考馬斯亮藍(lán)法測(cè)蛋白含量測(cè)定 試劑盒說(shuō)明書
酶標(biāo)法 100 管/96 樣
產(chǎn)品簡(jiǎn)介 ：
樣品可溶性蛋白質(zhì)含量常常用于酶活性計(jì)算。此外，可溶性蛋白質(zhì)含量也用于食品等質(zhì)量分析。
在酸性溶液中，考馬斯亮藍(lán) G-250 與蛋白質(zhì)結(jié)合形成藍(lán)色復(fù)合物；該復(fù)合物在 595nm 處有大吸收峰，
其顏色的深淺與蛋白質(zhì)的濃度成正比。該方法靈敏度高，適合微量蛋白質(zhì)分析。
試驗(yàn)中所需的儀器和試劑：
酶標(biāo)儀、酶標(biāo)板、移液器和蒸餾水。
產(chǎn)品內(nèi)容 ：
試劑一：液體×1 瓶，4℃保存。
標(biāo)準(zhǔn)品：液體×1 瓶，4℃保存。
操洽步驟 ：
一 、 樣品中可溶性蛋白質(zhì) 提取 ：
液體樣品：澄清無(wú)色液體樣品可以直接測(cè)定。
組織樣品：準(zhǔn)確稱取約 0.1 g 樣品，加 1mL 提取液（ 自備，根據(jù)需要可以是酶提取緩沖液或者蒸餾水或
者生理鹽水） ，冰浴勻漿，10000rpm，4℃離心 10min，取上清，即待測(cè)液。 （動(dòng)物樣品常常需要稀釋）
二 、 吸光值測(cè)定 ：
1. 酶標(biāo)儀預(yù)熱 30 min 以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到 595nm，蒸餾水調(diào)零。
2.  空白 孔： 取酶標(biāo)板， 在空白孔中加入 20µL  蒸餾水， 180µL 試劑一， 混勻后室溫靜置 10min， 于 595nm
測(cè)定吸光度，20min 內(nèi)完成測(cè)定，記為 A 空白。
3.  標(biāo) 準(zhǔn) 孔： 取酶標(biāo)板， 在空白孔中加入 20µL  標(biāo)準(zhǔn)液， 180µL 試劑一， 混勻后室溫靜置 10min， 于 595nm
測(cè)定吸光度，20min 內(nèi)完成測(cè)定，記為 A 標(biāo)準(zhǔn)。
4.  測(cè)定 孔： 取酶標(biāo)板， 在空白孔中加入 20µL  待測(cè)液， 180µL 試劑一， 混勻后室溫靜置 10min， 于 595nm
測(cè)定吸光度，20min 內(nèi)完成測(cè)定，記為 A 測(cè)定。
蛋?質(zhì)含量 計(jì) 算 ：
C 待測(cè)（µg/m L）= C 標(biāo)準(zhǔn)×(A 測(cè)定－A 空白)÷(A 標(biāo)準(zhǔn)－A 空白)
=50×(A 測(cè)定－A 空白)÷(A 標(biāo)準(zhǔn)－A 空白)
C 標(biāo)準(zhǔn)：標(biāo)準(zhǔn)品蛋白質(zhì)濃度，50µg/mL。
注意事項(xiàng) ：
1．加考馬斯亮藍(lán)后，在 10~20min 內(nèi)吸光值相對(duì)較穩(wěn)定，因此須在 10~20min 完成比色。
2．不宜用石英比色皿，可用玻璃或塑料比色皿，測(cè)完成后立即用 95%乙醇（ 自備）沖洗。
3．測(cè)定前用 1~2 個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn)，確保蛋白濃度在 0~100µg/ml 范圍內(nèi)，否則需要做相應(yīng)稀釋。