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PF3922*高濃度原料藥靶向治療方法

參考價 1000
訂貨量 ≥1
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產(chǎn)品標(biāo)簽

原料藥靶向

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  帝康人不斷致力于技術(shù)創(chuàng)新、產(chǎn)品創(chuàng)新和管理創(chuàng)新,使產(chǎn)品的價格體系*格。公司以“專業(yè) 誠信 信賴”為經(jīng)營理念;并以“質(zhì)量安全,顧客滿意”作為我們永遠(yuǎn)不變的價值觀,把“誠信、負(fù)責(zé)、創(chuàng)新”作為我們不斷的追求和目標(biāo),武漢帝康醫(yī)藥原料有限公司愿與海內(nèi)外各界朋友真誠合作,期待為您提供專業(yè)貼心的服務(wù)。
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原料,中間體

規(guī)格/純度 98%
供應(yīng)能力 can supply g scale
別名  PF 06463922;PF06463922

CAS NO. 1454846-35-5
英文品名  PF-06463922
中文品名  PF-06463922
分子式 C21H19FN6O2
分子量 406.15

產(chǎn)品簡述  PF-06463922 is a novel, orally available, CNS-penetrant, ATP-competitive inhibitor of ALK/ROS1 with Ki of <0.02 nM, <0.07 nM, and 0.7 nM for ROS1, ALK (WT), and ALK (L1196M), respectively.
詳細(xì)說明 PF-06463922 demonstrates significant cell activity against ALK and a large set of ALK clinical mutations with IC50 ranging from 0.2 nM-77 nM. PF-06463922 exhibited subnanomolar cellular potency against oncogenic ROS1 fusions and inhibited the crizotinib-refractory ROS1(G2032R) mutation and the ROS1(G2026M) gatekeeper mutation. Compared with crizotinib and the second-generation ALK/ROS1 inhibitors ceritinib and alectinib, PF-06463922 showed significantly improved inhibitory activity against ROS1 kinase. in vivo: PF-06463922 showed marked antitumor activity in tumor models expressing FIG-ROS1, CD74-ROS1, and the CD74-ROS1(G2032R) mutation. Furthermore, PF-06463922 demonstrated antitumor activity in a genetically engineered mouse model of FIG-ROS1 glioblastoma.

PF3922*高濃度原料藥靶向治療方法

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