普通蒸餾：蒸餾是將液體有機(jī)物加熱到沸騰，使液體變成蒸汽，又將蒸汽冷凝為液體的過(guò)程。
　　通過(guò)蒸餾可除去不揮發(fā)性雜質(zhì)，可分離沸點(diǎn)差大于30℃的液體混合物，還可以測(cè)定純液體有機(jī)物的沸點(diǎn)及定性檢驗(yàn)液體有機(jī)物的純度。

1. 熟悉蒸餾和測(cè)定沸點(diǎn)的原理，了解蒸餾和測(cè)定沸點(diǎn)的意義；
2. 掌握常量法、微量法測(cè)定沸點(diǎn)的原理和方法。

（1）蒸餾裝置（常量法測(cè)沸點(diǎn)）
蒸餾裝置由圓底燒瓶、蒸餾頭、溫度計(jì)套管、溫度計(jì)、水冷凝器（或空氣冷凝器）、接引管、接收瓶組成。
① 蒸餾瓶：蒸餾瓶的選用與被蒸液體量的多少有關(guān)，通常裝入液體的體積應(yīng)為蒸餾瓶容積1/3-2/3。液體量過(guò)多或過(guò)少都不宜。在蒸餾低沸點(diǎn)液體時(shí)，選用長(zhǎng)頸蒸餾瓶；而蒸餾高沸點(diǎn)液體時(shí)，選用短頸蒸餾瓶。
② 溫度計(jì)：溫度計(jì)應(yīng)根據(jù)被蒸餾液體的沸點(diǎn)來(lái)選，低于100℃，可選用100℃溫度計(jì)；高于100℃，應(yīng)選用250-300℃水銀溫度計(jì)。
③ 冷凝管：冷凝管可分為水冷凝管和空氣冷凝管兩類(lèi)，水冷凝管用于被蒸液體沸點(diǎn) 要低于140℃；空氣冷凝管用于被蒸液體沸點(diǎn)高于140℃。
④ 尾接管及接收瓶：尾接管將冷凝液導(dǎo)入接收瓶中。常壓蒸餾選用錐形瓶為接收瓶，減壓蒸餾選用圓底燒瓶為接收瓶。

（2） 蒸餾的操作
① 加料：將待蒸乙醇25ml小心倒入蒸餾瓶中，不要使液體從支管流出，可使用長(zhǎng)頸漏斗。加入幾粒沸石，塞好帶溫度計(jì)的塞子，注意溫度計(jì)的位置。再檢查一次裝置是否穩(wěn)妥與嚴(yán)密。
② 加熱：先打開(kāi)冷凝水，緩緩?fù)ㄈ肜渌?，然后開(kāi)始加熱。注意冷水自下而上，蒸汽自上而下，兩者逆流冷卻效果好?！　‘?dāng)液體沸騰，蒸汽到達(dá)水銀球部位時(shí)，溫度計(jì)讀數(shù)急劇上升，調(diào)節(jié)熱源，讓水銀球上液滴和蒸汽溫度達(dá)到平衡，使蒸餾速度以每秒1-2滴為宜。此時(shí)溫度計(jì)讀數(shù)就是餾出液的沸點(diǎn)。
　　蒸餾時(shí)若熱源溫度太高，使蒸汽成為過(guò)熱蒸汽，造成溫度計(jì)所顯示的沸點(diǎn)偏高；若熱源溫度太低，餾出物蒸汽不能充分浸潤(rùn)溫度計(jì)水銀球，造成溫度計(jì)讀得的沸點(diǎn)偏低或不規(guī)則。
③ 收集餾出液：準(zhǔn)備兩個(gè)接受瓶，一個(gè)接受前餾分或稱餾頭，另一個(gè)（需稱重）接受所需餾分，并記下該餾分的沸程：即該餾分的*滴和zui后一滴時(shí)溫度計(jì)的讀數(shù)。 在所需餾分蒸出后，溫度計(jì)讀數(shù)會(huì)突然下降。此時(shí)應(yīng)停止蒸餾。即使雜質(zhì)很少，也不要蒸干，以免蒸餾瓶破裂及發(fā)生其它意外事故。

1、儀器的選擇及安裝
1）儀器的選擇：加熱方式、燒瓶、溫度計(jì)、冷凝器；
2）安裝順序：從熱源開(kāi)始，從下往上、從左往右；
3）安裝要求：正確、牢固、美觀；
4）拆除順序：與安裝順序相反；
5）S扣、鐵圈、鐵夾、石棉網(wǎng)的選擇及使用方法。
2、操作要點(diǎn)及注意事項(xiàng)
1）被蒸餾物加入方式；
2）溫度計(jì)的位置；
3）空氣浴問(wèn)題；
4）冷凝水流向；
5）沸石加入時(shí)間；
6）餾出速度；
7）數(shù)據(jù)記錄：初餾點(diǎn)及終餾點(diǎn)。