客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設(shè)計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實驗報告給您。
產(chǎn)品名稱：**色葡萄球菌腸毒素D(SED)核酸檢測試劑盒
規(guī)格：50T
貨號：GOY-M6280
分類：核酸檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

E2F3  轉(zhuǎn)錄因子E2F-3抗體 規(guī)格: 0.1ml*

TNF alpha  瘤壞死因子-α/TNFα抗體 規(guī)格: 0.2ml*

ACOX1  過氧化物酶?；o酶*氧化酶1抗體 0.2ml*

MAP3K5/ASK1/MEKK5  細胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

NEDD4  神經(jīng)前體細胞發(fā)育下調(diào)蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2ml*

CA8  碳酸酐酶相關(guān)蛋白8抗體 規(guī)格: 0.2ml*

GAPDH  3-磷酸甘油醛脫酶（兔來源免疫組化用抗體） 規(guī)格: 0.1ml*

HAGHL  羥基酰谷胱甘*水解酶樣蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

MAL  MAL蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*

phospho-P53(Thr55)  磷酸化瘤抑制基因P53抗體 規(guī)格: 0.1ml*

GCOM1  GCOM1蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

phospho-P (Ser 153)  磷酸化Raf激酶抑制蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*

phospho-IKK beta(Tyr199)  磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗體 規(guī)格: 0.1ml*

LGALS3BP  可溶性半糖凝集素3結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Rabbit Anti-Bov IgG/APC  APC標記的兔抗牛IgG  規(guī)格: 0.1ml*

**色葡萄球菌腸毒素D(SED)核酸檢測試劑盒Polysaccharide 靈芝多糖20mg

Esone 雌酚酮53-16-720mg

L-Ornithine L-鳥氨*0-26-8100mg

PVPP 聚乙烯聚吡咯烷酮100g瓶

0.5ml/1.5ml雙面離心管架96孔個

對硝基苯基-β-D-吡喃木糖苷100mg瓶

HPD300大孔吸附樹脂500g瓶

D-Sorbitol D-山梨*250g瓶

Sundan BlackB 蘇丹5g瓶

Tacrolimus 他克莫*50mg瓶

Fibrinogen 纖維蛋白原（來源于牛血漿）1g瓶

革蘭氏染色液試劑盒4×100ml盒

丙烯酰胺溶液（49.5%T，3%C）100ml瓶

羊抗牛IgG（免疫血清）0.5ml支

兔IgG-ECL顯色試劑盒1kit盒

操作流程：
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。