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AN34L022 GelRed 核酸染料(in water, 10,000 X)

參考價 350
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準

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  公司前身為上海李記生物科技有限公司,成立于2015年。和元李記在2023年由和元生物和李記生物合資成立,是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的國產(chǎn)生物試劑公司,專注于生命科學和生物技術領域,致力于為客戶提供技術優(yōu)秀 、方便易用、經(jīng)濟高效的產(chǎn)品,產(chǎn)品范圍包括:細胞生物學、分子生物學、免疫學和生物化學相關的實驗試劑及試劑盒。

  目前在全國40余座城市均有授權代理;直接服務終端超千家,涵蓋CRO、藥企、高校、醫(yī)院和科研院所;李記產(chǎn)品已幫助客戶發(fā)表數(shù)百篇SCI,多篇CNS。

  優(yōu)勢產(chǎn)品:蛋白Marker、EZ Trans細胞轉染試劑、CCK-8、支原體快速檢測試劑盒、核酸染料(GelRed/GelGreen)、EZ Protein any KD PAGE蛋白電泳試劑盒、熒光染料(Alexa Fluor 488, 555, 647,CY3, cy5)、胎牛血清、細胞凋亡檢測試劑盒等。

胎牛血清,轉染試劑(高效),凍存液(普通),cck-8,1640培養(yǎng)基,PBS液體,凋亡試劑盒,熒光素鉀鹽,蛋白Mark,發(fā)光液(超敏),快速封閉

CAS / 純度 /
分子量 / 分子式 /
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 500μl
貨號 AN34L022 應用領域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 用于瓊脂糖和聚丙烯酰an凝膠電泳中的dsDNA、ssDNA及RNA染色。

產(chǎn)品描述
  GelRed是一種結合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有*設計的熒光染料,熒光信號強度與雙鏈DNA的數(shù)量相關,與溴化乙錠(EB)有相同的光譜特性,使用觀察EB的普通紫外凝膠透射儀觀察即可,染色后的DNA條帶在紫外光透射下呈現(xiàn)紅色熒光。這種新型染料具有不能穿透細胞膜、與雙鏈DNA的結合力非常強,基因誘變性低,熱穩(wěn)定性高,對分子生物學中常用的酶沒有抑制作用及適用范圍廣等優(yōu)點,得到了市場的廣泛認可。該產(chǎn)品適用于瓊脂糖和聚丙烯酰an凝膠電泳中的dsDNA、ssDNA及RNA染色。

  GelRed 核酸染料(in water, 10,000 X)Biotium/41003/41005/31000等產(chǎn)品的區(qū)別詳見產(chǎn)品說明書。
訂購信息

產(chǎn)品名稱貨號規(guī)格價格
GelRed 核酸染料(in water, 10,000 X)AN34L022500 μL350

運輸與保存
  常溫運輸。常溫保存,有效期99個月。
使用方法

膠染法(使用方法同EB,電泳前膠染色)
1)制膠時按1:10000比例加入GelRed核酸染料(例如:每50 mL瓊脂糖溶液中加入5 μL GelRed 10,000×儲液)。由于GelRed具有良好的熱穩(wěn)定性,可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷卻。搖晃,振蕩或者翻轉以保證染料充分混勻。此方法不適合預制聚丙烯
xian 胺凝膠。
2)按照常規(guī)方法進行電泳。
2.泡染法(電泳后膠染色)
1按照常規(guī)方法進行電泳后,將凝膠小心地放入合適的容器中,緩慢加入足量的3×染色液用0.1 M NaCl 溶液稀釋GelRed3300倍形成3×染色液如將15 μL GelRed 10,000×儲液加入到50 mL 0.1 M NaCl 溶液,該染色液可重復使用3次,4℃(室溫)避光保存1周)浸沒凝膠。
2)室溫振蕩染色30 min左右,輕輕搖晃,最佳染色時間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對于含3.510%丙烯
xian 胺的凝膠,染色時間通常介于30 min1 h,并隨丙烯 xian 胺含量增加而延長。
注意事項

  1. 本產(chǎn)品僅限于科學實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領域。

  2. 在常規(guī)用酒精沉淀核酸的過程中,GelRed 可以全部從雙鏈核酸上去掉。

  3. 如果想對用 GelRed 染過的膠進行 Southern blots,建議在預雜化和雜化溶液中加入0.1%~ 0.3% SDS。

  4. 為了避免染料對核酸遷移的影響,推薦使用泡染法進行染色。

  5. GelRed對玻璃和非聚丙烯材料具有一定親合力。建議在稀釋、貯存、染色等使用過程中用聚丙烯類容器。

  6. GelRed原液在室溫保存,如放置冰箱保存會產(chǎn)生部分沉淀,使用前適當加熱并搖勻即可正常使用。

  7. 如果總是看到條帶彌散或分離不理想,建議使用泡染法染色以確認問題是否與染料有關。如果染色后問題依舊存在,則說明問題與染料無關,請嘗試:降低瓊脂糖濃度、延長凝膠時間以保證邊緣清晰、改進上樣技巧或選擇泡染法染色。

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