AASS抗體，賴氨酸酮戊二酸還原酶抗體

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1.一抗及標記一抗抗體  2.二抗及標記二抗抗體  3.蛋白及抗原  4.人免疫組化試劑盒  5.小鼠免疫組化試劑盒 6.大鼠免疫組化試劑盒  7.豚鼠免疫組化試劑盒  8.豬免疫組化試劑盒  9.雞免疫組化試劑盒  10.各種動物免疫組化試劑盒  11.植物免疫組化試劑盒  12.微生物免疫組化試劑盒  13.各種種屬Elisa試劑盒  14.放免試劑盒  15.蛋白質  16.酶與輔酶  17.生物試劑  18.各種動物細胞株、細胞系.....  等等

公司產品經無數次市場驗證，若出現質量問題可無條件換貨或退貨。

抗體中英文名稱：AASS抗體，賴氨酸酮戊二酸還原酶抗體

抗體的相關標記：HRP,Biotin,Gold,RBITC,AP,FITC,Cy3,Cy5,Cy5.5,Cy7,PE,PE-Cy3,PE-Cy5,PE-Cy5.5,PE-Cy7,APC,Alexa Fluor 350,Alexa Fluor 488,

Alexa Fluor 555,Alexa Fluor 647

抗體種屬有兔抗單克隆抗體，鼠抗單克隆抗體?？贵w的濃度為1mg/ml。

抗體可以與人，小鼠，大鼠，雞 ，狗，豬，羊，牛，兔等交叉反應。

抗體可以用于做石蠟切片免疫組化，冰凍切片免疫組化，Elisa，WB，免疫熒光等實驗。

（公司備有抗體及以下抗體做免疫組化與WB所需的二抗）

1、Western Blotting (starting dilution 1:200, dilution range1:100-1:1000)

2、Immunoprecipitation [1-2 µg per 100-500 µg of total protein(1 ml ofcell lysate)]

3、Immunofluorescence (starting dilution 1:50, dilution range 1:50-1:500)

4、ELISA (starting dilution 1:30, dilution range 1:30-1:3000)

5、Immunohistochemistry(including paraffin-embedded sections) (starting dilution 1:50

     dilution range 1:50-1:500)

產品試驗中的顯色反應：

免疫組化實驗是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、同位素) 顯色來確定組織細胞內抗原(多肽和蛋白質)，對其進行定位、定性及定量的研究。免疫組化實驗中常用的抗體為單克隆抗體和多克隆抗體。單克隆抗體是一個B淋巴細胞克隆分泌的抗體，應用細胞融合雜交瘤技術免疫動物制備。多克隆抗體是將純化后的抗原直接免疫動物后，從動物血中所獲得的免疫血清，是多個B淋巴細胞克隆所產生的抗體混合物。

顯色反應（注：二抗一般有兩種常用標記酶，HRP和AP，其相對應的顯色底物試劑盒為DAB和BCIP/NBT，裂解液一般用發(fā)光法。）

HRP標記二抗顯色， 用DAB KIT（KPL LOT NO YM107 CAT：54-10-00）顯色，按順序依次加Tris Buffer 3滴，DAB Substrate 3滴,Peroxide solution 2滴于5ml蒸餾水中，避光，混勻，將膜加入顯色液中避光顯色15 min左右終止反應，記錄實驗結果，將NC膜晾干掃描保存。

AKP標記二抗顯色，用AKP緩沖液洗膜5min，棄去AP緩沖液，加入顯色液（66µlNBT溶液同10mlAKP緩沖液充分混合均勻后加入33µl BCIP溶液1h內使用），室溫下顯色（37℃可加速反應），顯色反應通常在30min內可完成。用20mM EDTA/TBS洗膜終止反應,記錄實驗結果，將NC膜晾干掃描保存。反應溶液可預先配置，可在4℃儲存一年以上。

產品WB實驗中的對照系統(tǒng)：

Western bloting首先是要將電泳后分離的蛋白從凝膠中轉移到NC膜上，通常有兩種方法：毛細管印跡法和電泳印跡法。 Western bloting是用來對蛋白質進行檢測的一種常用方法，通過抗原抗體的免疫反應可以定量測出抗體的相對分子量，以及抗體的相對豐度或與已知抗原的關系等等。目前它應用在多個領域,在臨床上檢測傳染病和自身免疫病、過敏癥等，在抗體生產領域它與ELISA、ICC、IHC、IFA等免疫技術相接合已成為單克隆抗體生產的主要篩選手段。

毛細管印跡法是將凝膠放在緩沖液浸濕的濾紙上，在凝膠上放一片NC膜，再在上面放一層濾紙等吸水物質并用重物壓好，緩沖液就會通過毛細作用流過凝膠。緩沖液通過凝膠時會將蛋白質帶到NC膜上，NC膜可以與蛋白質通過疏水作用產生不可逆的結合。

電泳印跡法是用有孔的塑料和有機玻璃板將凝膠和NC膜夾成“三明治”形狀，而后浸入兩個平行電極中間的緩沖液中進行電泳，選擇適當的電泳方向就可以使蛋白質在電場力的作用下離開凝膠結合到NC膜上。常用的電泳轉移方法有濕轉和半干轉。兩者的原理*相同，只是用于固定膠/膜疊層和施加電場的機械裝置不同。

WB對照系統(tǒng)
陽性對照：有標準品，或陽性血清、陽性上清。
陰性對照：測血時用相應小鼠未免疫血清，測培養(yǎng)上清，用無克隆培養(yǎng)上清。
空白對照：不加一抗，用1%BSA代替。
無關對照（替代對照）：用無關項目一抗，或無關項目的抗體。

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