又一利好政策 優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點啟動！
【化工儀器網(wǎng) 政策法規(guī)】今年5月份，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布的《中國新藥注冊臨床試驗進展年度報告》顯示，國內(nèi)藥企繼續(xù)保持較高的研發(fā)熱情。2023年，藥物臨床試驗登記與信息公示平臺登記臨床試驗總量首次突破4000項，為歷年登記總量最高，較2022年年度登記總量增長了26.1%，其中新藥臨床試驗(以受理號登記)數(shù)量為2323項，與2022年相比，2023年新藥臨床試驗數(shù)量增長了14.3%。
與藥物臨床試驗數(shù)量快速增長形成對比的是，2023年度創(chuàng)新藥獲準上市所用時間平均為7.2年。如何壓縮臨床試驗啟動整體用時、加快臨床試驗審評審批進展，成為了提升創(chuàng)新藥研發(fā)效率、降低研發(fā)成本、助推創(chuàng)新藥較快上市的關鍵一環(huán)。
日前，國家藥監(jiān)局制定印發(fā)了《優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點工作方案》(以下簡稱《工作方案》)。藥物臨床試驗是評價藥物安全有效的重要決策依據(jù)，在藥物研發(fā)各環(huán)節(jié)中投資最大、用時最長，此次試點針對創(chuàng)新藥臨床試驗限速的關鍵環(huán)節(jié)，提出一系列試點工作要求。
其中提出，優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批機制，探索建立全面提升藥物臨床試驗質(zhì)量和效率的工作制度和機制，實現(xiàn)30個工作日內(nèi)完成創(chuàng)新藥臨床試驗申請審評審批，縮短藥物臨床試驗啟動用時。
為高效推進試點，實現(xiàn)臨床試驗快速啟動的工作目標，形成可復制推廣的有效工作制度機制，《工作方案》整體考慮臨床試驗申請前和開展中全流程多環(huán)節(jié)問題，對試點區(qū)域、試點項目、試點藥物臨床試驗機構(以下簡稱試點機構)提出要求，明確在臨床試驗配套管理和支持政策完善、創(chuàng)新藥臨床研發(fā)領域產(chǎn)業(yè)服務能力強的區(qū)域開展試點工作，重點考量試點項目申請人的創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗和全過程的風險管理能力，試點機構的工作經(jīng)驗、制度建設能力以及在業(yè)界的影響力、輻射力。
《工作方案》明確，在具備條件的省份開展試點，試點項目范圍為1類創(chuàng)新藥(細胞和基因治療產(chǎn)品、疫苗產(chǎn)品等除外)臨床試驗申請。申請人不受區(qū)域限制，需在境內(nèi)外至少獲批過3個創(chuàng)新藥臨床試驗申請，有豐富的臨床試驗實施及藥物警戒管理經(jīng)驗，能夠在臨床試驗申請?zhí)峤磺皩εR床試驗項目進行全面的風險評估并制定有效的風險管理計劃。試點機構原則上為試點區(qū)域內(nèi)的國家醫(yī)學中心或者國家臨床醫(yī)學研究中心。
根據(jù)《工作方案》，試點項目由符合要求的申請人自愿向試點區(qū)域省級藥監(jiān)部門申報，由已納入試點的機構作為項目組長單位。經(jīng)確認的試點項目，國家藥監(jiān)局藥品審評中心(以下簡稱藥審中心)在受理臨床試驗申請后30個工作日內(nèi)完成審評審批；申請人與試點機構開展高效合作，于臨床試驗申請獲批后12周內(nèi)啟動臨床試驗(第一例受試者簽署知情同意書)，并在臨床試驗全過程實施風險管理。
納入試點的項目審批標準不降低?！豆ぷ鞣桨浮芬螅帉徶行膰栏癜凑宅F(xiàn)行技術要求開展審評審批；省級藥監(jiān)部門持續(xù)加強對藥物臨床試驗機構的日常監(jiān)管，臨床試驗各相關方應嚴格遵守《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》，切實履行各自職責，科學設計、規(guī)范實施臨床試驗，及時識別風險并落實風險管理措施。
為保障試點工作實施，《工作方案》強調(diào)加強技術培訓。藥審中心為試點區(qū)域臨床試驗機構提供人員培訓，以提高臨床試驗機構項目立項、方案審核、風險評估等技術能力。
此外，《工作方案》還要求，2024年8月底前完成試點區(qū)域、試點機構確認，并啟動試點項目申請；試點期間，試點區(qū)域內(nèi)至少完成10個品種的臨床試驗申請審評審批并啟動臨床試驗。
據(jù)悉，8月2日，國家藥監(jiān)局已同意在北京、上海開展試點。
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