waters SEC肽分析柱

體積排阻色譜

體積排阻（又稱凝膠過濾）色譜基于蛋白質(zhì)在溶液中的體積（流體動(dòng)力學(xué)半徑）而不是分子量對(duì)其進(jìn)行分離，體積較大的物質(zhì)會(huì)在體積較小的肽之前洗脫。這種等度洗脫技術(shù)的主要驅(qū)動(dòng)機(jī)制基于填充柱中SEC顆粒的孔徑和體積。隨著目標(biāo)肽的分子量增大，應(yīng)選擇顆?？讖较鄬?duì)較大的SEC色譜柱。

waters SEC肽分析柱與其它生物分離一樣，在要求極為嚴(yán)苛的應(yīng)用中，相較于基于HPLC的色譜柱，使用粒徑更小的UPLC/UHPLC色譜柱可以在更短的時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)優(yōu)異的組分分離度。

BioSuite體積排阻色譜柱

BioSuite SEC填料的分子量排阻限值主要取決于色譜柱產(chǎn)品中硅膠基質(zhì)材料的孔徑。此外，SEC填料介質(zhì)的粒徑以及色譜柱柱長(zhǎng)也是決定分離效率的重要參數(shù)。在分離效率方面，BioSuite UHR色譜柱（校準(zhǔn)表中未顯示）優(yōu)，其次是BioSuite HR和標(biāo)準(zhǔn)SEC色譜柱。

Protein-Pak體積排阻色譜(SEC)柱

Protein-Pak填料以10 μm二醇基鍵合硅膠為基礎(chǔ)，提供多種孔徑和色譜柱配置。Protein-Pak SEC色譜柱具有以下特性：

• 分離不同分子量蛋白質(zhì)的速度可提升兩倍

• 可區(qū)分出分子量差異低至15%的蛋白質(zhì)

分析過程中，樣品質(zhì)量和體積對(duì)分離度的影響要比樣品與固定相之間的相互作用更大。理想情況下，固定相與樣品分子之間不會(huì)發(fā)生相互作用。通過添加濃度為0.1～0.3 M的鹽可以減少潛在的相互作用。