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鐵碳微電解填料濾料

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普茵沃潤環(huán)保鐵碳微電解填料簡介

微電解法是利用金屬腐蝕原理,形成原電池對廢水進行處理的良好工藝,又稱內(nèi)電解法、鐵屑過濾法等。該法具有適用范圍廣、處理效果好、使用壽命長、成本低廉及操作維護方便等優(yōu)點,并且不需消耗電力資源,使得該工藝技術(shù)自誕生開始,即在美、蘇、日等國家引起廣泛重視。該工藝是在20世紀7O年代應用到廢水治理中的,而我國從2O世紀8O年代開始這一領(lǐng)域的研究,但是當時存在填料板結(jié)的嚴重問題。因為板結(jié)問題該技術(shù)在當時沒有得以大范圍推廣。近年來,本公司通過高溫冶煉技術(shù),將鐵碳融合為一體,形成一種新型的鐵碳微電解填料。這種鐵碳一體填料克服了板結(jié)的外在條件,使得微電解技術(shù)在近期進展較快,在印染廢水、電鍍廢水、線路板廢水、橡膠助劑廢水、有機硅廢水、雙氧水廢水、樹脂廢水、硝基苯廢水、苯胺廢水、制藥廢水、焦化廢水、造紙廢水、石油化工廢水及含砷含氰廢水的治理方面得到廣泛應用。

新型鐵碳微電解填料在克服板結(jié)方面的突破:

鐵碳微電解技術(shù)的發(fā)展可以分為三個階段:

*階段:

本階段的鐵碳床是由小顆粒的鐵屑和小顆粒的碳粒構(gòu)成的。使用方法就是首先將鐵屑和碳粒混合均勻然后填裝在反應罐體里面,然后讓水流通過,以達到凈水的目的。但是運行幾日內(nèi)鐵屑和碳粒就會結(jié)塊,反映效果急劇下降,并且造成罐體廢棄。

第二階段:

本階段針對板結(jié)問題在反應設(shè)備中加入了攪拌設(shè)施。攪拌設(shè)施對于克服板結(jié)起到了一定作用,但是因為沒有從根源上面克服板結(jié)的條件,短期內(nèi)也會因為旋轉(zhuǎn)力矩越來愈大而導致電機功率不夠用,Z終使得設(shè)備不能運轉(zhuǎn)。

第三階段:

通過本公司的技術(shù)攻關(guān),*改變了填料的存在狀態(tài),本公司通過高溫冶煉技術(shù)將鐵和碳融合為一體。使得鐵碳微電解填料由兩種物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)閱我晃镔|(zhì),而這種物質(zhì)不具有相互粘結(jié)的化學性質(zhì),因此*解決了板結(jié)問題并且省去了外力攪拌。

鐵碳微電解基本原理:

(1) 電極反應

鐵炭微電解是基于電化學中的原電池反應。當鐵和炭浸入電解質(zhì)溶液中時,由于Fe和C之間存在1.2V的電極電位差,因而會形成無數(shù)的原電池系統(tǒng),在其作用空間構(gòu)成一個電場。

鐵炭原電池反應:

陽極:Fe - 2e → Fe2 E (Fe/Fe2 ) = 0.44V

陰極:2H 2e → H2 E (H /H2) = 0.00V

當有氧存在時,陰極反應如下:

O2 4H 4e → 2H2O E (O2) = 1.23V

O2 2H2O 4e → 4OH- E (O2/OH-) = 0.41V

一般微電解反應為:鐵原子與炭原子是緊挨著或分開而形成原電池反應。這種鐵炭接觸不利于電子的轉(zhuǎn)移,電荷效率較低,因此廢水中有機物的去除效率一般也較低。同時當鐵炭一旦分層將更不利于有機物的去除。

架構(gòu)而形成的原電池反應:這種鐵炭接觸不存在鐵與炭的分層問題,因此更有利于電子的轉(zhuǎn)移,電荷效率較高,廢水中有機物的去除效率也較高。

(2) 氧化還原反應

鐵的還原作用

鐵是活潑金屬,在酸性條件下可使一些重金屬離子和有機物還原為還原態(tài),例如:
(1)將汞離子還原為單質(zhì)汞:
(2)將六價鉻還原為三價鉻:
(3)將偶氮型染料的發(fā)色基還原:
(4)將硝基還原為胺基:
鐵的還原作用使廢水中重金屬離子轉(zhuǎn)變?yōu)閱钨|(zhì)或沉淀物而被除去,使一些大分子染料降解為小分子無色物質(zhì),具有脫色作用,同時提高了廢水的可生化性。

