化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>生命科學(xué)儀器>神經(jīng)生物學(xué)儀器>細(xì)胞/組織支持系統(tǒng)>atcc 人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
atcc 人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
參考價(jià) | ¥ 11 |
訂貨量 | ≥1 |
- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌
- 型號(hào) atcc
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2021/7/9 15:04:42
- 訪問(wèn)次數(shù) 586
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細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
購(gòu)買(mǎi)國(guó)外細(xì)胞株需要考慮的因素有如下幾點(diǎn):1、細(xì)胞株的生物等級(jí),由于有些細(xì)胞株及菌株屬于管制品,所以從國(guó)外購(gòu)貨比較麻煩。2、在購(gòu)買(mǎi)國(guó)外細(xì)胞株時(shí),需交待國(guó)外加比較多的干冰(一般在13公斤以上,采用比較密封的泡沫盒加套紙箱)。 人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞,上海乾思生物公司細(xì)胞近3000種,來(lái)源于美國(guó)ATCC,細(xì)胞都是經(jīng)過(guò)嚴(yán)格質(zhì)量控制,在中國(guó)大陸努力搭建正牌細(xì)胞與國(guó)內(nèi)廣大科研人員之間的溝通橋梁。人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞外,還有更多相關(guān)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品,標(biāo)準(zhǔn)品,細(xì)胞株和實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)等等前期后續(xù)服務(wù)?!?/font>
注意要點(diǎn)
1、冷凍越慢越好,復(fù)蘇越快越好。
2、與液氮接觸的操作,注意戴保護(hù)眼鏡和手套。細(xì)胞復(fù)蘇時(shí),水浴中搖動(dòng)小瓶易爆炸。且DMSO為有毒致癌品,接觸時(shí)帶好手套。
3、凍存細(xì)胞數(shù)量要足夠,一般zui低要達(dá)到5x10^6/ml。濃度視情況而定。
4、做好標(biāo)記:培養(yǎng)瓶上應(yīng)該用馬克筆做好標(biāo)記,寫(xiě)上細(xì)胞名稱、代數(shù)和凍存時(shí)間。
5、對(duì)剛復(fù)蘇的細(xì)胞動(dòng)作要輕柔,避免細(xì)胞破裂。
6、DMSO對(duì)大多數(shù)細(xì)胞不敏感,所以解凍之后不需要除去DMSO,解凍后頻繁換液會(huì)慢慢除去DMSO。部分對(duì)DMSO敏感的細(xì)胞需要除去DMSO。
7、解凍后的細(xì)胞要用和以前一樣的培養(yǎng)液和血清,突然換不一樣的培養(yǎng)液和血清會(huì)造成細(xì)胞生長(zhǎng)不良,甚至死亡。
購(gòu)買(mǎi)上海乾思物細(xì)胞注意事項(xiàng)(乾思生物)發(fā)布
一、客戶收到細(xì)胞先不開(kāi)蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細(xì)胞100X,200X各一張),排除細(xì)胞本身污染的情況;
收到細(xì)胞未開(kāi)封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
二、如為貼壁細(xì)胞,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度:
1. 未超過(guò)80%匯合度時(shí),用75%酒精(建議配置75%酒精的水也是滅菌超純水,噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作;然后打開(kāi)蓋子,先用槍頭把培養(yǎng)基吸出10ml左右,放在離心管里,然后瓶口過(guò)火(嚴(yán)禁直接傾倒),這樣可以保證不污染,再用10ml的移液管,將剩余的培液全部吸出,放于離心管中,培養(yǎng)瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培養(yǎng)16hr(時(shí)間根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)情況調(diào)整)之后,傳代或者凍存。
2. 超過(guò)80%匯合度時(shí),請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
1) 棄去培養(yǎng)液,用3ml PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次;
2) 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于T25培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來(lái);
3) 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中,按要求分瓶。
三、如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液,1000轉(zhuǎn)/分鐘離心5分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
注意:換液時(shí)一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長(zhǎng)不好。
四、細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,可重發(fā)的情況有哪些?判定標(biāo)準(zhǔn)是什么?
(1)細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問(wèn)題,細(xì)胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
?。?)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
(3)存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
?。?)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開(kāi)封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
?。?)視具體情況而定。
五、細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
?。?)客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
?。?)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
?。?)細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
?。?)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
?。?)視具體情況而定。
六、售后服務(wù)政策
Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價(jià),另常備 Trizol DMSO lipo2000 lipo3000 SC-2004 SC-2005常備現(xiàn)貨 ;貨期短,價(jià)格優(yōu),售后齊全。
細(xì)胞污染問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品48小時(shí)內(nèi),給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果;細(xì)胞活性問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,我們調(diào)查核實(shí)后予免費(fèi)調(diào)換,不收取任何費(fèi)用。
需要客戶關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)說(shuō)明、細(xì)胞操作處理方法、細(xì)胞質(zhì)量問(wèn)題反饋表。
如用戶收到細(xì)胞8-30天之內(nèi),因處理不當(dāng)造成細(xì)胞死亡或污染,我公司將優(yōu)惠價(jià)重新提供一株原細(xì)胞
質(zhì)量可靠,售后有保障
★我?guī)旒?xì)胞近3000種,來(lái)源于美國(guó)ATCC,細(xì)胞都是經(jīng)過(guò)嚴(yán)格質(zhì)量控制。
凍存細(xì)胞時(shí)間為5-7個(gè)工作日,活細(xì)胞為7-15個(gè)工作日。
★由于細(xì)胞庫(kù)現(xiàn)有細(xì)胞類目多,為了不出現(xiàn)混亂錯(cuò)誤,需要了解相關(guān)細(xì)胞價(jià)格及詳細(xì)資料請(qǐng)老師,對(duì)您造成的不便還請(qǐng)見(jiàn)諒!
(編輯:tanxi)