苯基高流速瓊脂糖微球Phenyl Bio-sep FF
- 公司名稱 西安恒成生物科技有限公司
- 品牌
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2016/4/19 11:42:46
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苯基高流速瓊脂糖微球(Phenyl Bio-Sep 6FF)
產(chǎn)品說明書
苯基瓊脂糖微球是將苯基鍵合在6FF瓊脂糖微球上形成的一種可利用疏水相互作用來實(shí)現(xiàn)目標(biāo)產(chǎn)品純化分離的疏水類介質(zhì)。用于生物大分子和乙肝疫苗的純化分離。
1.外觀:本品為白色球狀凝膠,無嗅、無味、無肉眼可見雜質(zhì)。
2.理化指標(biāo)
項(xiàng) 目 | 指 標(biāo) | |
配 基 | R-OCH2-CH(OH)-CH2-O-C6H5 | |
基 質(zhì) | 6% 交聯(lián)瓊脂糖 | |
形狀 | 球形 | |
粒徑 | 50~160 μm | |
蛋白質(zhì)吸附容量(HSA) | 36mg/ml(高);24mg/ml(低) | |
zui高流速(25℃) | 600 cm/h* | |
耐 壓 | 0.3 MPa | |
耐 熱 | pH水中120℃20min | |
工作溫度 | 4~40℃ | |
pH適用范圍 | 2~14 (短時(shí)間 ,在位清洗);3~13(長(zhǎng)時(shí)間) | |
化學(xué)穩(wěn)定性 | 以下溶液中穩(wěn)定; 1mol/L NaOH;70%EtOH;30%異丙醇;0.5%SDS;6mol/L鹽酸胍; 8mol/L尿素;3 mol/L(NH4)2SO4 | |
*柱子:內(nèi)徑16mm、柱長(zhǎng)30cm。柱床高15cm,25℃, 流動(dòng)相為0.1mol/LNaCl。
3. 包裝
產(chǎn)品以聚胺酯瓶密封包裝,外貼標(biāo)簽,注明“品名、體積、顆粒大小、保質(zhì)期、批號(hào)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)單位及地址” 等內(nèi)容。所選用的包裝應(yīng)有利于保證產(chǎn)品質(zhì)量、方便運(yùn)輸和貯存。
4. 運(yùn)輸
運(yùn)輸中應(yīng)避免日曬、雨淋、重壓,嚴(yán)禁與有毒、有害物品混運(yùn)。
5. 貯存
產(chǎn)品應(yīng)密封貯存在4℃~30℃(保存溶液為20% 乙醇+0.1M醋酸鈉),通風(fēng)、干燥、清潔的地方。不能冷凍。
用過的柱子貯存在4℃(20% 乙醇)。
6.保質(zhì)期:暫定5年。
7.應(yīng)用
苯基瓊脂糖微球是一種疏水層析介質(zhì),利用樣品中組分疏水性的不同進(jìn)行分離。用于生物大分子的純化分離。
下面簡(jiǎn)要介紹介質(zhì)的使用過程。
7.1 裝柱
⑴讓所有的材料和試劑達(dá)到室溫。配制初始緩沖液(平衡液)和洗脫緩沖液。
⑵根據(jù)柱子大小取所需量的凝膠,清洗掉20%乙醇,抽干,用初始緩沖液(按凝膠:緩沖液=3:1的比例)配成勻漿。勻漿作脫氣處理。
⑶將柱內(nèi)及柱子底端用水或緩沖液潤(rùn)濕并保持一小段液位(液面略高于濾膜),務(wù)必使底端無氣泡。
⑷ 用玻璃棒引導(dǎo)勻漿沿著柱內(nèi)壁一次性倒入柱內(nèi),注意勿使產(chǎn)生氣泡。打開柱子出液口,使凝膠在柱內(nèi)自由沉降,連結(jié)好柱子頂端柱頭。
⑸ 打開蠕動(dòng)泵,讓緩沖液用使用時(shí)流速的1.33倍的流速流過,使柱床穩(wěn)定。用2~3倍柱體積的緩沖液平衡柱子。
7.2平衡
讓平衡緩沖液以一定流速流過柱子,到流出液電導(dǎo)和pH不變。平衡緩沖液一般是高鹽濃度的緩沖液,如0.02~0.05mol/L的PBS加1~2.5mol/L(NH4)2SO4等。
7.3上樣
⑴樣品用平衡液配制,渾濁的樣品要離心和過濾后上樣。
⑵一般情況是讓目標(biāo)產(chǎn)品結(jié)合在柱子上,用平衡液洗去雜質(zhì),再選擇一種洗脫液洗下目標(biāo)產(chǎn)品。
⑶介質(zhì)對(duì)樣品組分吸附的程度取決于樣品的疏水性質(zhì)、流動(dòng)相的離子強(qiáng)度和溫度。鹽濃度大、溫度高或樣品組分疏水性強(qiáng),介質(zhì)對(duì)組分吸附牢。
7.4洗脫
疏水介質(zhì)可用減小鹽濃度進(jìn)行洗脫。加表面活性劑或有機(jī)溶劑可加強(qiáng)洗脫。zui常用的洗脫液是低鹽濃度緩沖液,如0.02~0.05mol/L的PBS。
7.5再生
一般用低鹽濃度的緩沖液洗,洗10倍以上柱體積,接著用結(jié)合蛋白的平衡液洗到平衡,可再次使用。
若有失活蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)在再生時(shí)洗不掉,可用在位清洗(CIP)除去。
7.6 在位清洗
⑴ 對(duì)于以離子鍵結(jié)合上去的蛋白,可以用2M Nacl去除。
⑵ 對(duì)沉淀蛋白、對(duì)以疏水性結(jié)合的蛋白或脂類,可用1M NaOH 去除。
⑶ 對(duì)強(qiáng)疏水性結(jié)合的蛋白、脂類等,用4~10倍柱體積的70%乙醇或30%異丙醇清洗,但要注意有機(jī)溶劑的濃度以梯度的方式逐漸增加,否則容易產(chǎn)生氣泡。
清洗完畢后,用至少3倍緩沖液平衡柱子。
7.7注意
在裝柱、使用和保存柱子的時(shí)候,要避免柱子流干,氣泡進(jìn)入。
7.8 去熱源
用0.5M的氫氧化鈉清洗柱子5~6小時(shí)或用0.1M的氫氧化鈉24小時(shí)?;蛴靡韵路椒ú襟E去除:
⑴ 2倍柱體積的70%乙醇
⑵ 2倍柱體積50mM Tris-Hcl pH7.5
⑶ 1倍柱體積4M尿素
⑷ 3倍柱體積的Tris緩沖液+0.1M Nacl
以上緩沖液都在無熱源的雙蒸水中配制
7.9 消毒
用0.5~1M NaOH室溫下洗8~10倍柱體積,初始緩沖液平衡柱子。
7.10滅菌
置介質(zhì)于高壓滅菌鍋中120℃下20分鐘。