氫的氧化還原作用

電極反應中得到的新生態(tài)氫具有較大的活性。能與廢水中許多組分發(fā)生氧化還原作用,破壞發(fā)色、助色基團的結(jié)構(gòu),使偶氮鍵破裂、大分子分解為小分子、硝基化臺物還原為胺基化合物,達到脫色的目的。一般地,[H]是在Fe2+的共同作用下將偶氮鍵打斷、將硝基還原為胺基。

電化學附集

當鐵與碳化鐵或其他雜質(zhì)之間形成一個小的原電池,將在其周圍產(chǎn)生一個電場,許多廢水中存在著穩(wěn)定的膠體如印染廢水,當這些膠體處于電場下時將產(chǎn)生電泳作用而被附集。
在電場的作用下,膠體粒子的電泳速度可由下式求出:
式中: V——膠體粒子的電泳速度(cm/s)
——電位(V)
D——分散介質(zhì)的介電常數(shù)
E——電場強度(V/cm)
——分散介質(zhì)的粘度(Pa匠)
K——系數(shù)
從理論上計算20s就可完成電泳沉積過程。

物理吸附

在弱酸性溶液中,填料豐富的比表面積顯出較高的表面活性,能吸附多種金屬離子,能促進金屬的去除。

鐵的混凝沉淀

在酸性條件下,會產(chǎn)生Fe2 和Fe3 。Fe2 和Fe3 是很好的絮凝劑,把溶液pH調(diào)至堿性且有O2存在時,會形成Fe(OH)2和Fe(OH)3很好的絮凝劑,發(fā)生絮凝沉淀。反應式如下:
生成的Fe(OH)3 是膠體絮凝劑,它的吸附能力高于一般藥劑水解得到的Fe(OH)3吸附能力。這樣,廢水中原有的懸浮物,通過微電池反應產(chǎn)生的不溶物和構(gòu)成色度的不溶性染料均可被其吸附凝聚。

鐵離子的沉淀作用
在電池反應的產(chǎn)物中,F(xiàn)e2 和Fe3 也將和一些無機物發(fā)生反應生成沉淀物而去除這些無機物,以減少其對后續(xù)生化工段的毒害性。如S2一、CN-等將生成FeS、Fe3[Fe(CN)6]2、Fe4[Fe(CN)6]3等沉淀而被去除。


工藝影響因素及設(shè)計參數(shù):

影響微電解工藝處理廢水效果的因素有許多,如pH值、停留時間、處理負荷、鐵碳比、通氣量等。這些因素的變化都會影響工藝的效果,有些可能還會影響到反應的機理。

pH

通常pH值是一個比較關(guān)鍵的因素,它直接影響了鐵碳微電解填料對廢水的處理效果,而且在pH值范圍不同時,其反應的機理及產(chǎn)物的形式都大不相同。一般低pH值時,因有大量的H+,而會使反應快速地進行,但也不是pH值越低越好,因為pH值的降低會改變產(chǎn)物的存在形式,如破壞反應后生成的絮體,而產(chǎn)生有色的Fe2+使處理效果變差。因此,一般控制在pH值為偏酸性條件下,當然這也因根據(jù)實際廢水性質(zhì)而改變。

停留時間

停留時間也是工藝設(shè)計的一個主要影響因素,停留時間的長短決定了氧化還原等作用時間的長短。停留時間越長,氧化還原等作用也進行得越*,但由于停留時間過長,會使鐵的消耗量增加,從而使溶出的Fe2+ 大量增加,并氧化成為Fe3+,造成色度的增加及后續(xù)處理的種種問題。所以停留時間并非越長越好,而且對各種不同的廢水,因其成分不同,其停留時間也不一樣。停留時間還取決于進水的初始pH值,進水的初始pH值低時,則停留時間可以相對取得短一點;相反,進水的初始pH值高時,停留時間也應相對的長一點。

通氣量

對鐵屑進行曝氣利于氧化某些物質(zhì),如三價砷等,且可以增加出水的絮凝效果,但曝氣量過大也影響水與鐵屑的接觸時間,使去除率降低。在中性條件下,通過曝氣,一方面提供更充足的氧氣,促進陽極反應的進行。另一方面也起到攪拌、振蕩的作用,減弱濃差極化,加速電極反應的進行,并且通過向體系加入催化劑改進陰極的電極性能,提高其電化學活性來促進電極反應的進行,已取得了顯著效果。

