莪術(shù)二酮等相關(guān)科研產(chǎn)品
GS-E20034 小鼠乳酸脫氫酶（LDH）ELISA試劑盒價(jià)格 Mouse Lactate Dehydrogenase,LDH ELISA試劑盒
GS-E20035 小鼠抗紅細(xì)胞抗體（RBC）ELISA試劑盒價(jià)格 Mouse anti-red cell antibody ELISA試劑盒
GS-E20036 小鼠癌胚抗原（CEA/CD66）ELISA試劑盒價(jià)格 Mouse carcinoembryonic antign,CEA ELISA試劑盒
GS-E20037 小鼠CD19分子（CD19）ELISA試劑盒價(jià)格 Mouse Cluster of differentiation 19,CD19 ELISA試劑盒
GS-E20038 小鼠CD3分子（CD3）ELISA試劑盒價(jià)格 Mouse Cluster of differentiation 3,CD3 ELISA試劑盒
GS-E20039 小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3（AFP-L3）ELISA試劑盒價(jià)格 Mouse alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 3,AFP-L3 ELISA試劑盒
GS-E20040 小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2（AFP-L2）ELISA試劑盒價(jià)格 Mouse alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 2,AFP-L2 ELISA試劑盒
GS-E20041 小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1（AFP-L1）ELISA試劑盒價(jià)格 Mouse alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 1,AFP-L1 ELISA試劑盒
GS-E20046 小鼠粘蛋白/粘液素5B（MUC5B）ELISA試劑盒價(jià)格 Mouse mucin-5 subtype B,MUC5B ELISA試劑盒
GS-E20047 小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）ELISA試劑盒價(jià)格 Mouse pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP ELISA試劑盒
GS-E20048 小鼠磷脂酰絲氨酸（PS）ELISA試劑盒價(jià)格 Mouse single stranded DNA Antibody,ssDNA ELISA試劑盒
GS-E20049 小鼠膽堿磷酸甘油酯（PC/CPG）ELISA試劑盒價(jià)格 Mouse phosphatidylserine,PS ELISA試劑盒
莪術(shù)二酮供應(yīng)信息
信裕生物以創(chuàng)新的技術(shù)和產(chǎn)品來(lái)達(dá)到對(duì)質(zhì)量的要求和產(chǎn)品的多源化，滿足客戶的需求，成為國(guó)內(nèi)*技術(shù)的*；經(jīng)營(yíng)進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品，農(nóng)藥混標(biāo)，生化標(biāo)準(zhǔn)品，中檢所標(biāo)準(zhǔn)品，中藥對(duì)照品等國(guó)產(chǎn)／進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（了解其它產(chǎn)品信息），產(chǎn)品可用于含量測(cè)定及檢查鑒別，HPLC法含量測(cè)定等（僅適用于科研實(shí)驗(yàn)）．可提供g級(jí)，mg級(jí)．大量現(xiàn)貨，低價(jià)供應(yīng)．
莪術(shù)二酮標(biāo)準(zhǔn)曲線法
　　標(biāo)準(zhǔn)加入法待測(cè)元素所測(cè)的濃度范圍待測(cè)元素標(biāo)準(zhǔn)加入的濃度應(yīng)和樣品稀釋后待測(cè)元素規(guī)格量的濃度相當(dāng)，且加入待測(cè)元素的濃度應(yīng)是該元素檢出限的20倍。此方法適用于主體干擾不大時(shí)的測(cè)定，但不能消除非特性衰減引起的干擾。以上兩種定量分析方法中待測(cè)元素濃度也可根據(jù)測(cè)定的吸光度用回歸方程法計(jì)算。
　　標(biāo)準(zhǔn)曲線法是日常工作中zui常用的分析方法之一，依據(jù)朗伯一比爾定律：在一定范圍內(nèi)，樣品的吸光值與樣品中某元素的濃度成正比，由此，通過(guò)測(cè)定繪制標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收曲線，測(cè)定樣品吸光值后，即可從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得樣品中某元素的含量。在使用本法時(shí)要注意以下幾點(diǎn)：所配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，應(yīng)在吸光度與濃度成直線關(guān)系的范圍內(nèi)；標(biāo)準(zhǔn)溶液與試樣溶液都應(yīng)用相同的試劑處理；應(yīng)該扣除空白值；在整個(gè)分析過(guò)程中操作條件應(yīng)保持不變；由于噴霧效率和火焰狀態(tài)經(jīng)常變動(dòng)，標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率也隨之變動(dòng)，因此，每次測(cè)定前應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)吸光度進(jìn)行檢查和校正。
　　標(biāo)準(zhǔn)曲線法適用于組成簡(jiǎn)單、組分間互不干擾的試樣。標(biāo)準(zhǔn)加入法對(duì)于試樣組成復(fù)雜，且互相干擾明顯的可采用標(biāo)準(zhǔn)加入法。標(biāo)準(zhǔn)加入法又稱標(biāo)準(zhǔn)增量法、直接外推法。當(dāng)待測(cè)樣品基體與標(biāo)準(zhǔn)溶液差異較大，所造成的物理或某些化學(xué)干擾無(wú)法克服時(shí)采用此法。其方法是稱取適量樣品（或處理后的樣品溶液），稱準(zhǔn)至0．01g，溶于水或其他溶劑，稀釋至規(guī)定體積。量取相同體積的上述溶液，共4份，其中1份不加標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別加入成比例的標(biāo)準(zhǔn)溶液，均用水或溶劑稀釋至100mI。以空白溶液調(diào)零，在規(guī)定的儀器條件下，分別測(cè)定其吸光度。以加入標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度（1D）為橫坐標(biāo)，相應(yīng)的吸光度（A）為縱坐標(biāo)，繪制曲線，將曲線反向延長(zhǎng)與橫軸相交，交點(diǎn)z即為待測(cè)元素的濃度，應(yīng)與吸光度成線性關(guān)系。
　　標(biāo)準(zhǔn)加入法待測(cè)元素所測(cè)的濃度范圍待測(cè)元素標(biāo)準(zhǔn)加入的濃度應(yīng)和樣品稀釋后待測(cè)元素規(guī)格量的濃度相當(dāng)，且加入待測(cè)元素的濃度應(yīng)是該元素檢出限的20倍。此方法適用于主體干擾不大時(shí)的測(cè)定，但不能消除非特性衰減引起的干擾。以上兩種定量分析方法中待測(cè)元素濃度也可根據(jù)測(cè)定的吸光度用回歸方程法計(jì)算。
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