小鼠雜交瘤細(xì)胞;3H8H10培養(yǎng)
- 公司名稱 上海研生實(shí)業(yè)有限公司
- 品牌 ATCC
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時(shí)間 2018/5/7 13:35:26
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細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞;3H8H10培養(yǎng)
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
品牌 半貼壁生長(zhǎng)
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:
3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C30
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
小鼠雜交瘤細(xì)胞;3H8H10培養(yǎng)貼壁細(xì)胞: 對(duì)于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強(qiáng)度減弱(或PBS洗1-3次)。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml,按此比例進(jìn)行消化,(根據(jù)經(jīng)驗(yàn)),晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,鏡下見(jiàn)細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,輕輕吹打,使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮,然后分置其它無(wú)菌培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開(kāi),吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長(zhǎng)至60%~70%融合時(shí),用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計(jì)算貼壁率。
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線
Anti-NF-66/a-Internexin/FITC 熒光素標(biāo)記α-中連蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Anti-VIP/FITC 熒光素標(biāo)記血管活性腸肽抗體蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
ADP核糖基化因子6抗體 Anti-ARF6 0.2ml
Goat Anti-human IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的羊抗人IgM 0.1ml
GPR30 英文名稱: G蛋白偶聯(lián)受體GPR30蛋白抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh PRKAG2/AMPKγ2 腺苷單磷酸活化蛋白激酶γ2抗體 規(guī)格 0.2ml
Anti-VIP/FITC 熒光素標(biāo)記血管活性腸肽抗體蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
MDA(Human malondialchehyche) ELISA Kit 人丙二醛Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
Anti-IASPP 細(xì)胞凋亡ASPP家族的另一個(gè)成員抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh MAPK11/p38Beta 原活化的蛋白激酶p38β抗體 規(guī)格 0.1ml
WARS(Human tryptophanyl-tRNA synthetase) ELISA Kit 人色酰tRNA合成酶 96T
RIP5 英文名稱: 受體結(jié)合絲酸蘇酸激酶5抗體 0.2ml
C7orf26 英文名稱: 7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框26抗體 0.2ml
Anti-IASPP 細(xì)胞凋亡ASPP家族的另一個(gè)成員抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
RANKL (Rabbit receptor activator of nuclear factor kappa B ligand) ELISA Kit 兔核因子κB受體活化因子配基 96T
Metallothionein 3 英文名稱: 金屬硫蛋白3抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh EEF2k 真核延伸因子激酶2抗體 規(guī)格 0.2ml
Mouse lymphocyte factor ELISA Kit 小鼠淋巴細(xì)胞因子Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
phospho-ATF2(Thr71) 英文名稱: 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 0.1ml
Anti-CCL15/MIP5/FITC 熒光素標(biāo)記巨噬細(xì)胞炎性蛋白15IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Anti-DAPK3/FITC 熒光素標(biāo)記凋亡相關(guān)蛋白激酶3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Anti-Ly-6G/FITC 熒光素標(biāo)記淋巴細(xì)胞抗原6G抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh CAP57 中性粒細(xì)胞殺菌蛋白BP30抗體 規(guī)格 0.2ml
DCX(Doublecortin) 雙皮質(zhì)素抗原 0.5mg
HERPUD1 英文名稱: MMF誘導(dǎo)片段蛋白1抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh SH2B1 SH2B蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml
Anti-Ly-6G/FITC 熒光素標(biāo)記淋巴細(xì)胞抗原6G抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
懸浮細(xì)胞: 一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),如要高濃度可先離心1000rpm,5min后加入*培養(yǎng)基,輕輕吹勻后,分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。需要指出的是,在不同的科研小組中這些術(shù)語(yǔ)的定義會(huì)有所不同。許多研究員不用細(xì)胞系這個(gè)詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過(guò)了遺傳改造。
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