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一次性細(xì)胞計(jì)數(shù)板

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一次性細(xì)胞計(jì)數(shù)板

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通用儀器,色譜消耗品

OneCell一次性細(xì)胞計(jì)數(shù)板(蓋片/載片一體式)
 
結(jié)構(gòu)
 
 
 
 
 
四個(gè)細(xì)胞計(jì)數(shù)室的網(wǎng)格圖示(A,B,C,D)
 
 
*一次性塑料計(jì)數(shù)板,具有兩個(gè)細(xì)胞入口, 細(xì)胞計(jì)數(shù)網(wǎng)格鑲嵌在細(xì)胞計(jì)數(shù)板的主體上.
*計(jì)數(shù)網(wǎng)格四個(gè)角的方格作為細(xì)胞計(jì)數(shù)室, A (左上), B (右上), C (右下), and D (左下).
*每個(gè)細(xì)胞計(jì)數(shù)室長(zhǎng)度為1.00mm (粗網(wǎng)格線中心和細(xì)網(wǎng)格線中心之間的距離),載片與蓋片之間的縫隙高度是0.10mm. 因此每個(gè)細(xì)胞計(jì)數(shù)室的體積是1mm *1mm *0.1mm =10-4 ml.
 
 
 
 
使用說(shuō)明
 
(1) 充分混勻細(xì)胞,將細(xì)胞懸液滴加在兩個(gè)細(xì)胞入口處。
(2) 放在顯微鏡下靜置1-2分鐘等待細(xì)胞附著在計(jì)數(shù)板上。
 
(3) 按照A → B → C → D 的順序?qū)γ總€(gè)細(xì)胞計(jì)數(shù)室的細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)后加和。
(關(guān)于網(wǎng)格線上的計(jì)數(shù)規(guī)則清參照下圖以及注釋(2))
(3) 細(xì)胞密度(Cell Density)通過(guò)以下公式計(jì)算得到,N是四個(gè)細(xì)胞計(jì)數(shù)室的
(4) 細(xì)胞總數(shù).
 
Cell Density = (N/4) x 104 cells/mL
(*)對(duì)于計(jì)數(shù)前經(jīng)過(guò)稀釋的細(xì)胞懸液,要將上式計(jì)算所得的細(xì)胞密度乘以稀釋倍數(shù)。.
 
注意
count ● not count
 
(1) 為了將誤差zui小化,四個(gè)計(jì)數(shù)室中的細(xì)胞均應(yīng)被計(jì)數(shù). 只計(jì)數(shù)一個(gè)細(xì)胞室會(huì)增加誤差的機(jī)會(huì),.
 
要取得更加正確的數(shù)值可以將細(xì)胞加在兩個(gè)細(xì)胞入口,并取兩個(gè)N值的平均值。
(2) (邊界線細(xì)胞計(jì)數(shù)規(guī)則)
細(xì)胞計(jì)數(shù)室上的方格邊線上,細(xì)網(wǎng)格線上的細(xì)胞應(yīng)該計(jì)數(shù),粗網(wǎng)格線上的細(xì)胞則不要計(jì)入,例如細(xì)胞計(jì)數(shù)室A(見(jiàn)右圖)
(3) 為了提高計(jì)算細(xì)胞存活率,操作者應(yīng)該在染色后20分鐘內(nèi)完成計(jì)數(shù)(對(duì)于對(duì)染色液敏感的細(xì)胞應(yīng)在5分鐘內(nèi)完成)。細(xì)胞在染色液中時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)增加死細(xì)胞的數(shù)量。.
(4) 氣泡在細(xì)胞計(jì)數(shù)室中偶爾會(huì)出現(xiàn),如果加樣后細(xì)胞在計(jì)數(shù)室中停留時(shí)間過(guò)長(zhǎng),就有可能出現(xiàn)氣泡干擾計(jì)數(shù)結(jié)果。
(5) 細(xì)胞計(jì)數(shù)室具有經(jīng)過(guò)預(yù)處理的表面,操作者不能重復(fù)使用計(jì)數(shù)板,因?yàn)樵谝淮问褂煤笥?jì)數(shù)室表面特性改變,重復(fù)用后會(huì)帶來(lái)不正確的計(jì)數(shù)結(jié)果。
(6) 為了儲(chǔ)存沒(méi)有用過(guò)的計(jì)數(shù)板,.操作者應(yīng)將其放入密封的保險(xiǎn)袋中,不要將用過(guò)的塑料板裝進(jìn)原來(lái)的塑料袋中。
(7) 在室溫下保存,高溫會(huì)改變計(jì)數(shù)室表面的特性。
(8) 實(shí)驗(yàn)室,非臨床,治療,診斷用途。

 



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