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環(huán)氧乙烷氣相色譜

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環(huán)氧乙烷氣相色譜氣相色譜

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        公司有一支專門(mén)負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、售后服務(wù)的高素質(zhì)的隊(duì)伍,充分保證全國(guó)各地用戶的各種需求服務(wù)。目前,我們的客戶已遍及石油化工、能源環(huán)保、醫(yī)藥衛(wèi)生、輕工食品、生物化學(xué)等眾多生產(chǎn)科研領(lǐng)域,各公司研發(fā)質(zhì)檢部門(mén)、研究所、大專院校等也成為我們的長(zhǎng)期用戶。

       成都西江儀器設(shè)備有限公司將一如既往的為您提供*質(zhì)的服務(wù),通過(guò)我們的合作,我們相信,您會(huì)感受到Z為專業(yè)Z為細(xì)致的服務(wù)。

氣相色譜儀,液相色譜儀,氣體發(fā)生器,頂空進(jìn)樣器,自動(dòng)進(jìn)樣器,WATERS耗材,AGILENT耗材,島津耗材,進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品,HPLC試劑

產(chǎn)地類別 國(guó)產(chǎn) 價(jià)格區(qū)間 面議
適用行業(yè) 環(huán)境檢測(cè)專用 儀器種類 便攜
應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),綜合

