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ECL-P-100-超敏型ECL化學(xué)發(fā)光底物試劑盒

2024-12-01

產(chǎn)      地:
上海
所在地區(qū):
上海上海市
有效期還剩 378舉報(bào)該信息

超敏型ECL化學(xué)發(fā)光底物試劑盒

Super-sensitive Enhanced Chemiluminescence Substrate Kit


試劑盒組成:

貨號

組份

數(shù)量

ECL-P-100

A

60mL

B

60mL

說明書

1

ECL-P-500

A

250mL

B

250mL

說明書

1


儲存:避光保存,室溫可保持穩(wěn)定兩年以上;若長期不用,建議置于4 oC保存延長有效期。


一、產(chǎn)品簡介

超敏型ECL化學(xué)發(fā)光底物試劑盒是化學(xué)發(fā)光系統(tǒng),用于檢測固定在膜上的蛋白或核酸,靈敏度高,背景低,檢測靈敏度可達(dá)高飛克(femtogram)級,適用于檢測痕量蛋白或核酸。發(fā)光信號持久,所采用的*配方足以維持6小時以上的發(fā)光,便于反復(fù)曝光操作。與普通 ECL 化學(xué)發(fā)光底物相比,可明顯減少一抗和二抗的使用量。


二、原理:

超敏型ECL化學(xué)發(fā)光底物試劑盒用于檢測直接或間接標(biāo)記辣根過氧化物酶(HRP)的抗體、抗原或者核酸。蛋白質(zhì)或核酸在電泳后轉(zhuǎn)移到印跡膜上,以HRP標(biāo)記的抗體或探針結(jié)合膜上的目的蛋白或核酸,洗膜后置于用本產(chǎn)品配制的ECL工作液中,室溫孵育數(shù)分鐘,HRP使工作液中的魯米諾(Luminol)氧化并發(fā)光,試劑中添加的增強(qiáng)劑可以使得這種發(fā)光大大增強(qiáng)。此光經(jīng)X光膠片或者電子裝置感光記錄下來,可清晰顯示蛋白質(zhì)或核酸條帶。


三、產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn):

高飛克級靈敏度——高靈敏性,能快速檢測更廣泛的蛋白范圍,可檢測低達(dá)約300飛克的蛋白量。

信號穩(wěn)定——發(fā)光時間長,能進(jìn)行多次曝光,30min后仍可維持約90%的發(fā)光強(qiáng)度,6小時后仍能維持60%以上的發(fā)光強(qiáng)度。

信號強(qiáng)——發(fā)光信號比對碘苯酚增強(qiáng)的 HRP-魯米諾檢測體系更強(qiáng)。

穩(wěn)定性高——試劑盒可在室溫*穩(wěn)定存放。

節(jié)約抗體——需要更少(稀釋更多)的一抗和二抗,特別節(jié)省抗體(*用量:一抗0.02-1.0 μg/mL,二抗4-20 ng/mL)。


四、使用方法:

1. 印跡膜制備:執(zhí)行常規(guī)電泳、轉(zhuǎn)膜、HRP標(biāo)記的抗體或者HRP標(biāo)記的核酸探針孵育、洗膜;ECL工作液含有HRP催化的發(fā)光底物,檢測系統(tǒng)必須基于HRP酶標(biāo)記的抗體或者核酸探針。充分的洗滌對于降低背景非常重要,所有步驟均在室溫下完成。

2. ECL工作液的配置:在使用前取等量A液和B液,混合均勻并盡快使用;將膜片置混合液中,于室溫下孵育約1分鐘,每平方厘米膜片至少使用0.1-0.2 ml以覆蓋全膜片,注意不要在膜片表面形成氣泡。

3.蛋白或核酸信號顯現(xiàn):

1). 用平頭鑷鉗住膜片,垂直置于吸水紙上以吸去過量試劑,僅留下少量液體覆蓋表面,不可讓膜*干燥;

2). 將膜片置于保鮮膜上,吸附蛋白面朝上,小心趕盡氣泡;

3). 用電子裝置感光,或在暗室中用X光片曝光;

4). 根據(jù)信號強(qiáng)弱適當(dāng)調(diào)整曝光時間,也可選擇不同時間多次曝光,以取得更佳效果。


五、安全性:

無特殊毒性,按普通化學(xué)品處理。如果不慎與眼、皮膚和衣物接觸,請立刻用大量清水沖洗。


六、注意事項(xiàng):

1.由于不同品牌的抗體質(zhì)量不同,以及抗體的保存條件和保存時間的不同,初次使用時建議對抗體用量進(jìn)行優(yōu)化,以取得更優(yōu)效果。

2.勿將ECL化學(xué)發(fā)光底物試劑盒暴露在陽光或強(qiáng)光下,否則會導(dǎo)致其失活;建議保存在棕色瓶中,并避免長時間暴露在陽光下,實(shí)驗(yàn)室光照對試劑盒影響不大;除了X光膠片曝光和洗片處理外,所有步驟均不必在暗室中操作。

3.使用充足的洗滌緩沖液、封閉液、抗體稀釋液和底物工作液去覆蓋印跡膜,以確保印跡膜處于濕潤狀態(tài);使用大量的封閉液和洗滌液能減少非特異性信號的產(chǎn)生。

4.使用前配制ECL工作液,體積足夠覆蓋膜片即可;取A液和B液時一定要用不同的槍頭,互相污染可能導(dǎo)致緩慢失活;配制完畢建議立即使用工作液,室溫放置數(shù)小時后仍可使用但靈敏度略有降低;棄去使用過的混合試劑;

5.印跡膜與ECL工作液孵育后約2 min時發(fā)出的光zui強(qiáng),然后隨著時間的延長而緩慢減弱,至30 min仍可保持90%的光信號,至24小時仍可保持約60%的光信號;蛋白點(diǎn)熒光較弱時可以適當(dāng)延長曝光時間;使用過少的ECL工作液不利反應(yīng)進(jìn)行,為達(dá)節(jié)約目的可將膜剪小,但勿降低ECL工作液使用比例。

6.使用生物素/親和素體系時,避免使用脫脂奶粉作為封閉液,因?yàn)槊撝谭壑泻卸喾N內(nèi)源性生物素,容易產(chǎn)生非特異性信號。

7. 避免將多張膜置于同一個洗膜盒內(nèi)洗膜,相互吸附或摩擦可能造成很深的背景。

8. 金屬氧化物顆??赡軙斐赡ど铣霈F(xiàn)顆粒狀斑點(diǎn),避免使用帶有銹跡的剪刀以及鑷子,建議使用塑料的平頭鑷子。

9.*(NaN3)能抑制HRP活性,應(yīng)避免使用NaN3,如必須使用,濃度不要超過0.01%

10. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作;戴手套可以避免在膜上留下手印,保持膜的干凈。

11.本產(chǎn)品僅供研究使用。



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