國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥半年度銷售“成績(jī)單”揭曉,這10個(gè)產(chǎn)品排名靠前
【化工儀器網(wǎng) 行業(yè)百態(tài)】根據(jù)藥企已公布銷售數(shù)據(jù)的品種來(lái)看,2024年上半年30個(gè)創(chuàng)新藥銷售額同比增長(zhǎng)73%,合計(jì)224億元。其中,2024年上半年銷售額靠前的10個(gè)創(chuàng)新藥產(chǎn)品分別為百濟(jì)神州的澤布替尼,傳奇生物的西達(dá)基奧侖賽,百濟(jì)神州的替雷利珠單抗,信達(dá)生物的信迪利單抗,艾力斯的伏美替尼,和黃醫(yī)藥的呋喹替尼,榮昌生物的泰它西普+維迪西妥,康方生物的卡度尼利單抗,復(fù)宏漢霖的斯魯利單抗,君實(shí)生物的特瑞普利單抗。
根據(jù)數(shù)據(jù)顯示,百濟(jì)神州澤布替尼2024上半年銷售額11.26億美元(人民幣80.18億元),同比增長(zhǎng)122%。
作為一款BTK抑制劑,百濟(jì)神州的澤布替尼已在全球70個(gè)市場(chǎng)獲批多項(xiàng)適應(yīng)癥。其中2024年上半年澤布替尼在美國(guó)銷售額達(dá)到59億元,同比增134%。該產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)也表現(xiàn)亮眼,2024年上半年其銷售額達(dá)到近11億元,同比增232%。
傳奇生物的西達(dá)基奧侖賽2024上半年銷售額3.43億美元(人民幣24億元),同比增長(zhǎng)82%。資料顯示,傳奇生物的西達(dá)基奧侖賽是一種靶向B細(xì)胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受體T細(xì)胞(CAR-T)療法。據(jù)悉,西達(dá)基奧侖賽于2022年2月獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,作為復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者的末線治療。2022年5月和9月,該產(chǎn)品分別在歐盟和日本上市。今年4月,西達(dá)基奧侖賽在美擴(kuò)展二線治療多發(fā)性骨髓瘤新適應(yīng)癥。2024年8月27日,基奧侖賽注射液(Cilta-cel)的在國(guó)內(nèi)上市。
替雷利珠單抗是百濟(jì)神州另一款核心產(chǎn)品,今年上半年售額總計(jì)21.9億元,同比增長(zhǎng)19.4%。替雷利珠單抗在中國(guó)獲批的13項(xiàng)適應(yīng)證中已有11項(xiàng)納入國(guó)家醫(yī)保目錄。2024年3月,替雷利珠單抗在美國(guó)獲批,成為出海美國(guó)的國(guó)產(chǎn)PD-1藥物。
信達(dá)生物開發(fā)的PD-1抗體信迪利單抗(商品名:達(dá)伯舒)在2024年上半年實(shí)現(xiàn)2.4億美元(約合人民幣17億元)銷售,同比增長(zhǎng)45.6%。據(jù)悉,信迪利單抗目前拿下了7個(gè)適應(yīng)癥。信達(dá)還在圍繞信迪利單抗挖掘新適應(yīng)癥,如今年4月,信迪利單抗聯(lián)合呋喹替尼治療二線子宮內(nèi)膜癌的上市申請(qǐng)已經(jīng)獲得國(guó)家藥監(jiān)局受理。
艾力斯的伏美替尼今年上半年銷售額達(dá)到15.6億元,同比增長(zhǎng)118%,成為推動(dòng)艾力斯今年上半年業(yè)績(jī)大幅增長(zhǎng)的核心產(chǎn)品。據(jù)悉,伏美替尼2021年3月國(guó)內(nèi)獲批上市,也是第2款獲批上市的國(guó)產(chǎn)第三代EGFR-TKI抑制劑,主要用于EGFR敏感突變、EGFR T790M耐藥突變的晚期非小細(xì)胞肺癌治療。上市3年,伏美替尼的銷售額便躋身10億元行列。
此外,根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和黃醫(yī)藥的呋喹替尼今年上半年實(shí)現(xiàn)銷售額13.6億元,同比增長(zhǎng)240%;榮昌生物的泰它西普+維迪西妥今年上半年實(shí)現(xiàn)銷售額7.4億元,同比增長(zhǎng)76%;康方生物的卡度尼利單抗今年上半年實(shí)現(xiàn)銷售額7.1億元,同比增長(zhǎng)17%;復(fù)宏漢霖的斯魯利單抗今年上半年實(shí)現(xiàn)銷售額6.8億元,同比增長(zhǎng)22%;君實(shí)生物的特瑞普利單抗今年上半年實(shí)現(xiàn)銷售額6.7億元,同比增長(zhǎng)50%。
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