溫度

溫度的升高可使還原反應加快,但是加快較大的是反應初期,且由于維持一定的溫度需要保溫等措拖,一般的工業(yè)應用不予以考慮,均在常溫下進行反應。

微電解技術(shù)的優(yōu)點:

微電解工藝從開始應用到現(xiàn)今已表現(xiàn)出了許多的優(yōu)點,具體可概述如下:
(1)處理成本低,每噸廢水的處理費用一般為0.4-0.6元左右。
(2)可同時處理多種污染物質(zhì),占地面積小,系統(tǒng)構(gòu)造簡單,整個裝置易于定型化及設(shè)備制造工業(yè)化。
(3)適用范圍廣,在多個行業(yè)的廢水治理中都有應用,如印染廢水、電鍍廢水、石油化工廢水、焦化廢水、硝基苯廢水、苯胺廢水、線路板廢水、有機硅廢水、制藥廢水、畜牧廢水、橡膠助劑廢水、雙氧水化工廢水等,均取得了較好的效果。
(4)處理效果好,從各個廠的實際運行來看,該工藝對各種污染物質(zhì)的去除效果均較理想。
(5)使用壽命長,填料的使用壽命為6年。操作維護方便,微電解塔(床)只要定期地添加鐵碳微電解填料損耗的部分便可,無需更換填料。
普茵沃潤環(huán)保歡迎廣大客戶來電咨詢或來我公司考察指導。屆時我們愿與您一起以產(chǎn)品為紐帶締結(jié)友誼、共筑輝煌!

鐵碳填料 微電解填料 微電解設(shè)備

普茵沃潤------鐵碳微電解填料(微電解填料方案------印染廢水水量大、色度深、堿性強、水質(zhì)變化大,難降解有機污染物含量高。目前,印染廢水普遍采用生化法、混凝沉淀法、混凝氣浮法和活性炭吸附法進行處理。這些方法投資費用高,管理難度大,脫色效果和去除率都不理想。近幾年來報道了許多用電化學法處理印染廢水的研究成果和技術(shù),并應用于各種規(guī)模的印染企業(yè)的廢水治理工程,收到了良好的效果。利用微電解法處理染料廢水,CODcr去除率達67%左右,脫色率幾近*。結(jié)果表明酸性廢水有利于去除CODcr,和脫色,選擇pH值為4的酸性廢水為宜;延長微電解反應時間有利于提高處理效果,但會增加投資和運行費用,反應時間控制在5O min為宜;石灰乳的用量過多或過少均會影響CODcr的去除,調(diào)pH值為9時較合適;微電解反應器選擇鐵屑與焦炭的質(zhì)量比為11效果*。 鐵炭微電解法處理實際生產(chǎn)染料廢水,《鐵炭微電解填料報道》實驗結(jié)果表明,微電解法對染料廢水有明顯的去除效果,進水pHl左右、接觸時間為0.5h時,COD的去除率在60%左右,色度去除率大于94%;微電解法主要通過氧化還原作用和鐵的絮凝作用去除COD和色度。

  微電解填料方案------工藝影響因素及設(shè)計參數(shù):

  影微電解工藝處理廢水效果的因素有許多,如pH值、停留時間、處理負荷、鐵碳比、通氣量等。這些因素的變化都會影響工藝的效果,有些可能還會影響到反應的機理。

  pH

  通常pH值是一個比較關(guān)鍵的因素,它直接影響了鐵碳填料對廢水的處理效果,而且在pH值范圍不同時,其反應的機理及產(chǎn)物的形式都大不相同。一般低pH值時,因有大量的H+,而會使反應快速地進行,但也不是pH值越低越好,因為pH值的降低會改變產(chǎn)物的存在形式,如破壞反應后生成的絮體,而產(chǎn)生有色的Fe2+使處理效果變差。因此,一般控制在pH值為偏酸性條件下,當然這也因根據(jù)實際廢水性質(zhì)而改變。

  停留時間

  停留時間也是工藝設(shè)計的一個主要影響因素,停留時間的長短決定了氧化還原等作用時間的長短。停留時間越長,氧化還原等作用也進行得越*,但由于停留時間過長,會使鐵的消耗量增加,從而使溶出的Fe2+大量增加,并氧化成為Fe3+,造成色度的增加及后續(xù)處理的種種問題。所以停留時間并非越長越好,而且對各種不同的廢水,因其成分不同,其停留時間也不一樣。停留時間還取決于進水的初始pH值,進水的初始pH值低時,則停留時間可以相對取得短一點;相反,進水的初始pH值高時,停留時間也應相對的長一點。

