PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))實(shí)驗(yàn)室又稱(chēng)基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室,PCR實(shí)驗(yàn)室是指通過(guò)擴(kuò)增檢測(cè)特定的DNA或RNA,進(jìn)行疾病診斷、治療監(jiān)測(cè)和預(yù)后判定等的實(shí)驗(yàn)室。

指導(dǎo)文件

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》（衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)[2010]194號(hào)）

《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》(GB19489-2008)

PCR實(shí)驗(yàn)室的壓力控制為防止各分區(qū)間的交叉污染，壓力應(yīng)從一區(qū)到四區(qū)遞減，緩沖間宜設(shè)置微正壓以形成主實(shí)驗(yàn)室與走廊間的氣幕隔離，具體壓力梯度可參考下圖：

新華醫(yī)療成立于1943年，是我黨我軍創(chuàng)建的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。2002年9月，在上海證券交易所上市（600587），是集醫(yī)療器械、制藥裝備的科研、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、醫(yī)療服務(wù)、商貿(mào)物流各領(lǐng)域一體的健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)。