角膜上皮細胞 角膜上皮細胞
參考價 | ¥ 11 |
訂貨量 | ≥1 |
- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌
- 型號 角膜上皮細胞
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2021/7/9 15:04:19
- 訪問次數(shù) 331
聯(lián)系方式:林經(jīng)理18901934629 查看聯(lián)系方式
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
細胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準品和對照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細胞因子、技術(shù)服務(wù)、實驗耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
購買國外細胞株需要考慮的因素有如下幾點:1、細胞株的生物等級,由于有些細胞株及菌株屬于管制品,所以從國外購貨比較麻煩。2、在購買國外細胞株時,需交待國外加比較多的干冰(一般在13公斤以上,采用比較密封的泡沫盒加套紙箱)。 293F細胞,上海乾思生物公司細胞近3000種,來源于美國ATCC,細胞都是經(jīng)過嚴格質(zhì)量控制,在中國大陸努力搭建正牌細胞與國內(nèi)廣大科研人員之間的溝通橋梁。293F細胞外,還有更多相關(guān)實驗產(chǎn)品,標(biāo)準品,細胞株和實驗技術(shù)服務(wù)等等前期后續(xù)服務(wù)?!?/p>
293F細胞* 細胞凍存 *
目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑,這兩種物質(zhì)能提高細胞膜對水的通透性,加上緩慢冷凍可使細胞內(nèi)的水分滲出細胞外,減少細胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少由冰晶形成的細胞損傷。
1、10%的DMSO+90%胎牛血清。甘油一般用于菌種保存很少用于細胞凍存。
2、取對數(shù)生長期的細胞,用胰蛋白酶把單層生長的細胞消化下來,懸浮生長的細胞則直接將細胞移至15ml離心管中。
3、離心1000 rpm,5 min。
4、去除胰蛋白酶及舊的培養(yǎng)液,加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液,用吸管輕輕吹打使細胞均勻,計數(shù),調(diào)節(jié)凍存液中細胞的zui終密度為5x10^6/ml~1x10^7/ml。
5、 在凍存管上標(biāo)明細胞的名稱,凍存時間及操作者。
6、凍存:標(biāo)準的凍存程序為降溫速率-1~-2℃/min;當(dāng)溫度達到-25℃以下時,可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃時,則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細胞的凍存管放入-20℃冰箱2h,然后放入-70℃冰箱中過夜,取出凍存管,移入液氮容器內(nèi)。
購買上海乾思物細胞注意事項(乾思生物)發(fā)布
一、客戶收到細胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;
收到細胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負責(zé)免費發(fā)送一株細胞。
二、如為貼壁細胞,請在顯微鏡下觀察細胞密度:
1. 未超過80%匯合度時,用75%酒精(建議配置75%酒精的水也是滅菌超純水,噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作;然后打開蓋子,先用槍頭把培養(yǎng)基吸出10ml左右,放在離心管里,然后瓶口過火(嚴禁直接傾倒),這樣可以保證不污染,再用10ml的移液管,將剩余的培液全部吸出,放于離心管中,培養(yǎng)瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培養(yǎng)16hr(時間根據(jù)細胞生長情況調(diào)整)之后,傳代或者凍存。
2. 超過80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
1) 棄去培養(yǎng)液,用3ml PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次;
2) 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于T25培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細胞隨即脫落下來;
3) 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中,按要求分瓶。
三、如為懸浮細胞,吸出培養(yǎng)液,1000轉(zhuǎn)/分鐘離心5分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
注意:換液時一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細胞不適應(yīng)而造成生長不好。
四、細胞出現(xiàn)問題,可重發(fā)的情況有哪些?判定標(biāo)準是什么?
?。?)細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
(2)凍存的細胞復(fù)蘇后,絕大多數(shù)細胞未存活,重發(fā);
?。?)存活的細胞靜置24小時后,絕大多數(shù)細胞未存活,重發(fā);
(4)凍存的細胞復(fù)蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
?。?)視具體情況而定。
五、細胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
?。?)客戶造成細胞污染,不重發(fā);
?。?)客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
?。?)細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
?。?)細胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(6)視具體情況而定。
六、售后服務(wù)政策
Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,另常備 Trizol DMSO lipo2000 lipo3000 SC-2004 SC-2005常備現(xiàn)貨 ;貨期短,價格優(yōu),售后齊全。
細胞污染問題,請在收到產(chǎn)品48小時內(nèi),給我們提出真實的實驗結(jié)果;細胞活性問題,請在收到產(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果,我們調(diào)查核實后予免費調(diào)換,不收取任何費用。
需要客戶關(guān)于293F細胞細胞培養(yǎng)說明、細胞操作處理方法、細胞質(zhì)量問題反饋表。
如用戶收到細胞8-30天之內(nèi),因處理不當(dāng)造成細胞死亡或污染,我公司將優(yōu)惠價重新提供一株原細胞
293F細胞質(zhì)量可靠,售后有保障
★我?guī)旒毎?000種,來源于美國ATCC,細胞都是經(jīng)過嚴格質(zhì)量控制。
凍存細胞時間為5-7個工作日,活細胞為7-15個工作日。
★由于細胞庫現(xiàn)有細胞類目多,為了不出現(xiàn)混亂錯誤,需要了解293F細胞相關(guān)細胞價格及詳細資料請老師,對您造成的不便還請見諒!
(編輯:tanxi)