代謝型谷氨酸受體2被發(fā)現 流感防治新篇章或將迎來新篇章
【化工儀器網 行業(yè)百態(tài)】流感每年都會給全球公共衛(wèi)生帶來不小的挑戰(zhàn)，如何有效預防和治療流感，一直是科研人員和醫(yī)療工作者關注的焦點。而在過去的研究中，季節(jié)性流感的主要病原已經得到了探明。A型流感病毒作為主要病原，首先通過其表面的血凝素蛋白與細胞膜表面的唾液酸結合，然后主要通過網格蛋白介導的內吞途徑進入細胞。然而關于如何啟動和完成這一內化過程的具體機制，一直是個未解之謎。
近日，中國農業(yè)科學院哈爾濱獸醫(yī)研究所的一項突破性發(fā)現似乎為揭示了這一謎團提供了關鍵一環(huán)。研究團隊發(fā)現，代謝型谷氨酸受體2（mGluR2）是流感病毒進入細胞的關鍵受體。通過與流感病毒的血凝素蛋白相互作用，mGluR2啟動了流感病毒的網格蛋白介導內吞過程。原文中提到“mGluR2可作為流感病毒的內化受體直接啟動CME途徑，并通過鈣離子激活的大電導鉀離子通道(KCa1.1)調控絲狀肌動蛋白(F-actin)多聚化機制協(xié)同完成病毒CME的內化過程”
而在進一步實驗中，還發(fā)現了敲除mGluR2基因可以顯著提高小鼠對流感病毒的抵抗力，降低感染率和死亡率。“敲除 mGluR2 基因顯著增強小鼠對H1N1、H5N6、H7N9亞型流感病毒致死攻擊的抵抗力，存活率分別為60%、70%和70%，作為對照，三種病毒感染野生型小鼠全部發(fā)病死亡”。這次研究首次證明了流感病毒感染細胞的吸附和內化過程分別由不同受體介導。
值得一提的是，對于深化流感防治的科學認知以及流感防治也有著重要的意義。一方面，其揭示了流感病毒入侵細胞的關鍵受體和具體途徑，深化了對流感病毒入侵細胞機制的科學認知，有利于后續(xù)研究更加精準、有效的流感防治手段。另一方面，基于這項研究，后續(xù)可以開展針對mGluR2的抗病毒藥物或疫苗。通過阻斷mGluR2與流感病毒血凝素蛋白的相互作用，有效抑制流感病毒的感染和傳播，有助于推動流感防治的科技進步。相信在不久的將來，我們一定能夠戰(zhàn)勝流感這一頑固的敵人，為人類健康事業(yè)作出更大的貢獻。
參考資料來源：中國農業(yè)科學院哈爾濱獸醫(yī)研究所
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