？瞻讓φ眨盒∈笃?。
原代抗體（綠線）：兔抗CD4抗體（BS 064 7R-FITC）
稀釋度：3μg/10 ^ 6細(xì)胞；
同種型對照抗體（橙色線）：兔IgG。
稀釋度：3μg/次。
協(xié)議

將細(xì)胞在5% BSA中孵育，在室溫下阻斷非特異性蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用30分鐘，在室溫下用一次抗體染色30分鐘。進行20000個事件的采集?？瞻卓刂疲ê诰€）：MOLT4（黑色）。原代抗體（綠線）：兔抗CD4抗體（BS- 064 7R－PE）稀釋度：3μg/10 ^ 6細(xì)胞；同種型對照抗體（橙色線）：兔IgG PE。將細(xì)胞固定于4% pFa（室溫下10min），然后在5% BSA中孵育，在室溫下阻斷非特異性蛋白-蛋白質(zhì)相互作用30分鐘，室溫下用一次抗體染色30分鐘。進行20000個事件的采集。

空白對照（藍線）：HL60（用2%的多聚甲醛固定（10分鐘），然后在室溫下用0.1%個PBS TWEN通透20分鐘）。
一級抗體（綠線）：兔抗CD4抗體（BS- 064 7R），稀釋度：1μg/10 ^ 6細(xì)胞；
同種型對照抗體（橙色線）：兔IgG。
二抗（白藍線）：山羊抗兔IgG FITC，稀釋度：1μg/次。