 

 

鐵碳微電解填料(填料新產(chǎn)品)

微電解填料-鐵碳填料-內(nèi)電解填料——對化工廢水處置,去掉COD,增加了可生化性,降解難降解的有機物,保證合格排放?;U水是指化工廠在生產(chǎn)過程中發(fā)生的廢水,其廢水特點是排量大、毒性大、高氨氮、高COD、有機物濃度高、含鹽量高、色度高、難降解化合物含量高、布局安穩(wěn)、BOD相對比較低,可生化性差,管理難度大,處置設(shè)備出資和運轉(zhuǎn)費用高,給公司節(jié)能減排帶來*的壓力。若是不通過合理的處置,不只糟蹋很多的淡水資源,并且對環(huán)境形成嚴峻的危害,直接或直接要挾人類和畜類的生命安全和身體健康,招致生態(tài)失去平衡。

 

 

 

一、技術(shù)應用:

微電解技術(shù)可高效去除廢水中高濃度有機物、提高可生化性,同時還可避免運行過程中的填料鈍化、板結(jié)等現(xiàn)象??蓮V泛應用于印染、電鍍、造紙、醫(yī)藥、有機硅、印刷線路板、焦化、硝基苯、苯胺、畜牧、雙氧水化工、石油化工、橡膠助劑化工以及含苯環(huán)化工等廢水處理當中。

二、作用原理:

微電解技術(shù)是目前處理高濃度、難降解有機污染的一種理想工藝、又稱內(nèi)電解。該工藝不但能大幅度降低COD和色度,還可大大提高廢水的可生化性。該技術(shù)是在無需外接電源的情況下,利用微電解填料自身產(chǎn)生原電池效應對廢水進行處理。當通水后,在設(shè)備內(nèi)會形成無數(shù)的電位差達1.2V原電池”, 在其周圍產(chǎn)生許多電場形成電流。原電池以廢水做電解質(zhì),通過放電形成電流對廢水進行電解氧化和還原處理,以達到降解有機污染的目的。在處理過程中產(chǎn)生新生態(tài)[OH] 、[H] 、[O],鐵在酸性條件下釋放鐵離子生成新生態(tài)Fe2+,具有氧化--還原的作用、能與廢水中的許多組分發(fā)生氧化還原反;破壞有色廢水中的有色物質(zhì)的發(fā)色基團或助色基團,甚至斷鏈,達到降解脫色的作用;提高了廢水的可生化性。如:將六價鉻還原為三價鉻;將汞離子還原為單質(zhì)汞;將硝基還原為氨基;將偶氮廢水的有色基團或助色基團氧化--還原;生成的Fe2+調(diào)pH值進一步產(chǎn)生Fe3+;Fe3+是一種很好的絮凝劑。它們的水合物具有較強的吸附-絮凝作用、Fe3+在堿的作用下進一步產(chǎn)生氫氧化亞鐵和氫氧化鐵膠體絮凝劑。它們的吸附能力遠遠高于那些外加化學藥劑水解得到的絮凝劑;分散在水污中的懸浮物、有毒物、金屬離子及有機大分子能被吸附-絮凝沉淀。其工作原理:電化學、氧化還原、物理吸附及絮凝--沉淀的共同作用對廢水進行處理。該法具有適用范圍廣、處理效果好、處理時間短、操作維護方便、電力消耗低等優(yōu)點,可廣泛應用于工業(yè)廢水的預處理和深度處理中。

三、技術(shù)特點:

1、解決了微電解污水處理工藝填料板結(jié)、鈍化、更換的難題,并具有持續(xù)高活性鐵床優(yōu)點。比傳統(tǒng)鐵碳填料損耗量降低了60%以上,同時處理產(chǎn)生的污泥量減少了50%以上。

2、內(nèi)電解陰陽極及催化劑通過高溫形成架構(gòu)式合金結(jié)構(gòu),不會像鐵碳混合組配那樣容易出現(xiàn)陰陽極分離,影響原電池反應。規(guī)整的微電解填料使用壽命長、操作維護方便,處理過程中只消耗少量的微電解填料。根據(jù)消耗體積,只需定期添加即可,無需更換。