  環(huán)氧乙烷氣相色譜用氣相色譜法對(duì)空氣中環(huán)氧乙烷進(jìn)行了測(cè)定。采用*式擴(kuò)散型被動(dòng)式采樣器采集了車間空氣中的環(huán)氧乙烷, 采集到的環(huán)氧乙烷在采樣器中轉(zhuǎn)化生成穩(wěn)定的2-溴乙醇, 再用二氯甲烷-甲醇( 10 90) 溶液進(jìn)行萃取, 分取此溶液1.0L 直接進(jìn)樣進(jìn)行氣相色譜分析, 根據(jù)測(cè)定溶液中2-溴乙醇的量來(lái)確定空氣中環(huán)氧乙烷的含量。環(huán)氧乙烷的質(zhì)量濃度在2. 8~ 33. 6 mg ?? L- 1 范圍內(nèi)與峰面積呈線性關(guān)系, 方法的檢出限( 3S / N ) 為0. 38 mg ?? L- 1。方法的回收率在81. 8%~ 92. 3%之間, 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差( n= 6) 均小于5%。
  環(huán)氧乙烷又名環(huán)氧乙烯, 也稱惡烷, 是一種簡(jiǎn)單的環(huán)醚。常溫常壓下為無(wú)色氣體, 在低溫時(shí)為無(wú)色易流動(dòng)的液體。有yi醚的氣味, 溶于水、乙醇和yi醚等?;瘜W(xué)性質(zhì)非?;顫? 能與許多化合物起加成反應(yīng), 易燃、易爆。工業(yè)上常用于乙二醇及其衍生物的制造, 也可用于制備乙醇胺和表面活性劑, 同時(shí)也是高效滅菌劑。其國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定方法為注射器直接采樣, 采取直接進(jìn)入色譜儀進(jìn)行測(cè)定或吸附-熱解吸色譜分析法[ 1] 進(jìn)行測(cè)定。如果采取*種方法進(jìn)行測(cè)定, 樣品不易長(zhǎng)時(shí)間保存, 且環(huán)氧乙烷易揮發(fā), 分析誤差較大, 分析結(jié)果不可靠; 若采取第二種分析方法, 則需熱解吸裝置且操作麻煩。目前, 空氣中環(huán)氧乙烷大多采用主動(dòng)式采樣( 包括水吸收法采樣或用活性炭采樣管采樣) , 再用頂空氣相色譜法進(jìn)行測(cè)定[ 2-3] 。本工作采用*式擴(kuò)散型被動(dòng)式采樣器采集空氣中環(huán)氧乙烷, 其基于分子擴(kuò)散原理, 與主動(dòng)式采樣器相比, 主要特點(diǎn)在于不需要任何電源和抽氣動(dòng)力, 且操作簡(jiǎn)單方便。環(huán)氧乙烷在*式擴(kuò)散型被動(dòng)式環(huán)氧乙烷采樣器里反應(yīng)生成更穩(wěn)定的2-溴乙醇, 通過(guò)測(cè)定2-溴乙醇的含量計(jì)算環(huán)氧乙烷的含量。
  環(huán)氧乙烷殘留量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)貯備液的配制
  取外部干燥的50m工容量瓶,加人約30m 1水,加瓶塞,稱重,準(zhǔn)確到。0.1 m g。用注射器注入約0. 6 mL環(huán)氧乙烷,不加瓶塞,輕輕搖勻,蓋好瓶塞,稱重,前后兩次稱重之差,即為溶液中所含環(huán)氧乙烷重量。加水至刻度再將此溶液稀釋成1 X 10-' g/L作為標(biāo)準(zhǔn)貯備液。
  環(huán)氧乙烷殘留量檢驗(yàn)制備
  試驗(yàn)樣制備應(yīng)在取樣后立即進(jìn)行,否則應(yīng)將供試樣品封于由聚四氟乙烯密封的金屬容器中保存。
  將樣品截為5 mm長(zhǎng)碎塊,取2. 0 g放人萃取容器中,加10 mL水,頂端空間40 mL,容器內(nèi)壓力為常壓,在恒溫水浴60 C士1'C中放置20 min.。
環(huán)氧乙烷氣相色譜殘留量檢驗(yàn)步驟
  用貯備液配制1X10-3g/L—1X102g/L六個(gè)系列濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液。各取10mL按4 .2方法處理。
  用玻璃注射器依次從平衡后的標(biāo)準(zhǔn)樣和試樣中迅速取1mL上部氣體,注人進(jìn)樣器.記錄環(huán)氧乙烷的峰高(或面積)。
  注1:在一個(gè)分析中盡量一人操作,并使用同一只1m L玻璃注射器。
  注2:注射器預(yù)先恒溫到樣品相同溫度。
  注3:每次注意環(huán)氧乙烷保留時(shí)間的變化,以防進(jìn)樣汽化墊漏氣。
  注4:每個(gè)樣品(包括標(biāo)樣)在盡可能短的時(shí)間內(nèi)分析三次,三次分析中必須有兩次結(jié)果相差不大于5%,否則此樣品應(yīng)重新進(jìn)行分析。
  用標(biāo)準(zhǔn)樣所測(cè)數(shù)據(jù),繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(X:EO濃度/(g/L);Y:峰高或面積)。
  從標(biāo)準(zhǔn)曲線上找出樣品相應(yīng)的濃度。如果所測(cè)樣品結(jié)果不在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi),應(yīng)改變標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度重新作標(biāo)準(zhǔn)曲線。
  環(huán)氧乙烷殘留量檢驗(yàn)結(jié)果計(jì)算
  環(huán)氧乙烷殘留量用含量或相對(duì)含量表示。
  按式(H.1 )計(jì)算樣品中環(huán)氧乙烷含量:
  WEO= 5c1·G
  式中:
  WEO—單位產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷含量,單位為毫克(mg);
  5c1—標(biāo)準(zhǔn)曲線上找出的試液相應(yīng)的濃度,單位為克每升(g/L);
  G—單位產(chǎn)品的質(zhì)量,單位為克(9)。
  2按式(H.2)計(jì)算樣品中環(huán)氧乙烷相對(duì)含量:
  CEO= 5c1*1 0 00
  式中:
  CEO—產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷相對(duì)含量,單位為毫克每千克(mg/kg);
  c1—標(biāo)準(zhǔn)曲線上找出的試液相應(yīng)的濃度,單位為克每升(g/L).

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