3、采用微孔活化技術(shù),比表面積大,同時配加催化劑,對廢水處理提供了更大的電流密度和更好的微電解反應效果,反應速率快、由于微電解和催化劑的雙重作用,同比傳統(tǒng)鐵碳填料對針對有機物濃度大、高毒性、高色度、難生化廢水的處理,廢水中COD去除率一般在35%-60%左右,色度去除率可達90%,同時提高B/C比值0.1--0.3,可大大提高廢水的可生化性。

4、電解處理方法可以達到化學沉淀除磷的效果,還可以通過還原除重金屬。廢水經(jīng)微電解處理后會在水中形成原生態(tài)的亞鐵或鐵離子,具有比普通混凝劑更好的混凝作用,無需再加鐵鹽等混凝劑,COD去除率高并且不會對水造成二次污染。

5Fe2+催化作用,在微電解后投加H2O2,即芬頓氧化工藝,對一些難降解化工廢水CODcr的去解率可達75%以上。對含有偶氟、碳雙鍵、硝基、鹵代基結(jié)構(gòu)的難除降解有機物質(zhì)等都有很好的降解效果。

6、該技術(shù)通過高溫燒結(jié)等手段將鐵及金屬催化劑與炭包容在一起形成架構(gòu)式鐵炭結(jié)構(gòu)。鐵炭一體可以避免鈍化的產(chǎn)生,外表層因顆粒之間的磨擦大大減少鈍化層,而構(gòu)架內(nèi)的鐵炭不受鈍化影響。

7、該技術(shù)通過1050攝氏度的嚴格控溫技術(shù)進行冶煉,將鐵及金屬催化劑與炭包容在一起形成架構(gòu)式鐵炭結(jié)構(gòu)。此結(jié)構(gòu)鐵與炭永遠是一體,不會像鐵炭組配組合容易出現(xiàn)鐵與炭分離,影響原電池反應。鐵炭一體可降低原電池反應的電阻,從而提高電子的傳遞效率,提高處理效率。鐵炭一體可以避免鈍化的產(chǎn)生,架構(gòu)式的鐵炭結(jié)構(gòu)可以避免鈍化。

四、板結(jié)、鈍化現(xiàn)象:

包容架構(gòu)式微電解技術(shù)突破了傳統(tǒng)填料板結(jié)鈍化的瓶頸,使得鐵碳微電解技術(shù)得以更廣泛、迅速的推廣,是鐵炭微電解技術(shù)的一次技術(shù)革命。

微電解填料為何無板結(jié)、鈍化現(xiàn)象?原因分析如下:

1、 傳統(tǒng)填料廢鐵屑+碳渣存在板結(jié)、溝流、鈍化的原因是:

廢鐵屑的活性太強,所以如果廢鐵屑之間沒有東西把他們間隔開來就會相互粘接在一起,形成一個鐵疙瘩,就會形成板結(jié)和溝流。我們采取的zui傳統(tǒng)的方法就是用碳渣將廢鐵屑間隔開來避免鐵屑相互粘結(jié)。這種方法在剛開始運行的時候效果非常好,但是存在很大缺點。缺點就是廢鐵屑和碳渣的密度不同,隨著水流和氣流的沖擊,原本鐵碳均勻分布的狀態(tài)會被打破,密度比較大的廢鐵屑會下沉到底部,密度比較小的碳渣會上升到上部。這樣廢鐵屑又相互粘結(jié)到一起了,又重新形成了板結(jié)的條件。

2、 微電解填料不板結(jié)原因:

根據(jù)以上經(jīng)驗,我們將鐵屑和碳渣通過高溫燒結(jié)融合為一體,這樣就不存在密度不一樣的問題。將兩種物質(zhì)變?yōu)橐惑w也就不存在上述兩種物質(zhì)分布不均勻的問題,于是這種方法克服了傳統(tǒng)鐵碳微電解填料板結(jié)、鈍化的弊端。

五、工藝說明:

對于可生化性差的有機工業(yè)廢水的處理,以微電解工藝作為預處理工藝和其他各種生化工藝組成復合工藝,可提高廢水的可生化性降低COD和色度,增強后續(xù)生化工藝除污染的效果,實現(xiàn)工業(yè)廢水達標排放的目的。

微電解工藝采用固定流化床運行方式,不需更換,只需添加、操作維護方便,運行安全可靠,具有顯著的經(jīng)濟效益和環(huán)境效益。

附一:微電解復合工藝的研究:

微電解  生物接觸氧化工藝

微電解  厭氧消化一 生物接觸氧化工藝

催化曝氣  微電解工藝

微電解 — S B R組合工藝

微電解  厭氧水解酸化  S B R串聯(lián)工藝 



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